Коллатерали

ОТ СОМЫ. Таким образом, дендриты и аксоны отвечают соответственно за получение и передачу сигнала. Нейрон может иметь множество дендритов, но только один аксон, который, однако, способен ветвиться, образуя коллатерали. Нервные волокна несут две функции они либо проводят импульс от сенсорного рецептора к центральной нервной системе, либо от центральной нервной системы к органу-мишени. Волокна первого типа назы- [c.25]

Аммиак токсичен. Он всасывается из кищечника в портальную венозную кровь, где уровень его намного выше, чем в общем кровотоке. В норме печень быстро захватывает аммиак из портальной крови, поэтому кровь, покидающая печень, практически свободна от аммиака. При циррозе печени, когда развиваются коллатерали между портальной и системными венами, аммиак попадает в общий кровоток и вызывает интоксикацию, проявляющуюся поражением нервной системы (тремор, затруднение речи, спутанное сознание, [c.259]

Ретикулярные ядра. Нейроны ретикулярной формации диффузно распределены в стволе мозга. Когда мы рассматривали сенсорные системы (гл. И—17), мы узнали, что к этим нейронам отходят коллатерали от проекционных сенсорных путей и что одна из функций ретикулярной формации состоит в поддержании состояния бодрствования. Эту функцию обеспечивают восходящие волокна, идущие к таламусу, и нисходящие волокна к спинному мозгу. Участие ретикулярной формации в деятельности центральных систем будет рассмотрено в главах 25 и 27. [c.99]

Задний рог состоит из слоев (I—V), как. видно на рисунке. Тонкие немиелинизированные волокна (С-волокна) оканчиваются преимущественно в поверхностных слоях (желатинозная субстанция) заднего рога. А-дельта-волокна кончаются в самом поверхностном слое, называемом краевой зоной. Крупные миелинизированные волокна (А-бета) охватывают задний рог, отдавая коллатерали, которые идут вверх в задних столбах, а затем оканчиваются в виде лазящих волокон на дендритах клеток в слоях III и IV. [c.335]

Аксон всегда один и может быть длинным (до 1 м), коротким, может ветвиться самым причудливым образом. Аксон часто имеет оболочку. Как показано на схеме 1.3, аксон переходит в так называемый осевой цилиндр нервного волокна, и на начальном участке, около тела, является голым и отдает коллатеральные отростки, далее он одевается миелиновой оболочкой, формирует дополнительные коллатерали. а затем, выходя из ЦНС и входя в состав какого-нибудь нервного ствола, покрывается миелиновой и так называемой шванновской глиальной оболочкой и превращается в осевой цилиндр периферического нервного волокна с сужениями, которые называются перехватами Ранвье по имени первооткрывателя. [c.10]

Выделение частоты следования илтульсов. Представим, что к двум ВХОДНЫМ волокнам узла подходят две коллатерали одного аксона. Синансы в местах соединений отстоят от узла па разных расстояниях время нрохождепия к узлу спайка от одного ИЗ них на интервал меньше, чем от другого. Узел выполняет операцию совпадения. [c.42]

Пример реализации детектора приведен на рис. 23. Волокно, по которому приходит последовательность, разветвляется на коллатерали по числу импульсов. Коллатерали имеют контакты с дендритом, отрезки которого рассматриваются как отдельные линии задержки . Если условие прохождения спайка по всему дендриту состоит в совпадении импульсов в узлах ветвлений, то очевидно, что для выполнения этого условия задержки в отрезках дендрита долдшы быть равны интервалам между соответствующими импульсами в последовательности. [c.57]

Рис. 22.7, Нейронная организация коры мозжечка. Входы мшистые (МВ) и лиановидные (ЛВ) волокна. Главный нейрон — клетка Пуркинье (П) с аксоном, от которой отходят возвратные коллатерали (вк). К внутренним нейронам коры мозжечка относятся клетки-зерна (Зр), звездчатые клеткн (Зв), корзинчатые клетки (Кр) и клетки Гольджи (Г). В правой части рисунка показано гистологическое подразделение коры мозжечка на молекулярный слой (Мол), слой клеток Пуркинье (СКП) и слой клеток-зерен (СКз) ПВ — параллельные волокна. (Shepherd, 1979.)

На рис. 23.11 дана обобщенная схема сетей, связывающих корковый и спинальный уровни управления кистью руки. Произвольное движение начинается с включения центральных программ ), которые в нужном сочетании и нужной последовательности активируют модули моторной коры. Кортикоспинальные волокна (2) активируют мотонейроны соответствующих мышц (< ) (посредством механизмов, которые мы уже обсуждали). Через свои коллатерали кортикоспинальные волокна активируют также центральные сенсорные пути и другие восходящие центральные системы (4), передающие обратно в кору информацию о тех сигналах, которые были посланы [c.133]

На рис. 23.11 показан прямой путь от коры к спинному мозгу, однако следует подчеркнуть, что кортикоспинальные волокна имеют коллатерали, идущие ко всем двигательным ядрам ствола мозга, которые мы ранее упоминали в этой главе (ретикулярное, вестибулярное, красное). Эти ядра участвуют в управлении всеми мышцами туловища и конечностей, работающими при движениях руки. Кроме того, двигательное управление осуществляется также через мозжечок (в стволе мозга) и [c.135]

На рис. 26.12 приведена широко известная схема этого нейронного образования. В дальнейшем было показано, что повреждение ретикулярной формации приводит к глубокому сну, а также блокирует пробуждение, вызываемое обычно соматосенсорной стимуляцией. Было обнаружено также, что от специфических сенсорных волокон отходят коллатерали к ретикулярной формации ствола и неопецифичееким зонам таламуса. Все эти-данные позволили выдвинуть весьма заманчивое предположение, согласно которому бодрствование обусловлено влияниями активирующей ретикулярной системы-, сама эта система в свою очередь активируется коллатералями сенсорных волокон и сигналами от неспецифических ядер таламуса. [c.209]

Наряду с врожденной тенденцией к образованию новых связей при повреждении старых нервным клеткам присуща способность устанавливать новые связи в случае утраты прежних постсинаптических мишеней. В этом смысле ключевым можно считать экспериментальное исследование, проведенное в 1958 г. У. Чамберсом и Дж. Лью (W. hambers, J. Liu) из Пенсильванского университета. Они перерезали в спинном мозге один пирамидный тракт и несколько лет спустя обследовали на обеих сторонах спинного мозга области окончания заднекорешковых волокон. Они обнаружили, что зона окончаний волокон была больше на той стороне, где производилась перерезка. Это позволило предположить, что у волокон дорсального корешка вырастают коллатерали, которые занимают вакантные синаптические участки. [c.262]

Сенсорная информация доходит до остального мозга двумя главными путями. Поскольку они идут от низших центров к высшим, их называют восходяш,ими путями. Филогенетиче- ски самый древний из них состоит из волокон, которые идут от клеток задних рогов, пересекают среднюю линию и образуют тракт в передне-боковой части, белого веш,ества спинного мозга. Зти волокна идут по всему спинному мозгу и стволу головного мозга и оканчиваются в таламусе (рис. 13.13) поэтому их называют спиноталамическим трактом. Они проводят главным образом болевые и температурные сигналы, но здесь же идут волокна, проводящие некоторую часть тактильных сигналов и информации о суставах. На своем пути в стволе мозга они отдают многочисленные коллатерали к ретикулярной формации. В свою очередь ретикулярные нейроны образуют систему полисинаптических восходящих связей, которая в конце концов тоже вступает в таламус. Эти нейроны составляют часть восходящей ретикулярной системы, которая связана с пробуждением и сознанием (см. гл. 26). [c.338]

Филогенетически более новый восходящий путь состоит из коллатералей крупных миелинизированных сенсорных аксонов. Как видно на рис. 13.11 и 13.13, эти коллатерали собираются в задней, или дорсальной, части белого вещества спинного мозга, образуя задние, или дорсальные, столбы. В филогенезе эта система впервые выделяется как часть соматосенсорного пути у рептилий. Эти волокна доходят только до нижнего края ствола мозга, где они кончаются и образуют синапсы в ядрах [c.338]

Волокна от задней конечности раздваиваются в спинном мозгу. Одна ветвь кончается в нем и принимает участие в сегментарных рефлекторных сетях (гл. 20) или связывается с клетками ядра столба Кларка, которое сообщается с мозжечком по спинно-мозжечковому пути (гл. 22). Эти волокна также отдают коллатерали к ядру с несколько таинственным названием ядро 2 , сигналы от которого в свою очередь переключаются через медиальный лемниск на таламус. Эти связи суммированы на рис. 14.11. [c.364]

Рецепторный потенциал вызывает потенциалы действия, в которых закодированы интенсивность и временной ход стимуляции и которые передают эту информацию в центральную нервную систему. Импульсы возникают в аксоне на некотором расстоянии от тела клетки. Механизм электротонического распространения рецепторного потенциала к аксону подобен рассмотренному в главе 8 для рецепторов растяжения рака. От аксона отходит некоторое число коллатералей, образующих сплетение под омматидием. Внутри этого сплетения коллатерали связаны реципрокными и последовательными синапсами. Они образуют сети, обеспечивающие латеральные тормозные взаимодействия. [c.429]

I — фимбрия (бахромка) 2 — коллатерали Шаффера 3 - слой пирамидных клеток поля СА1 4 — альвеолярные волокна 5 — борозда гиппокампа 6 — волокна перфорантного пути 7 — слой гранулярных клеток 8 — мшистые волокна, 9 — клеточные тела поля САЗ. Стрелки указывают ортодромное распространение возбуждения. Масштаб 1 мм. [c.29]

Методически такие эксперименты относительно просты. Так, для регистрации ПТП в поле СА1 сначала редкими одиночными стимулами наносят электрическое раздражение на коллатерали Шаффера. Возникающие на эту стимуляцию ответы служат контролем. Затем в течение 10—15 с наносится стимуляция с частотой 3—30 имп. с (Langmoen, Andersen, 1981), Сразу же после окончания тетанизации тестирование возбудимости производится одиночными стимулами. В течение первых нескольких [c.54]

Судя по рис. 1.10, промежуточная область спинного мозга рассматривается как заполненная дисками, содержащими возбудительные (светлые) и тормозные (черные) интернейроны. Аксонный нейропиль (совокупность отростков) переднего рога организован в форме аналогичных поперечно ориентированных дисков, содержащих дополнительные интернейроны, из которых лишь один вид, так называемая клетка Реншоу, показан на верхнем диске. Мотонейроны пронзают ряд последовательных дисков переднего рога и образуют в каждом диске синапсы, контактирующие с соответствующей цилиндрической частью сомы нейрона или с цилиндрическими отрезками дендритов. Связи, особенно внутри дисков нейропиля промежуточной области, можно считать не жестко адресованными. Однако довольно высокая степень упорядоченности вносится в подобную систему связей набором "инструкций , определяющих, на каком расстоянии продольно ориентированные аксоны нескольких типов клеток должны посылать коллатерали к соседним [c.26]

В то время, когда начинается плавание, от волокон передней части двигательного тракта отходят коллатерали и растут до связи с дендритами клеток основной пластинки (рис. 2.13. Ь). Благодаря этим коллате-ралям возбуждение, направленное к мышцам одной стороны, передается через спаечные клетки основной пластинки к двигательной системе противоположной стороны. На этом переходе к мышцам другой стороны встречается большее количество синапсов, чем на пути к мышцам первой, так что второе изгибание отстает от первого на очень короткий промежуток времени. Тем же способом, как импульс для первого изгибания возбудил второе, дальше импульс для второго вызывает третье [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология