Соли циклических четвертичных аммониевых оснований

Довольно необычный синтез иодистого азетидиния описан Гибсоном и Манном [34], которые нашли, что при пиролизе моноиодида тетратретичного амина [ H2N( Hз)2]4 элиминируется третичный амин и образуется соль циклического четвертичного аммониевого основания [c.75]

Каррер и его сотрудники [78] открыли, что соли циклических четвертичных аммониевых оснований могут быть превращены с помощью алюмогидрида лития в нестойкие о-дигидропроизводные [660, 663, 778—780, 928, 1683, 1684]. Таким образом, например, иодметилат хинолина (I) дал 1-метил-1,2-дигидрохинолин (И) [778]. [c.129]

Катионоактивные вещества. К ним относятся соли четвертичных аммониевых оснований, длинноцепных аминов, длинноцепных циклических аминов и т. п. Поверхностная активность всех этих веществ обусловлена наличием катионов. [c.343]

Если в молекуле четвертичного азотистого основания имеется гидроксильная группа, занимающая геометрически выгодное положение, то часто образование третичного амина из четвертичной аммониевой соли может происходить по механизму, не требующему отщепления Р-водородного атома. В результате будут получаться продукты, не содержащие двойной связи. В подобных случаях кислород гидроксильной группы связывается с атомом углерода, находящимся в а-положении к азоту, по схеме бимолекулярного замещения. Процесс элиминирования приводит, следовательно, к образованию циклического простого эфира, как показано ниже [c.351]

Обзор литературы, касающейся изыскания средств борьбы с микроорганизмами при заводнении нефтяных месторождений, позволяет установить, что в качестве наиболее эффективных антимикробных препаратов рекомендуются нитроспирты, нитроэфиры, нитроамины, особенно галогензамещенные, итрозамещенные пириди-ны и пиримидины, нитропроизводные арилал килкарбо-циклических кислот (виннокаменной, лимонной, адипиновой), алкилзамещенные аммонийхлориды, аминоспирты, четвертичные соли имидазолов, четвертичные аммониевые основания, эпоксидированные высшие жирные кислоты и другие соединения [26—29]-. [c.12]

В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

Ненасыщенные циклические четвертичные аммониевые соли также могут действовать как акцепторы в присутствии оснований . Примером является присоединение малонового эфира к галогенидам 2,7, 10-триметилакридиния в присутствии эти-ла-[а натрия, как это видно и.ч следующего уравнения [24—26] [c.182]

Третичные алифатические и ароматические амины и циклические основания осаждаются ферроцианидом калия из разбавленных водных растворов в виде кислых ферроцианидов Присутствие четвертичных солей аммониевых оснований мешает этой реакции, так как они тоже осаждаются при взаимодействии с ферроцианидом калия. [c.660]

Лишь недавно удалось получить -метилизоиндол при действии фениллития (основания, акцептора протонов) на циклическую четвертичную аммониевую соль промежуточно образуется илид (том I), который стабилизируется в результате отщепления метана (Г. Виттиг, [c.659]

Циклические продукты могут быть получены только в апротонных растворителях — диметилформамиде и гексаметаполе [17, 18]. В этих растворителях в качестве электролита используются почти исключительно соли четвертичных аммониевых оснований. [c.238]

К катионактивным поверхностно-активным веществам причисляют главным образом соли четвертичных аммониевых оснований, алкиламинов, циклических аминов и т. д. Поверхностная активность соединений этой подгруппы обусловлена наличием катионов. Обычно эти вещества обладают и бактерицидными свойствами. Полярный характер катионактивных поверх-яостно-активных веществ предполагает их способность к различного рода химическим взаимодействиям со многими лекарственными веществами, что требует осторожного применения и обязательной проверки совместимости с индивидуальными лекарственными веществами. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология