Трис трифторметил арсин

Как и следовало ожидать, трис (трифторметил) арсин не реагирует с тетракарбонилом никеля, а трис (трифторметил) стибин не дает комплекса с хлористым палладием (П) . [c.58]

I ч ивы трис-(трифторметил)-арсин удалось расщепить водоро- [c.146]

Если облучать ультрафиолетовым светом смесь трис-(трифторметил)-арсина (I) с иодистым метилом, то наряду с гексафторэтаном и трифториодметаном образуется метил-би --(трифторметил)-арсин (ИI). Механизм этой реакции еще не выяснен [1]. [c.347]

Термодинамические величины очень важны для оценки возможных направлений разложения углеводородов и фторуглеродов. Например, пиролиз углеводородов приводит к потере водорода и образованию ненасыщенных углеводородов или угля. С другой стороны, оторвать фтор от фторуглерода с образованием олефина энергетически гораздо труднее. Действительно, энергия, необходимая для отрыва фтора, значительно выше энергии связи углерод — углерод, так что энергетически более выгодно расщепление молекулы, чем отрыв фтора. Разложение углеводородных и фторуглеродных производных, например три-метиларсина и трис(трифторметил)арсина , на начальной стадии, очевидно, одинаково, так как в обоих случаях образуются радикалы. Более того, энергии активации образования метиль-ного и трифторметильного радикалов очень близки, так же как, например, их поведение с ненасыщенными системами. Однако механизмы разложения этих радикалов совершенно различны. Если последовательные превращения метильных радикалов, полученных из триметиларсина, можно с достаточной точностью предстапить в виде уравнений [c.38]

Относительная устойчивость к гидролизу перфторалкильных производных фосфора, мышьяка и сурьмы, описанных в предыдущих разделах, также зависит от присутствия электроотрицательных перфторалкильных групп. Что касается их степени устойчивости по отношению к водному гидролизу, то здесь нет правильной зависимости. Трис (трифторметил) фосфин, трис-(трифторметил) арсин и трис (трифторметил) стибин, как и иод-трифторметиларсины, устойчивы по отношению к воде при обычной температуре. Однако иодтрифторметилфосфины быстро разлагаются водой при комнатной температуре. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология