Принцип достаточной точности

На рис. 4.1 качественно показано, как изменяется потенциальная энергия двух связанных атомов в зависимости от расстояния г между ними. Точный вид межатомного потенциала в принципе можно получить путем расчета полной электронной энергии Е молекулы в зависимости от г. Однако для много-ато.мных молекул Е(г) нельзя рассчитать с достаточной точностью с помощью упомянутых приближенных методов. Поэтому координатные зависимости потенциала описываются эмпирическими феноменологическими функциями. Конечно, в данные функции входят известные молекулярные константы, например длпна связи (го), силовая постоянная растяжения связи и энергия диссоциации О. В качестве одной из таких функций используется потенциал Морзе, с помощью которого решается уравнение Шредингера [c.115]

ПРИНЦИП ДОСТАТОЧНОЙ ТОЧНОСТИ [c.97]

Компрессионные манометры точно измеряют давление только идеальных газов. Они основаны на принципе сжатия определенного объема газа при измеряемом давлении в капиллярной трубке до давления, которое можно легко измерить. Измеряемое давление с достаточной точностью можно рассчитать по формуле [c.448]

Существуют диаграммы [3, с. 81 ], позволяющие определять значения молярных изобарных теплоемкостей различных газов при произвольных давлениях. В основе этих диаграмм лежит принцип соответственных состояний и значения теплоемкостей газов определяют по приведенным параметрам состояния (см. разд. 1.12). Используя данные [3, с. 81 и табл. 6] можно с достаточной точностью определить значения различных газов при различных условиях. [c.56]

Из принципа реализации симметрии вытекает и знаменитый принцип Паули. Пусть дана система, содержащая N электронов (фермионов). С достаточной точностью антисимметричную функцию всех электронов можно представить в виде произведения [c.23]

Для точного измерения э. д. с. гальванических элементов наиболее пригодным является описанный ранее компенсационный метод с применением потенциометров. Существуют электронные вольтметры, которые дают возможность непосредственно измерять с достаточной точностью малые напряжения и э. д. с. цепей. Действие этих вольтметров основано на принципе усиления крайне слабых токов электронными усилителями. Такие приборы могут быть успешно использованы в потенциометрическом анализе для измерения э. д. с. или для наблюдения за ее изменением. Все измерители напряжения включают в цепь только параллельно измеряемой системе. [c.55]

В современных приборах применяются устройства, позволяющие сочетать достаточную точность с непрерывностью процесса измерения и автоматической цифровой записью (или индикацией) результатов. Эти устройства чаще всего построены на принципе теплового расходомера, т. е. на использовании зависимости температуры чувствительного элемента от скорости омывающего его газового потока. Изменение температуры чувствительного элемента преобразуется в электрический сигнал, величина которого пропорциональна расходу газа. [c.17]

Первый основной принцип — принцип неопределенности, сформулированный Гейзенбергом в 1927 г., согласно которому невозможна одновременно с достаточной точностью определить положение электрона и его скорость или количество движения р (р = ти) иными словами, положение микрообъекта можно определить с точностью порядка величины длины волны используемого излучения. В случае электрона нужно воспользоваться излучением с очень короткой длиной волны, т. е. большой энергии, действие которого изменит количество движения, а следовательно, энергию (1/2 ти ) электрона. [c.25]

I, почти полностью определяется природой и концентрацией ионов, заряженных противоположно г, 2) в интервале, легко доступном для измерений, логарифм активности изменяется с достаточной точностью пропорционально корню кубическому из концентрации электролита 3) влияние иона /, заряженного разноименно с I, быстро возрастает с увеличением заряда / или /, причем эквивалентная концентрация иона / передает его влияние лучше, чем молярная концентрация 4) имеются менее значительные эффекты, специфичные и для I и для /, которые накладываются на влияние заряда иона 5) следовательно, принцип ионной силы, эмпирически введенный Льюисом и Рендаллом в 1921 г., не обладает универсальной применимостью. [c.278]

Высоконагруженные швы контролируют с обеих сторон, так как некоторые дефекты имеют неодинаковую отражательную способность с обеих сторон. Контроль с Обеих сторон в принципе проводится в местах с одним эхо-импульсом, чтобы можно было установить, наблюдается ли отражение, обусловленное геометрией, например выступанием или заглублением корня шва, или связанное с "дефектом в корне шва. Здесь может помочь локализация места отражения, которая при толщинах листа более 10 мм может быть выполнена с достаточной точностью. [c.519]

В лабораторных условиях при титровании применяют весовой и объемный способы дозирования, причем предпочитают весовой как более точный. В автоматических титраторах применение весового дозирования почти невозможно, так как автоматически отвесить е достаточной точностью удается только сыпучие вещества. Поэтому, как правило, применяют объемные дозаторы, отличающиеся разнообразием конструкций, которые определяются принципом действия прибора, свойствами дозируемой жидкости, условиями применения и требуемой точностью дозировки. [c.38]

Конструктивное оформление этого метода более сложно, чем предыдущего, но он может использоваться в широком диапазоне частот для полимерных систем с разнообразными свойствами. В принципе не существует ограничений для измеряемых значений tg б, но на практике трудно определить с достаточной точностью значения 6 вблизи 90°, когда G" G. Метод вынужденных колебаний обычно применяют для определения G (u) иЧ "(и) в изотермич. условиях, хотя его можно использовать и для определения зависимости свойств материала от темп-ры или от времени (напр., при структурировании) при фиксированной частоте. [c.175]

Волновая механика доказывает, что в отношении микрочастиц нельзя с достаточной точностью одновременно определить как положение частицы в пространстве (т. е. ее координаты), так н скорость движения частицы. Следовательно, теряется и возможность представить траекторию ее пути. Это важное заключение известно под названием принципа неопределенности (В.Гейзенберг, 1925). Согласно этому принципу, понятие об электронных орбитах в атоме теряет свой физический смысл речь может идти только лишь о чисто статистической вероятности появления движуш,егося электрона в данный момент времени в данной точке внутриатомного пространства. Положение же электрона в последующий люмент может быть определено со сравнительно небольшой степенью вероятности. [c.33]

Пальм, однако, ошибается, считая, что такая постановка вопроса может показаться нелепой. Если вспомнить, что простота линейных уравнений и удобство их для расчетов давно уже наталкивали химиков на моделирование (хотя этот термин и не применялся) отношений между молекулярными параметрами и молекулярным составом, а затем и строением таким образом, чтобы оно (моделирование) позволяло применять эти уравнения, то можно сказать, что те, кто так поступал, интуитивно ставили вопрос так же, как и Пальм, который свою постановку вопроса облек лишь в парадоксальную форму. Можно сказать, что старый принцип аддитивности есть не что иное, как принцип моделирования различного рода параметрических зависимостей, при котором они с практически достаточной точностью могут быть выражены линейными уравнениями. [c.331]

Для решения вопроса о том, можно ли с достаточной точностью рассчитать величину у ( ) при использовании Я, и с, необходимо иметь метод анализа, позволяющий учесть температурную зависимость К я с. В настоящем параграфе рассмотрим вариант такого метода, применимый в принципе при произвольной зависимости и с от Г [23]. Для определенности примем [c.77]

Оба описанных метода определения заряда просты, но, в принципе, содержат возможность существенных ошибок. В первом методе достаточной точности можно достичь только при больших разностях определяемых коэффициентов распределения, но для этого нужно сильно менять концентрацию макрокомпонента, т. е. ионную силу раствора. При этом может очень сильно меняться концентрационная константа обмена. [c.345]

Аналогичное уравнение можно записать и для изменения длины полоски студня. Этот метод не нашел пока широкого применения, вероятно, в связи с тем, что таким путем удается измерить с достаточной точностью только молекулярные веса порядка нескольких десятков тысяч, в то время как практически приходится иметь дело с полимерами значительно более высокого молекулярного веса. Тем не менее сам принцип метода, основанного на свойствах сшитых студней, представляет общий интерес и свидетельствует о том, что степень набухания таких студней отражает наличие примесей в среде, вызывающей набухание, при условии, что растворенное вещество, снижающее активность среды, не проникает в студень. [c.242]

Скорость протекания реакций, как известно, зависит от концентрации реагирующих веществ. В некоторых случаях продукт реакции, например осадок, наблюдается не сразу после смешивания растворов, а только спустя некоторое время. Чем разбавленнее реагирующие растворы, тем медленнее протекает реакция. Если концентрацию реактивов и все условия выполнения реакции сохранять постоянными, то скорость реакции будет зависеть только от концентрации анализируемого раствора. На этом принципе основано несколько количественных микроопределений. К сожалению, эти простые по выполнению методы не всегда отличаются достаточной точностью вследствие трудности соблюдения постоянства всех условий. [c.274]

На таком принципе действия были основаны серийно выпускавшиеся уровнемеры типов УР-4, УР-6 и УР-6А, в которых источником -излучения являлся Со. Исследования работы этих уровнемеров для измерения и регистрации уровня жидкого хлора в танках подтвердили достаточную точность их показаний и надежность действия. [c.128]

Для определения абсолютных и относительных калибровочных коэффициентов чистота также пе имеет существенного значения. В принципе, для этой цели может быть использована смесь веществ, в которой содержание требуемого компонента установлено с достаточной точностью. Оценить требуемую в этом случае точность можно из следующих соображений. Рассмотрим результат анализа, полученный методом внутреннего стандарта по уравнению (4.18), как результат косвенного измерения, в котором прямыми являются измерения площадей пиков и массы. Входящий в эту формулу относительный калибровочный коэффициент также является результатом косвенного измерения, полученным на основе аналогичных прямых измерений. Таким образом, подставляя уравнение (4.39) в (4.18), получим уравнение для вычисления результата анализа по прямым измерениям [c.173]

Запыленность исходного аэрозоля и очищенного газа может быть оценена прямым методом — отбором, улавливанием, взвешиванием и отнесением к расходу газа представительной пробы пыли, либо косвенными методами — по цвету или густоте газа на выходе из дымовой трубы, в том числе с помощью луча лазера, по степени запыления чистых латунных палочек, вводимых в отверстия патрубков очищенного газа, измерением уменьшения радиоактивного или рентгеновского излучения при прохождении аэрозоля, потери заряда пыли при ее контакте со стенкой газохода и пр. [19]. Прямой метод более трудоемок, но обеспечивает достаточную точность измерений, что особенно необходимо при испытаниях фильтров. Косвенные методы используют для повседневного производственного контроля пылеулавливающих установок. Некоторые из них пригодны для непрерывного измерения запыленности и в принципе—для ее автоматического регулирования. Условием практической реализации этой возможности является повышение точности измерений, которая в настоящее время еще недостаточна. [c.213]

Массу исходных веществ и конечного продукта можно с достаточной точностью определить на обычных аналитических весах. Для надежной регистрации изменения массы во времени и получения на основании проведенных измерений сведений о ходе химической реакции, необходимы весы специального типа, которые в зависимости от цели применения должны удовлетворять нескольким дополнительным требованиям. Поскольку реакции в основном протекают нeпpep Jвнo, даже если скорость их переменна, изменение массы также нужно регистрировать непрерывно и по возможности получать эти данные без временных задержек. Обычные аналитические (рычажные) весы пригодны для взвешивания в очень ограниченных пределах. Применение весов с низко расположенным центром тяжести (см. гл. 38) и оптическое увеличение амплитуды стрелки весов (принцип световой стрелки, используемый также в зеркальных гальванометрах) значительно расширяет возможности метода. Некоторые термовесы сконструированы по этому принципу. [c.393]

Хотя рассматриваемый метод в принципе применим для количественного определения величин адсорбции гидрирующихся частиц, в варианте электровосстановления в адсорбционном слое на металлах группы платины он не получил широкого распространения. Это обусловлено в основном следующими причинами. Электровосстановление хемосорбированного вещества нередко происходит с заметными скоростями лишь при потенциалах выделения водорода, что не позволяет с достаточной точностью определять заряд, идущий на восстановление органических частиц. Даже при [c.8]

Принцип действия кулонометрических кулономст-ров основан иа катодном осаждении металла из концентрированных растворов его соли на электроде из благородного металла нрп 100%-ном выходе по току. После завершения основной реакции осажденйый металл растворяют анодно в гальваностатическом режиме. Продолжительность процесса определяют с помощью электрохронометра или секундомера. Окончание процесса обнаруживают по резкому скачку потенциала анода, измеряемого относительно электрода сравнения. В этом случае обычно применяют медный кулонометр, который позволяет измерять количество электричества в широких пределах от 0,01 до 100 /с, с достаточной точностью. [c.80]

Экспериментально установлено, что при течении дисперсных систем в области неразрушенных структур имеет место наложение деформаций сдвига (принцип аддитивности). Применение модельного анализа для определения вида деформации е (т), при помощи которого условно заменяют данную реальную систему схемой последовательных и параллельных совокупностей идеально упругих и вязких или пластично-вязких элементов, позволяет в каждом отдельном случае ориентироваться в числе независимых характеристик механических свойств этой системы и проследить в полуколичественном соотношении с экспериментальными данными все основные деформационные и релаксационные свойства неразрушенных структур. Кривые е (т) многих дисперсных систем могут быть с достаточной точностью описаны при помощи последовательно соединенных моделей Максвел-ла — Шведова и Кельвина (рис. 4). Модель Максвелла — Шведова состоит из пружины с модулем i, последовательно связанного с ним вязкого элемента, моделирующего наибольшую пластическую вязкость t]i, который блокирован тормозом на сухом трении, моделирующим предел текучести Р х- Модель Кельвина содержит упругий элемент с модулем и параллельно связанный с ним задерживающий вязкий элемент (демпфер), моделирующий вязкость упругого последействия rjj. [c.20]

Компрессионные манометры правильно измеряют лишь давление идеальных газов и основаны на принципе сжатия определенного объема газа при измеряемом давлении до меньшего объема в капиллярной трубке. Этим способом повьппают первоначально малое давление до величины, которую можно легко измерить. Первоначальное давление с достаточной точностью вычисляют по формуле [c.501]

В качестве влагомеров для этого прибора можно применить только те конструкции, которые соответствуют принципу логометра. Основное условие заклю чается в питании схемы от одного источиика тока, обеспечивающее независимость показаний от колебаний напряжения. Следовательно, подходящими являются одинарные мостиковые схемы влагомера. Само собой разумеется, что помимо этого условия желательно удовлетворение и прочих требований простота конструкции, надежность эксплоатации, достаточная точность и пр. [c.87]

Свойства кондуктометрических ячеек характеризуют константой, которую определяют в каждом конкретном случае. В принципе константу ячейки можно рассчитать, если с достаточной точностью известны геометрические размеры сосуда и электродов, их площадь, расстояние между ними, эквивалентные электропроводности ионов и их концентращ1и. Однако на практике провести такой расчет не просто, поскольку электроды могут быть расположены не строго параллельно и несколько отличаться по форме. Кроме того, поверхность электродов изменяется при платинировании. Поэтому используют зависимость [c.155]

Несмотря на грандиозность подобной задачи (в результате опыта измеряются 1—3 тысячи дифракционных лучей, и для каждой из пробных структур надо анализировать совпадение с опытом этой большой информации), она безусловно выполнима дан е для очень сложных структур. Дело в том, что вовсе не требуется перебрать все без исключения мыслимые структуры. Как правило, до начала анализа мы располагаем приближенными сведениями о химической формуле, расстояния между ковалентно связанными атомами также известны заранее с достаточной точностью. Наконец, используя принцип плотной упаковки, мы в состоянии отбросить все взаимные размещения молекул, не согласующиеся с этим правилом. Таким образом, составив достаточно сложную программу действия, мы можем вести достаточно уверенный поиск правильной структуры. Используя математический метод, так называемый метод оврагов , разработанный в СССР И. М. Гельфапдом, удалось решить весьма сложные структурные задачи. [c.355]

Принцип работы ультразвукового твердомера - прибора, основанного на методе контактного импеданса, описан в разд. 2.5.4. Следует учитывать, что на эквивалентной схеме (см. рис. 2.136) механические импедансы контактной гибкости (Х = 1//озАГк) и ОК (2 ) соединены параллельно. Поэтому для обеспечения достаточной точности измерений необходимо выполнение условия 2 ( Хк. Для увеличения значения 7 ОК небольших размеров крепят к массивным предметам (например, зажимают в тиски), а для уменьшения [Хк применяют более высокие частоты (30... 80 кГц). [c.777]

Осмометрический метод пригиден для определения молекулярных масс в диапазоне 3000—200 000 При более низких значениях возникает опасность чХСТичной диффузии молекул полимера через мембрану, а при более высоких значениях высота столба настолько мала (меньше 0,1 мм), что точное измерение ее невозможно Однако если заменить определение высоты столба жидкости взвешиванием осмотической ячейки, точность метода возрастает в 100 раз Этот принцип был использован в осмометрических весах Джуляндера и Сведберга, которые с достаточной точностью определили молекулярную массу величиной 1 200 000 (нитроцеллюлоза). [c.528]

Большая часть количественной информации о потенциале сил межмолекулярного взаимодействия получена путем анализа макроскопических данных. Для определения потенциала межмолекулярных сил практически пригодны только те зависящие от этих сил макроскопические свойства, которые удовлетворяют следуюш им требованиям 1) существует строгая статистикомеханическая теория, связывающая межмолекулярные силы и макроскопические свойства 2) связь между макроскопическими свойствами и потенциалом межмолекулярных сил не слишком сложна 3) макроскопические свойства измеряются с достаточной точностью [1]. Этим требованиям удовлетворяют опытные данные по адсорбции из газовой фазы на адсорбентах с однородной поверхностью при низких ее заполнениях. Поэтому для определения Ф, в принципе, могут быть использованы макроскопические свойства адсорбционных систем. [c.242]

Метод является интегральным (работа проводится по принципу интегрального реактора) опытные данные получаются за конечные, интегральные, интервалы времени. Поэтому для обработки результатов требуется сравнение их с кинетическими уравнениями в интегральной форме или графическое дифферёнцирова ние опытных данных (если это возможно с достаточной точностью). Интегрирование кинетических зависимостей, необходимое при обработке данных, полученных рассматриваемым методом, основано на упрощающем предположении о квазистационарном состоянии системы [487]. [c.515]

Таким образом, задача расчета скоростей реакции сведена Эйрингом к вычислению полных сумм нормального и активированного состояний. Но для расчета необходимо иметь определенные данные о природе и строении активированного состояния. В принципе с помощью методов квантовой механики можно определить структуру активированного комплекса, о чем уже говорилось выше, однако эта операция очень трудоемка и неточна. К счастью, в большинстве случаев с достаточной точностью можно определить структуру активированного комплекса, воспользрвавшись общими сведениями о структуре реагирующих молекул. [c.81]

Такая концепция стала развиваться сравнительно недавно [36, 38] и поэтому во всех работах, посвященных расчету потери напора при пневмотранспорте, не нашла ограженйя. Обычно рекомендовалось определять общую потерю напора по принципу аддитивности (как сумму отдельных составляющих) без учета влияния твердой фазы на деформацию несущей среды [14, 16, 20—22, 25, 34, 40]. Как показано ниже (стр. 168—172, 186), в некоторых случаях, когда деформация скоростного поля несущего потока невелика, такой подход оправдан и обеспечивает достаточную точность. [c.156]

Поскольку концентрирование бактерий на мембранных фильтрах до значительных количеств не представляет трудности, то возможно использование этого принципа для учета общего микробного загрязнения воды с достаточной точностью. Метод подсчета флуорохромированных бактерий на мембранных фильтрах представляется более перспективным, чем исследование в объеме пробы, так как не имеет основных недостатков последнего, а именно свечения фона воды и свечения красителя в растворе. [c.93]

Анализ данных показывает, что в принципе экспериментальные значения Д св атома А можно представить с достаточной точностью в виде суммы Е(/)А (А—В/), где АЯ(А—В/)— вклад связи А — В/ в общий сдвиг. Ограниченность применимости различных аддитивных схем хорошо известна. В данном случае применение аддитивной схемы оправдывается, во-пер-вых, возможностью оценки сдвига энергии внутреннего уровня атома в различных окружениях, что представляет интерес при интерпретации спектров соединений, содержащих несколько не -эквивалентных атомов данного элемента, и, во-вторых, возможностью более детального, количественного изучения ряда зако-нoмepнo teй. [c.36]

Хорошо известно, что количества кадия и натрия в смеси пх хлоридов могут быть вьлислены, если содержание хлорида точно известно (нанример, из результатов нотенциометрического титрования). Подобно этому, из результатов ионообменного определения сульфата можно вычислить состав смеси, состоящей из сульфатов калия и натрия. Оба определения дают достаточную точность только в том случае, если катионы присутствуют в смеси в приблизительно одинаковых количествах. Отсюда следует, что ценность этих определений для большинства практических целей весьма ограничена. Ионообменный метод, предложенный Габриэльсоном [35 J, дает значительно лучшие результаты, особенно в тех случаях, когда относительные количества солей различны (нанример, 10 и 90%). Изз чались только смеси хлоридов натрия и калия, и принцип метода легко может быть пояснен на этом примере. Пробу раствора выпаривают и остаток точно взвешивают. Другую пробу такого же объема пропускают через катионит, насыщенный одним из ионов раствора. Колонку промывают дистиллированной водой, вытекающий раствор и промывные воды выпаривают и остаток точно взвешивают. Из результатов этих взвешиваний состав раствора можно определить простым вычислением, причем максимальная относительная ошибка не превышает 2%. Метод можно использовать и для оиределения анионов в этом случае вместо катионита применяют анионит. [c.240]

Опыт показал, что исходный гидролиз белков до аминокислот является одним из серьезных препятствий при проведении анализа. За исключением спектрографических методов для ароматических а.минокислот (см. гл. 1J) и некоторых реакций на цистин (см. гл. III), имеется лишь один общий принцип исследования белков без предварительного гидролиза, при помощи которого можно будет достигнуть достаточной точности. Это наблюдение Видла и Татума Г60], нашедших, что под влиянием рентгеновских лучей возможно вывести определенные штаммы neurospora, которые нормально развиваются на полноценной питательной среде, но почти не растут, если в среде нехва ает одного ингредиента. Удалось среди 2000 выведенных штаммов выбрать три таких. мутанта. Один из них не обладал способностью синтезировать пиридоксин, другой — тиамин, а третий не был в состоянии обойтись без добавления л-аминобензойной кислоты. Если бы удалось вывести подобные штаммы из этого или другого вида микроорганизмов, которые реагировали бы таким же образом на определенные аминокислоты в неизмененной белковой молекуле, то открылся бы путь для создания нового метода анализа. [c.350]

Теоретически все линии спектра однозначно определяют эле-мент, ответственный за появление этих линий. В принципе заклю-чение о присутствии элемента можно сделать по появлению единственной спектральной линии при условии, что ее длина волны установлена с достаточной точностью. На практике, однако, точность определения длин волн ограничена фактической разрешающей силой использованного спектрографа, формой спектральных линий и точностью измерения их положения. Эти факторы становятся особенно неблагоприятными в случае многолинейчатых спектров, когда появляется возможность совпадения линий различных элементов с близкими длинами волн и вследствие этого опасность принять один элемент за другой. Поэтому из фактического присутствия линии нельзя автоматически делать вывод о том, что предполагаемый элемент реально существует в анализируемой пробе. Вообще говоря, необходимо, чтобы в спектре наблюдалось несколько аналитических линий. Поиски слишком большого числа аналитических линий требуют чрезмерных затрат труда и времени. Даже в сложных случаях для уверенной идентификации отдельного элемента нет необходимости искать более 3—4 линий. [c.17]

Детекторы. Одним из наиболее распространенных дифференциальных детекторов является катарометр. Принцип его работы основан на измерении сопротивления нагретой платиновой или вольфрамовой нити, которое зависит от теплопроводности омывающего газа. Количество теплоты, отводимое от нагретой нити при постоянных условиях, зависит от состава газа. Чем больше теплопроводность определяемых компонентов смеси будет отличаться от теплопроводности газа-носителя, тем большей чувствительностью будет обладать катарометр. Наиболее подходящим газом-носителем с этой точки зрения является водород, теплопроводность которого значительно превышает соответствующую характеристику большинства других газов. Однако в целях техники безопасности чаще применяется гелий, теплопроводность которого также достаточно высока. В последнее время металлические нити в катарометре успешно заменяются термисторами, имеющими более высокий, чем у металлов, температурный коэффициент электрической проводимости. Достоинствами катарометра являются простота, достаточная точность и надежность в работе. Однако из-за сравнительно невысокой чувствительности он не применяется для определения микропримесей. [c.330]

В случае жидких продуктов с большим температурным коэффициентом вязкости для термокомпенсирующего устройства может быть применен предложенный НИИПМ принцип использования цепочки последовательно соединенных неравновесных мостов одним плечом каждого из мостов является термометр сопротивления, находящийся в контролируемой среде. Такая цепочка представляет собой линейный четырехполюсник с температурно зависимым коэффициентом передачи, который при определенном соотношении плеч в мостах параболически аппроксимирует К у). Вследствие лучшей аппроксимации подобное устройство обладает достаточной точностью, необходимой в производстве полимерных продуктов. При этом скорректированный сигнал вискозиметра записывается в виде [c.188]

Если известна функция, описывающая кривую хроматографического пика, полное разделение, в принципе, не обязательно площади, соответствующие пикам отдельных компонентов, могут быть найдены аналитическим путем или с определенной точностью построены графически. Поскольку в сложных смесях редко удается добиться достаточно полного разделения компонентов, весьма желательно, чтобы форма пиков была возможно ближе к гуассовской. Для кривых этого типа хорошо изучены способы определения точного значения площади по небольшому числу линейных размеров пика. Практически эти способы с достаточной точностью применимы для любых симметричных хроматографических пиков. Поэтому обеспечение симметрии пиков столь же важно, как и обеспечение достаточной полноты разделения. С этой точки зрения важным показателем методики должен быть показатель, характеризующий симметрию пиков на хроматограмме. [c.21]

Такие простые схемы дают достаточную точность, если не требуются большие токи поляризации. Наряду с этими схемами, особенно за последние годы, получили распространение электронные схемы для поддержания постоянного потенциала, называемые потенциостатами. Одним из первых их использовал А. Хиклинг [8]. В некоторых случаях электронные схемы потенциостатов позволяют получать большие значения тока. Принцип действия электронных установок заключается в том, что увеличение разности потенциалов между исследуемым электродом и электродом сравнения вызывает увеличение отрицательного напряжения на сетке лампы и уменьшение тока в контуре усилителя, что в свою очередь вызывает уменьшение поляризующего тока и приводит к уменьшению потенциала электрода. Уменьшение отрицательного потенциала электрода и, следовательно, сетки приводит к увеличенйю поляризующего тока и увеличению потенциала до прежнего значения. Таким образом, потенциал электрода поддерживается постоянным путем изменения поляризующего тока. На рис. 14 представлена одна из таких электронных схем потенциостата. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология