Перкина реакция

Перкина реакция 2, 727 сл. 4, 33 кумаринов синтез 9, 66 сл. [c.100]

Перкина реакция - реакция ароматического альдегида с ангидридом карбоновой кислоты в присутствии слабого основания, сопровождаемая образованием а,Р-ненасыщенной кислоты. [c.317]

Для получения к-т из кетонов используют Байера Виллигера реакцию. Галоформную реакцию, из альдегидов Канниццаро реакцию К-ты синтезируются с помощью перегруппировок и р-ций конденсации (см. Дарзана реакция, Кневепа-геля реакция, Михаэля реакция. Перкина реакция, Фаворского реакции) [c.328]

Циклоприсоединение элиминирование 5/939 Перкина реакция 3/965, 966 1/197, 299,487 2/621, 647, 888, 936 5/66, [c.676]

Перкина реакция 2, 727 сл. 4, 33 кумаринов синтез 9, 66 сл. Перкина реакция, реагенты калия ацетат [c.100]

Таким образом, эта реакция обнаруживает специфический основной катализ. Такая картина, по-видимому, имеет место для реакции расщепления диацетонового спирта (табл. 3, реакция 5), для аль-дольной конденсации высших альдегидов (там же, реакция 9) и для реакций Кляйзена (там же, реакция 7), Михаэля (там же, реакция 8) и Перкина. (Реакция Перкина напоминает реакцию Кляйзена, но в качестве источника катализатора применяют уксусный ангидрид с ацетатом калия.) [c.63]

Перкина реакция, реагенты калия ацетат [c.100]

Особое значение приобрела открытая в 1868 г. Перкиным реакция конденсации бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата натрия, приводящая к синтезу коричной кислоты. Под влиянием ацетата натрия (ацетатного иона) уксусный ангидрид превращается в карбанион, который по механизму нуклеофильного присоединения атакует альдегид и образует альдоль, стабилизирующийся в конечный продукт [c.488]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Перкарбонаты — см. Пероксокарбонаты Перкина реакция 3—977 Перкислоты 3—930 Перлит 2—21 [c.574]

ПЕРИТЕКТИКА, см. Диаграмма состояния, ПЕРКАРБОНАТЫ, то же, что пероксокарбонаты. ПЕРКИНА РЕАКЦИЯ, получение коричной к-ты или ее производных взаимод. аром, альдегидов с ангидридами карбоновых к-т в присут. основных катализаторов (солей карбоновых к-т, карбонатов щел. металлов, третичных амипов) [c.434]

По схеме (2) протекают кротоновая конденсация и многочисленные родственные процессы, напр Перкина реакция, Кне-вепаге гч реакция и др, по схеме (З)-мн синтезы соед ряда трифенилметана, напр.- [c.448]

Реакции Перкина. Реакция Перкина заключается в нагревании ароматических альдегидов с укусусиым ангидридом в присутствии ацетата натрия, что приводит к а, р-непредельным кислотам. [c.168]

При пагревании вода гидролизует У. а. до уксусной к-ты. Хлористым водородом пли фосгеном при 70—80° У. а. превращается в хлористый ацетил. При пагревании У. а. с ароматич. альдегидами в присутствии ацетата калия или других основных реагентов образуется р-арилакриловые к-ты (см. Перкина реакция) [c.168]

По схеме (II) протекают кротоновая конденсация и многочисленные родственные процессы, напр. Перкина реакция, Кнееенагеля реакция и т. д., а по схеме (III) — многие синтезы соединений ряда трифенилметана [c.340]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.269 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.218 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.4 , c.5 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.164 , c.258 , c.273 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.434 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.455 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.235 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.66 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.280 , c.356 , c.393 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.134 , c.149 , c.157 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.134 , c.149 , c.157 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.415 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.571 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.264 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.434 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.261 , c.262 , c.283 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.30 , c.244 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.727 , c.728 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.33 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.727 , c.728 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.294 , c.350 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.176 , c.181 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.511 , c.513 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.269 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.254 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.235 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.607 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.830 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.582 , c.584 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.408 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.387 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.213 , c.214 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.438 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология