Берберин строение

Строение берберина установлено главным образом на основании данных окислительного расщепления. [c.1102]

По химическому строению берберин относится к производным изохинолина и является четвертичным основанием в растениях он находится в виде солей. [c.97]

Далее в соответствующих разделах, посвященных обширной группе изохинолиновых алкалоидов, описывается значительное число случаев перехода алкалоидов одного типа в другой. Например, описывается переход папаверина через лауданозин в глауцин и берберина в криптопин. Может быть возможностью таких превращений и объясняется наличие в одном и том же растении алкалоидов, заметно различающихся по строению. [c.19]

Вышеприведенные формулы берберина объясняют, почему вещество обладает таутомерными свойствами и может реагировать как циклическое аммониевое основание и как альдегид. В этом отношении берберин сходен с родственными ему по строению котарнином (стр. 1097) и гидра-стинином (стр. 1102). Как и у этих двух алкалоидов,, образование солей у берберина сопровождается отщеплением воды. [c.1104]

Роль и значенне алкалоидов в растениях выяснены иедоствточно. Большое число алкалоидных растений встречается среди лютиковых, маковых, бобовых, пасленовых, кутровых и других семейств из однодольных — алкалоиды найдены у лилейных. Не выявлены алкалоиды в семействе розовых и других цветковых растений, а также у бактерий, лишайников, мхов, папоротниковых и других. Среди голосеменных растений алкалоиды найдены лишь у немногих представителей — тисса, эфедры у грибов — у спорыньи, мухомора. В результате обследования флоры СССР открыты новые алкалоидоносные растения в семействах маревых, вьюнковых, бурачниковых, ворсянковых, злаках, горечавковых, магнолиевых и др. Близкие по своему химическому строению алкалоиды часто встречают в пределах одного и того же семейства растений, ио известно немало примеров, когда далеко отстоящие друг от друга семейства содержат одинаковые алкалоиды, иапример анабазин, который встречается в семействе маревых и пасленовых берберин, встречающийся в 5 ссмей-ствах, и др. [c.413]

При совместном нагревании нороксигидрастинина и псевдоопиановой кислоты до 180—200° регенерируется бербераль (Перкин мл., и Робинзон, 1910 г.). Отсюда был сделан вывод, что строение берберина правильно изображается следующими таутомерными формулами [c.991]

По своему строению значительное число алкалоидов относится к третичным аминным основаниям, реже — к вторичным и совсем редко — к четвертичным. К четвертичным аминным основаниям относится небольшое число алкалоидов, например берберин, пальматин. [c.399]

Оксиберберин С2оН1,05Н. Этот первый продукт воздействия перманганата калия на берберин кристаллизуется из ксидола в пластинках, т. пл. 198—200°. Если в 50%-ной серной кислоте растворить хотя бы следы этого вещества и прибавить каплю азотной кислоты, то образуется коричневое окрашивание, переходящее в интенсивное фиолетовое. Строение оксиберберина будет рассмотрено ниже. На основании приведенных реакций Перкин предложил формулу для берберина, которая была впоследствии заменена Перкиным и Робинсоном формулой V. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология