ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТЕЙ

Ударная вязкость. Значения ударной вязкости характеризуют вязкостные свойства металла и особенно важны для оценки возможности хрупкого разрушения элементов оборудования при низких температурах и ударных нагрузках, в результате старения металла и развития в нем явления тепловой хрупкости. Наряду с этим показатели ударной вязкости позволяют косвенно судить и о качестве металла степени его загрязненности неметаллическими включениями, сплошности, соблюдении режима термической обработки и пр. [c.10]

Для более полной оценки возможного поведения масла в процессе лакообразования в двигателе необходимо учитывать показатели, полученные по всем трем методам. [c.161]

Если поверхностная энергия породообразующего минерала снижается в контакте с водой на величину До, то это соответствует росту концентрации вакансий в раз. Эта величина может несколько отличаться от той, которая характерна для низких температур, вследствие роста кТ (для типично диффузионной области в 3—4 раза) и увеличения До. Как известно, при высокой температуре межфазная энергия может значительно понижаться вследствие повышения взаимной растворимости фаз и их сближения по составу. Не исключено, что эти два фактора в известной мере компенсируют друг друга. Так или иначе в случаях, когда скорость ползучести пропорциональна коэффициенту самодиффузии, который связан с концентрацией % вакансий соотношением /) = 1)уас , параметр Р можно принять как ориентировочную оценку возможного ускорения ползучести под действием воды в соответствии с какой-либо из приведенных формул. [c.90]

Для оценки возможности аппроксимации методами качественной теории дифференциальных уравнений выявлено число [c.123]

Важным понятием термодинамики является энтропия. Оно было развито в связи со вторым началом термодинамики для описания относительной эффективности процессов и оценки возможности их осуществления. [c.38]

Основываясь на этих соображениях, В.Н. Щелкачев провел критический анализ и сравнение формул, полученных разными исследователями, для определения Ке в подземной гидромеханике и оценки возможных критических значений числа Рейнольдса Ке,р, соответствующих верхней границе применимости закона Дарси. Результаты такого сопоставления приведены в табл. 1.1. В первых двух строках таблицы даны соответственно формулы для Ке и коэффициента гидравлического сопротивления X, полученные разными авторами. В четвертой и пятой строках приведены соответственно критические значения Ке, полученные самими авторами, и их уточненные значения. [c.20]

Исходные для термодинамических расчетов и измеряемые в эксперименте или оцениваемые по приближенным методам термодинамические функции (Ср°, ЛЯс° и др.) находят с ошибками, которые могут возрасти при термодинамических расчетах. Поэтому желательна оценка возможной ошибки расчета. Тер- [c.67]

Это удачный вид номограммы, обобщающей большое число переменных. Однако в ней не учитывается характеристика катализатора. Кроме того, лить один показатель — содержание металлов в сырье — может оказаться недостаточным для полной характеристики сырья, чтобы эта номограмма могла быть использована при переработке остатков любого типа нефтей. Поэтому необходимо ее изучение с целью оценки возможности использования для более широкого круга условий. [c.141]

Если в исходной смеси содержится оа моль А] и оа моль Аг и не содержатся продукты реакции ( оа = оа =0), то для приведенной выше реакции число молей всех компонентов при равновесии можно выразить через равновесную степень превращения 1р одного из компонентов, например Аь Величина л 1р удобна для количественной оценки возможной глубины превращения. [c.123]

Хотя это правило и является приближенным, однако им нередко в практике пользуются для ориентировочной оценки возможного влияния температуры на скорость данной реакции. [c.224]

Первый этап анализа Расчет стехиометрического материального баланса для выбранного маршрута химического синтеза целевых продуктов. При осуществлении расчета предварительного или стехиометрического материального баланса знание кинетических характеристик не требуется, нужны лишь оценки для значений степеней превращения. На этом этапе проектирования ХТС задаются виды сырья и его ресурсы. Необходимо получить оценки возможных количеств целевых продуктов, степени использования сырья и количества эквивалентов для каждой реакции. [c.194]

Эти условия являются приближенными и не могут служить для точной оценки возможности детонации и величин давления, возникающего при этом. [c.66]

Известно, что протеканию эндотермических реакций способствует повышение температуры, а экзотермических — понижение. Для оценки возможности осуществления реакции с термодинамической точки зрения, как указывалось выше, необходимо знать зависимость свободной энергии реакции от температуры. [c.13]

Важное значение имеет оценка возможного влияния разности давлений в слое и разности температур менаду потоком и поверхностью зерна. [c.200]

Грубое допущение о том, что наличие двух неспаренных электронов увеличивает отталкивание вдвое по сравнению с одним электроном, приводит к значениям Е " = = 11,2 ккал/моль. В целом теоретический расчет не дает удовлетворительных результатов, поскольку неизвестна структура переходного комплекса и имеются неопределенности в значениях постоянных при построении функции потенциальной энергии. Самая оптимистическая оценка возможной точности теоретических расчетов составляет величину / (100—150)%, и эксперимент приводит к более удовлетворительным результатам [143]. [c.259]

Термодинамически устойчивый металл не корродирует. Для оценки возможности самопроизвольного разрушения металла необходимо определить знак изменения изобарно-изотермического потенциала этого процесса или сравнить значения обратимых потенциалов анодного и катодного процессов (Уа)обр и ( к)обр- [c.324]

Химическое заражение возникает при авариях и катастрофах на химически опасных промышленных объектах, при транспортировке и хранении вредных веществ. Оценка последствий химического заражения заключается в определении продолжительности поражающего действия паров вредного вещества, времени подхода их к интересующему объекту и в оценке возможных потерь людей в очаге химического поражения /48/. [c.113]

Алгоритм упорядоченного поиска системы разделения. Алгоритм основан па использовании а) процедуры упорядоченного поиска оптимального варианта схемы на дереве вариантов б) ограничений, полученных на этапе анализа физико-химических и термодинамических свойств компонентов и смесей в) оценки вероятной стоимости незавершенной части схемы г) оценки возможности рекуперации тепла целевых и промежуточных потоков [52-54]. [c.488]

Оценка возможности различных вариантов и выполнение их сравнительного анализа. [c.529]

Фундаментальная цель задачи анализа ХТС заключается в том, чтобы математически связать характеристики состояния системы (значения выходных переменных) с параметрами и характеристиками состояния элементов (подсистем) в зависимости от структуры технологических связей между элементами (подсистемами) ХТС. На практике при решении задач проектирования сложных ХТС, их модернизации, а также при определении оптимальных технологических режимов функционирования задачи анализа наиболее часто трактуются как задачи оценки возможных вариантов системы (выбор возможной структуры технологических связей между элементами, значений параметров ХТС). Для каждого из возможных исследуемых вариантов ХТС необходимо вычислить совокупность показателей эффективности функционирования системы. Сопоставляя значения этих показателей эффективности ХТС, можно получить первое представление о недостатках и достоинствах тех или иных вариантов системы. [c.33]

К задачам оценки возможных вариантов структуры технологических связей сложных ХТС тесно примыкают задачи, обусловленные выбором таких параметров элементов ХТС, которые обеспечивают согласование элементов между собой по их производительности в процессе функционирования системы. Для этого необходимо по результатам моделирования оценить производительность отдельных элементов, провести расчеты для выбора соответствующих конструкционных и технологических параметров, проверив приемлемость полученных результатов путем комплексного моделирования всей системы в целом. [c.34]

Сравнительная оценка возможных наборов оптимизирующих [c.78]

Для оценки возможной максимальной ошибки интерполирования вместо (х) используется величина [c.311]

Второй закон термодинамики был развит для описания относительной эффективности процессов и оценки возможности их осуществления. Это достигается при применении понятия энтропия ( ). [c.18]

Так, для обычных температур еще давно было предложено приближенное правило, согласно которому с повышением температуры на 10° скорость реакций увеличивается примерно в 2—4 раза (правило Вант-Гоффа), т. е. y можно принять равным примерно 2—4. Правило это определяет только порядок изменения скорости, присущего значительной части различных химических реакций при обычных температурах. Однако для ориентировочной оценки возможного влияния температуры это правило нередко бывает полезным, в особенности при отсутствии данных для более точного расчета. [c.482]

Слабой стороной всех таких определений является трудность оценки возможной погрешности результатов. [c.73]

Для оценки возможного количества загрязнений в виде нагара и осадков достаточно точных методов не существует. Коксуемость масла не позволяет судить о степени нагарообразования, так как этот процесс в лабораторных условиях идет иначе, чем в двигателе. Термоокислительная стабильность масел характеризует только их склонность к лакообразованию, а кислотное число является обобщенным показателем и не позволяет судить об особенностях структуры и строения входящих в состав масла продуктов кислотного характера. Моторные методы испытаний тоже не могут однозначно определить вероятность образования в масле того или иного количества загрязнений, так как условия работы двигателя на стенде могут коренным образом отличаться от условий его эксплуатации. [c.19]

Такая же ошибка была допущена [221] и в оценке возможностей получения жирных кислот из продуктов прямого хлорирования через нитрилы. Взаимодействие монохлорндов с цианидами щелочных металлов протекает крайне плохо и приводит лишь к совершенно неприем- [c.232]

НИЙ теории локальных элементов, удобны для качественного рассмотрения процесса коррозии и для оценки возможного влияния на него различных факторов. В то же время их использование при. количественных расчетах скорости коррозии связано со значительными трудностями. Скорость коррозии определяется изменением массы образца за единицу времени, отнесенным к единице его поверхности, или (в электрических единицах) плотностью тока /. Коррозионные же диаграммы, прив15денныс на рнс. 24.4 и 24.5, построены в координатах потенциал — сила тока, т. е. не позволяют судить о плотности тока, непосредственно характеризующей скорость коррозии. Для ее расчета нужны поэтому дополнительные данные. Необходимо знать качественный состав корродирующего металла, чтобы выяснить, какие компоненты металла в данных условиях будут играть роль катодов и какие — анодов. Необходимо установить долю поверхности, приходящуюся на каждый катодный и анодный участок, чтобы иметь возможность определять плотность тока на любом из них. Далее требуется для всех анодных составляющих снять анодные поляризационные кривые, а для всех катодных— катодные. Это позволит найти общую скорость катодной, и анодной реакций и установить наиболее эффективные анодные и катодные составляющие. Зиая стационарные потенциалы, можно,, суммируя все катодные и все анодные кривые, построить результативную коррозионную диаграмму, пс которой уже затем определить максимально возможную силу тока. Предполагая, что омические потери малы, и зная, как распределяется поверхность между анодными и катодными зонами, вычисляют скорость коррозии. Этот сложный способ, дающий к тому же не всегда однозначные результаты (в связи с возможностью совмещения катодных и анодных реакций на одном и том же участке), редко применяется для количественной оценки скорости коррозии. [c.499]

В данном случае оптимизация сводится к оценке возможных вариантов перехода из а состояний предыдущей (Л/ — 1)-й стадии в п состояний последней Л -й стадии. Таким образом, обследованию подлежат п вариантов, что позволяет выделить п оптимальных управлений на этой стадии, соответствующих я состояниям предыдущей стадии и обеспечивающих переход на последнюю стадию с максимальными значениями результатов перехода r,v (/ , q). Указанные значения, естественно, завнсяг от состояния прсдыдун ,ей стадии, откуда осуществляется переход. [c.250]

Для оценки возможности образования взрывоопасных концентраций рассмотрим условия взрываемости смеси С2Н2, О2 и СН4 (см. рис. 23,6), которая в какой-то мере характеризует состав газов пиролиза. Взрыв данной смеси при содержании около 10% ацетилена возможен только в том случае, если в ней находится не менее 40% кислорода. Практически это невозможно, так как при таком содержании кислорода в газах пиролиза ацетилен отсутствует. [c.58]

Из рассмотренного следует, что при распаде ацетилена может развиваться давление порядка нескольких сотен атмосфер. Поэтому кажущийся на первый взгляд наиболее простым и надежным способ обеспечения безопасной работы с ацетиленом путем применения аппа ратов, рассчитанных на указанные высокие давления, в большинстве случаев практически неприемлем и нецелесообразен. Что же касается трубопроводов, то в отдельных случаях на основании оценки возможной опасности для сооружаемой системы транспортирования ацетилена и определения возникающих в ней давлений, по-видимому, можно для этих целей ИСПОЛЬЗ )-вать трубы, рассчитанные на давление детонационного распада ацетилена. Однако осуществить указанные мероприятия для промышленных трубопроводов большо го диаметра не представляется возможным. [c.66]

Использование термодинамических данных. Основным критерием оценки возможности осуществления какой-либо реакции с точки зрения термодинамики является изменение свободной энергии (изобарного потенциала) AG или стандартной свободной энергии AG298 к изучается или зависимость ее от температуры ДО = ф(Т ), или определяется значение температуры, при которой AG = О, т. е. когда реакция может протекать с одинаковой легкостью в обоих направлениях. [c.12]

В качестве приближенного критерия оценки возможности какого-либо химического превращения используют также средние значения AG , вычисленные для различных типов изменений яГмиче-ской структуры, таких, например, как введение метильной группы в молекулу, введение нитрогруппы и т. д. [c.12]

В работе [125] даётся анализ приближённых методов расчёта процессов ра 5делеиия для оценки возможности их применения. Показано, что они в основном применимы для задач с невысокими требованиями на качество разделения и для предварительных оценок процесса разделения и па-рамет )ов разделительных аппаратов. [c.16]

Подходя критически к оценке возможной роли рыб в качестве материнского вещества для нефти, необходимо обратить внимание, что своего более или менее раннего развития фауна рыб достигла в девоне, следовательно, ими трудно пользоваться для объ ясне-ния происхождения нефтп в более древние геологические эпохи, например, в кембро-силуре. [c.314]

Критерием оценки возможного применения ректификации для разделения углеводородных смесей на составляющие их компоненты, как известно, является коэффициент относительной летучести. Чем больше этот коэффициент, тем легче разделяются компоненты смеси. В табл. 39 приведены результаты расчета числа теоретических тарелок, требуемых для разделения смесей с различным значением коэффициента летучести и получения ректификатов различного состава. Анализируя данные этой таблицы, можно заключить, что для повышения чистоты ректификата, например, с 0,90 до 0,99 требуется примерно в 2 раза увеличить число тарелок. Видно также, что для разделения смесей с низкой летучестью необходимо исключительно большое число тарелок. Так, для разделения смеси с коэффициентом относительной летучести 1,05 при чистоте ректификата 0,99 требуется 189 тарелок. При коэффициенте относительной летучесш 1,2 и той же чистоте ректификата требуется только 50 тарелок и т. д. [c.323]

Баллоны осматривают для выяснения состояния их стенок, наличия коррозии, трещин, вмятин и т. п. При этом оценивают возможности дальнейшей эксплуатации баллона. Измерение массы и емкости баллона проводится с целью оценки возможного утонения его стенок вследствие коррозии и других явлений. При потере массы более чем на 5% и увеличении емкости более чем на 1,5% баллоны используют при сниженном давлении. При потере массы более чем на 20% или увеличении емкости более чем на 30% баллоны не допускают к дальнейшей эксплуатации. Гидравлическое испытание баллонов проводят при давлении, в 1,5 раза превышающем рабочее давление. Время выдрежки под давлением не менее 1 мин. [c.188]

Трудно определить надежность экспериментальных рекомендаций. Однако для реакции 15 весьма информативным и эффективным является систематический численный анализ поведения системы при вариациях /г] . В низкотемпературной области стационарного процесса доля реакций с участием радикала НО2 необычно высока— 2и 25, 30 (0,75 — 0,80), причем большая часть этой величины обусловлена дхй. Таким образом, процесс оказался весьма чувствительным к вариациям /е 5. Двукратное пз .генение nts приводило к отклонениям НО2 = = НОгСО, выходящим за коридор ошпбок в эксперименте [51]. (Авторы [51] не приводят оценки возможной ошибки. Анализ [51 ] позволяет предположить, что ошибка определения НОз не должна превышать 10%.) Поэтому ошибка 100% есть нижняя оценка. Она дол/кна быть увеличена по крайней мере в 2—2,5 раза, поскольку в системе реакций Г - по, (/ = 10—19, 21, 25, 30) величина [c.282]

Оптимизация процесса регенерации реального аппарата невозможна без определения условий проведения процесса на единичном зерне для оценки возможных местных перегревов, приводящих к снижению механической прочности и каталитической активности катализатора. Поэтому изучение процесса регенерации целесообразно провести последовательно на единичном зерне, в неподвижном слое, в реальном аппарате. Такой подход не нов процесс на единичном зерне и в неподвижном слое исследовался в СССР Г. М. Панченковым и Н. В. Головановым [1], Д. П. До-бычиным и Ц. М. Клибановой [2]. Особенностью излагаемого ниже подхода является одновременное решение элементарных уравнений материального и теплового баланса с учетом методов, изложенных в главах II, IV и VIII. Такой подход позволяет получить строгое и достаточно точное описание неизотермического процесса, некоторые новые результаты (например, определить температуру разогрева зерна, температуру горячей точки слоя, моделировать различные реакционные системы и т. п.) и, главное, обоснованно подойти к созданий математического описания промышленного регенератора. [c.295]

Оценки (4) представляются интересными в силу того, что, во-первых, они получены фактически из данных по давлению насыщенного пара, а определяют погрешность нахождения Т превращения твердое — н идкость , во-вторых, они указывают на существенную зависимость а -Т от физико-химических свойств БС, так как дР- дТ (энергетические свойства системы) меняются в зависимости от температуры и состава. Таким образом, при проведении ТЭ с одной и той же инструментальной точностью надежность точек ликвидуса будет разной. Термодинамический анализ свойств БС показывает, что наибольшие значения оГд следует ожидать в окрестностях понвариантных точек системы — точек однородного состава, эвтектики, перитектики и соединения [.5]. Если имеется набор эксперименталь-1ШХ Р — Т — X данных БС, то, используя первый вариант выражения (4), можно установить аТ . Для предварительной оценки возможностей метода ТА получения Т — х проекции конкретно выбранной БС можно воспользоваться методами [c.156]

Экономические расчеты по планируемым проектам показывали, что к з.оменту пуска заводов при сохранении темпа роста стоимости энергии на уровне конца 70-х годов себестоимость синтетических топлив, в частности нефти из горючих сланцев, будет близка к ценай обычной нефти. Однако в в 1981 г. рост цен практически прекратился, а ее поставки стабилизирова- лись. За счет мер по экономии снизилось потребление моторных топлив в ряде стран (особенно в США). Такое изменение конъюнктуры вместе с общим спадом в экономике отразилось и на состоянии разработок по синтетическому топливу, особенно на сроках реализации проектов промышлен- (ioro производства и соответственно на оценках возможных объемов полу- ения таких топлив в перспективе. [c.12]

Термодинамическая стабильность углеводородов. Для оценки возможных превращений углеводородов при переработке важную роль лграет их термодинамическая стабильность. [c.35]

Данная величина известна как мера неспецифичности. Если реакция протекает специфично с образованием одного изомера, Нз = 0, а в случае неспецифичности —Я5 = 0,4776. Как видно из данных табл. 4.5, мера неспецифичности реакции переалкилирования, рассчитанная по приведенному уравнению, ближе к верхнему пределу, незначительно изменяется для групп нормальной структуры и уменьшается в случае заместителей разветвленной и циклической структур. Для оценки возможности атаки ароматического кольца толуола электрофильным агентом в орто-положение нами был рассчитан фактор стерического затрудне- [c.177]