Рецепторный потенциал

Рис. 19-54. Каскад ферментативных реакций, приводящий к возникновению рецепторного потенциала после поглощения одного фотона палочкой, адаптированной к темноте Расходящимися стрелками

Силу стимула отражает величина рецепторного потенциала [33] [c.119]

На клеточной стенке, или клеточной мембране, между внутренней и внешней сторонами обнаруживается электрический потенциал, так называемый потенциал покоя. Колебания потенциала при возбуждении — рецепторный потенциал — возбуждают нервный импульс, который распространяется в направлении к мозгу. Число импульсов характеризует высоту рецепторного потенциала и вместе с тем пропорционально степени возбуждения клетки. Импульсы, возникающие при возбуждении пахучим веществом, можно уловить, усилить и зарегистрировать. Так получают количественную характеристику ответа отдельной обонятельной клетки. [c.56]

Рецепторный потенциал, возникающий в палочке, -результат закрытия натриевых каналов [433 [c.342]

Полагают, что адаптация связана со снижением проницаемости мембраны рецептора для ионов вследствие постоянной стимуляции. В результате амплитуда и продолжительность рецепторного потенциала постепенно убывают, и когда его величина становится ниже пороговой, импульсация в чувствительном нейроне прекращается. [c.318]

Полученные спектры действия фототаксиса позволяют рассматривать в качестве наиболее вероятных кандидатов на роль первичных фоторецепторов флавиновые пигменты. Вместе с тем имеются данные, указывающие на возможную пигментную гетерогенность фоторецептора фототаксиса. Предполагается, что функционирование такого фоторецептора включает процесс миграции энергии с его антенной части на реакционный центр , концентрация которого относительно мала. Судя по спектру действия фотоиндукции рецепторного потенциала фототаксиса [c.432]

Рис. 60. Работа мышечного рецептора а — рецепторное волокно в покое, рецепторный потенциал не возникает и импульсы в нервную систему не поступают б — волокно слабо растянуто, в спирали возникает рецепторный потенциал, в нервную систему идут импульсы в — волокно сильно растянуто, величина рецепторного потенциала и частота импульсов, идущих к мозгу, возрастают

Конечно, нам было бы интересно рассказать об устройстве разных рецепторов разных животных, ведь по своей конструкции и применению они бывают весьма экзотическими однако каждый такой рассказ в конце концов сводился бы к одному и тому же как внешний сигнал преобразуется в рецепторный потенциал, который управляет выделением медиатора или вызывает генерацию импульсов. [c.237]

Рис. 27. Схема возникновения рецепторного потенциала в палочках сетчатки

Специальные преобразователи превращают сенсорные стимулы в электрические сигналы. Например, у позвоночных волосковые клетки внутреннего уха представляют собой механорецепторы на свободной поверхности каждой волосковой клетки имеется пучок стереоцилий (гигантских микроворсинок), и при наклоне таких пучков открываются ионные каналы, что ведет к изменению мембранного потенциала Мембранный потенциал фоторецепторных клеток в глазу позвоночного изменяется при поглощении света молекулами родопсина, содержащимися в этих клетках. И в том, и в другом случае электрический сигнал, возникающий в сенсорной клетке вначале в форме рецепторного потенциала, передается соседним нейронам через химические синапсы. Однако два упомянутых класса клеток-рецепторов используют для выработки рецепторных потенциалов различные стратегии в основе одной лежат рецепторные молекулы, связанные с каналами, а другая зависит от молекул-рецепторов, не связанных с каналами. В волосковых клетках физическая связь между стереоцилиями порождает механические силы, которые прямо воздействуют на ионные каналы в плазматической мембране, заставляя их быстро открываться или закрываться. В палочках сетчатки активированные светом молекулы родопсина инициируют каскад ферментативных реакций, в результате которых в цитозоле гидролизуется цикличе- [c.345]

Ранний рецепторный потенциал, открытый в 1964 г. Брауном и Мураками, по ряду свойств отличается от обычных биоэлектрических потенциалов. Он обладает очень коротким латентным периодом, не свойственным ионным потенциалам, и низкой амплитудой (1—4 мВ). Потенциал носит бифазный характер и состоит из двух волн позитивной (Р1) и негативной Амплитуда [c.138]

Палочка (см. разд. 16.22) состоит из наружного сегмента, содержащего световоспринимаюший аппарат, внутреннего сегмента, где находится множество митохондрий, ядерной области и (в основании клетки) синаптического тельца, образующего контакты с нервными клетками сетчатки. Как это ни удивительно, но в темноте клетка очень сильно деполяризована эта деполяризация удерживает потенциал-зависимые кальциевые каналы синаптического тельца в открытом состоянии, и переход ионов Са внутрь клетки приводит к непрерывному высвобождению медиатора. Деполяризация обусловлена тем, что в плазматической мембране наружного сегмента открыты натриевые каналы. При воздействии света эти каналы закрываются, так что рецепторный потенциал приобретает форму гиперполяризации, приводящей к уменьшению скорости выделения медиатора (рис. 18-50). Так как медиатор оказывает тормозящее действие на многие постсинаптические нейроны, эти нейроны при освещении растормаживаются и в результате возбуждаются. Скорость высвобождения медиатора фоторецепторами изменяется в соответствии с интенсивностью света чем ярче свет, тем значительнее гиперполяризация и тем силь- [c.123]

Прямым следствием структурных перестроек мембраны является изменение проницаемости для потенциал-образующих ионов и генерация позднего рецепторного потенциала. В этой связи очень показательны опыты Е. В. Фесенко с сотр., которым удалось зарегистрировать светозависимое изменение сопротивления лецитин-холе-стериновых мембран в присутствии фрагментов наружных сегментов палочек сетчатки. В ответ на короткий (1мс) импульс видимого света наблюдалось резкое увеличение проводимости мембраны, причем постоянная времени эффекта в пределах ошибки соответствовала времени превращения метародопсина П. [c.140]

Имеются работы, показывающие причастность ПД к движения волосков насекомоядного растения росянки. Здесь, так же как и у венериной мухоловки, при раздражении головки чувствительного волоска происходит изменение рецепторного потенциала, который после достижения определенной величины вызывает генерацию ба-зально распространяющегося ПД. Сгибание волоска наблюдается в результате возникновения двух последовательных ПД с интервалом не более 1,5—2,0 мин [690,691]. [c.182]

При помощи электрода, введенного в тело такой нервной клетки, можно зарегистрировать как рецепторный потенциал, так и вызванный им разряд импульсов (рис. 8.8Б). В данном случае (как и в других опытах с внутриклеточной записью) электрод расположен в определенной области нервной клетки, и нам необходимо знать, в каких участках этой клетки возникает тот или иной тип электрической активности. Рецепторные потенциалы генерируются в окончаниях дендритов, расположенных на расстоянии 100—300 мкм от тела нейрона. Поскольку распространение тока от дендритов к телу и аксону в соответствии с кабельными свойствами дендритов сопровождается утечкой тока, наша запись будет лишь приближенно отражать ис- [c.188]

Специальные преобразователи переводят сенсорные стимулы в форму нервных сигналов. Например, в рецепторе растяжения мышцы окончание сенсорного нерва деполяризуется при растяжении и величина деполяризации-рецепторный потенциал-для дальнейшей передачи перекодируется в частоту импульсного разряда. Слуховые волосковые клетки, избирательно реагирующие на звуки определенной частоты, сами не посылают импульсов, а передают сигналы о величине рецетпорного потенциала соседним нейронам через химические синапсы. Таким же образом действуют фоторецепторы глаза. В фоторецепторах свет вызывает конформационное изменение молекул родопсина, и это благодаря участию внутриклеточного второго посредника ведет к закрытию натриевых каналов в плазматической мембране, к ее гиперполяризации и в результате-к уменьшению количества высвобождаемого медиатора. Далее вставочные нейроны передают сигнал ганглиозным клеткам сетчатки, которые пересылают его в мозг в виде потенциалов действия. Проходя череъ нейронную сеть с конвергентными, дивергентными и тормозными латеральными связями, информация подвергается обработке, благодаря которой клетки высших уровней зрительной системы могут выявлять более сложные особенности пространственного распределения световых стимулов. [c.130]

Вместе с тем, по мере изучения этого разнообразия обнаружилось, что в основе работы всех органов чувств лежит один принцип. Внешнее воздействие (свет, нагревание, давление и т. д.) принимается специальными клетками — рецепторами и меняет МП этпх клеток. Этот электрический сигнал называют рецепторным потенциалом, А дальше рецепторный потенциал управляет лиСо выделением медиатора из рецепторной клетки, либо частотой ее импульсации. Таким образом, рецептор — это преобразователь внешних воздействий ) в электрические сигналы, как об этом гениально догадался Вольта. [c.230]

Решающая роль ионов N3+ в возникновении мембранного потенциала подтверждается опытами японского исследователя Хамасаки, согласно которым изолированная сетчатка глаза лягушки не обнаруживает обычной электро-ретинограммы при отсутствии ионов Ыа+ в наружной среде. В дальнейшем было показано, что амплитуда рецепторного потенциала увеличивается прямо пропорционально логарифму концентрации Ыа+. Сходные по смыслу данные приводят также Арден и Эрнст. Введение ионов На+ внутрь палочки уменьшало величину световой гиперполяризации мембраны. Последующее восстановление исходного натриевого градиента путем добавления ионов [c.142]

В фоторецепторах рецепторный потенциал передается дальше электротонически и влияет на количество выделяющегося медиатора. У позвоночных или усоногих раков и следующая клетка безымпульсная и только третий нейрон цепочки способен к генерации импульсов. [c.236]

Существует и второй путь поступления Ка в клетку инфузории. Мы уже говорили, что у инфузории есть разные органы чувств . Расмотрим тут ее чувствительность к механическим воздействиям. При прикосновении к переднему концу инфузории в ней возникает деполяриза-ционный рецепторный потенциал а если удар по носу достаточно силен, то возникает и ПД. Эти потенциалы создаются в основном ионами Са " , которых в пресной воде больше, чем Ка . Однако при деполяризации или ПД в протоплазму клетки попадают и ионы Ка . [c.262]

Считается общепринятым, что фотохимические превращения родопсина триггируют ионные перемещения через мембрану фоторецепторной клетки, резко изменяя мембранный потенциал. Генерация потенциала при освещении палочек и колбочек зарегистрирована в прямых экспериментах с помощью микроэлектродной техники. Время между вспышкой света и возникновением рецепторного потенциала — порядка миллисекунды. Наличие латентного периода фоторецепторного потенциала свидетельствует о том, что электрофизиологическому ответу предшествует ряд промежуточных темновых реакций. Формы рецепторных потенциалов палочек и колбочек несколько различаются между собой. Для колбочек характерны крутые передние и задние фронты потенциала в ответ на включение и выключение света, для палочек — крутой передний и пологий задний фронты потенциала. Есть все основания считать, что именно мембранный фоторецепторный потенциал представляет собой первичный нейрофизиологический сигнал. Следовательно, от единственной молекулы родопсина начинается сложная цепь событий, приводящих к изменению целой зрительной клетки и возникновению зрительного сигнала. [c.137]

Следовательно, к истинному, ионному, рецепторному потенциалу приводят конформационные перестройки родопсина, которые затем распространяются на всю мембрану. В пользу структурных перестроек мембран наряду с возникновением раннего рецепторного потенциала свидетельствуют и другие данные. Т к, экстрагируе-мость липидов гексаном из наружных сегментов палочек сильно различается у темновых и обесцвеченных препа- [c.138]

Шсле возникновения рецепторного потенциала в зрительной клетке в последующие события вовлекается пре-синаптическая область палочек и колбочек и контактирующие с ними отростки горизонтальных и биполярных нервных клеток. На эти нервные клетки сигнал передается с помощью медиатора ацетилхолина. В свою очередь биполярные клетки образуют синаптические связи с амакриновыми и ганглиозными клетками. Прямой афферентный путь сформирован из фоторецепторной биполярной и ганглиозной клеток. Горизонтальные и амакрино-вые нервные клетки обеспечивают коллатеральное, ре зервное взаимодействие. На уровне нервных клеток и их волокон зрительный сигнал передается с помощью электрического потенциала действия спайка, а в местах вторичных синапсов — с помощью ацетилхолина. [c.145]

Рецепция раздражения исследована у высших растений крайне слабо, хотя у некоторых из них, в основном двигательных, электрио-физиологическим способом точно установлен зтап рецепции и возникновение рецепторного потенциала, приводящего затем к генерации ПД [689. 6901. С определенной долей уверенности можно считать, что у высших растений отсутствуют такие высокоспециализированные рецепторные образования, какие имеются у животных (механорецепторы. световые рецепторы и т.п.). Следует, очевидно, говорить лишь о некоторой специализации ряда клеток, направленной на восприятие внешнего раздражения и выражающейся или в некотором изменении морфологии, например появлении осязательных пор (см. раздел 12). или в несколько большей чувствительности к действию данного фактора. Таким образом, по крайней мере на сегодняшний день, мы можем считать, что рецепция раздражений у высших растений морфологически слабо оформлена и речь, по-видимому, следует вести о тех молекулярных преобразователях, которые существуют в растительной клетке и которые могут быть подключены к восприятию раздражения. [c.127]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.16 , c.115 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.119 , c.121 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.337 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.272 , c.275 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.337 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология