Рецептор растяжения рака

Рефлекс на растяжение у рака. В качестве второго примера можно привести рефлекс с мышечных рецепторов. Когда мы рассматривали рецепторы растяжения рака (гл. 8 и 14), мы видели, как тонко приспособлены они для восприятия скорости и степени растяжения мышц брюшка. Куда же поступает от них сенсорная информация и каким образом она участвует в регуляции мышечных сокращений [c.53]

Проприоцепторы имеются у многих беспозвоночных и особенно важную роль играют у членистоногих. Развитие специализированных групп мышц, управляющих сегментами тела, и длинных членистых придатков сопровождалось развитием разных видов специализированных рецепторов. Одним из самых простых является клетка рецептора растяжения у рака. В главе 8 мы рассмотрели распространение электротонических потенциалов в этой клетке, а в главе 11—основные свойства сенсорного ответа. Здесь же мы снова используем эту клетку как модель регуляции возбудимости мышечных рецепторов. [c.350]

Теперь можно задать вопрос каким же образом информация, закодированная в градуальных потенциалах синаптических входов нейрона, передается через тело нейрона и в конечном счете к другим нервным клеткам Для того чтобы ответить на этот вопрос, рассмотрим активность хорошо изученной нервной клетки— рецептора растяжения рака. Первым внутриклеточным электрофизиологическим исследованием на этом препарате были классические опыты, которые проводились в 1950-х годах в Университете Джонса Гопкинса (St. Kuffler, . Eyzaguirre). Для нас препарат рецептора растяжения рака будет удобной моделью, позволяющей объединить все те свойства, которые мы уже рассмотрели. [c.188]

Рецептор растяжения рака схематически показан на рис. 8.8А. Эта клетка имеет несколько крупных дендритов, оканчивающихся в пределах мышцы мелкими ветвями. При растяжении мышцы (рис. 8.8Б) в дендритах возникает деполяризация, величина которой пропорциональна степени растяжения. Эта деполяризация обусловлена увеличением проницаемости для Na+ (а также, возможно, и для других ионов) в результате мембранный потенциал смещается в направлении равновесного потенциала, примерно равного 0. Этот сдвиг потенциала называется рецепторным потенциалом, видно, что по своим свойствам он сходен с ВПСП. Механизмы преобразования энергии раздражителя и другие особенности рецепторов будут рассматриваться в главах И и 14. [c.188]

Рецепторный потенциал вызывает потенциалы действия, в которых закодированы интенсивность и временной ход стимуляции и которые передают эту информацию в центральную нервную систему. Импульсы возникают в аксоне на некотором расстоянии от тела клетки. Механизм электротонического распространения рецепторного потенциала к аксону подобен рассмотренному в главе 8 для рецепторов растяжения рака. От аксона отходит некоторое число коллатералей, образующих сплетение под омматидием. Внутри этого сплетения коллатерали связаны реципрокными и последовательными синапсами. Они образуют сети, обеспечивающие латеральные тормозные взаимодействия. [c.429]

Рис. 20.3. Нейронная сеть рефлекса на растяжение в брюшке рака. Импульсация, поступающая по командному волокну, активирует как рабочие мышечные волокна, так и волокна особого типа, с которыми соединен рецептор растяжения. Если подвесить груз, препятствующий укорочению мышцы, то в ией возникнет напряжение, что приведет к возбуждению дендритных окончаний рецепторной клетки. Эта клетка активирует мнотатический рефлекторный путь, вызывая добавочное возбуждение рабочей мышцы, противодействующей нагрузке. (Kennedy, 1976.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология