Циклогексан непредельные производные

Производные циклических дикетонов, обладающ,ие свойствами сильных кислот (нитродимедон, нитроиндандион, индандионсульфокис-лота), не реагировали с непредельными нитросоединениямн, так же как и циклические кетоны (циклогексан, 1-инданон). Позднее была описана реакция дигидрорезорцина с нитроэтиленом, нитропенте-ном и нитростиролом.- [c.244]

Нагревание серы до 150 °С в насыщенном углеводороде приводит к дегидрированию, сопровождающемуся выделением сероводорода [30, 31]. Для более эффективного осуществления дегидрирования смесь нагревают до 500—700 °С. Получающиеся при этом непредельные соединения вступают во взаимодействие с серой, образуя зачастую серусодержащие циклические соединения. Этан и пропан [32] или этилбензол [33] дают соответственно этилен, пропилен и стирол с хорошими выходами. Из циклогексана и серы при 300 °С образуется бензол [34]. Кроме упомянутых реакций серы с углеводородами известны многочисленные процессы дегидрирования углеводородов и их производных с участием полисульфидов и сульфидов. Например, при кипячении тетралина с полисульфидом образуется нафталин [35], из циклогеКсанола — фенол [36], а при облучении светом смеси дисульфида с тетралином или циклогексаном получаются соответственно нафталин и бензол [37]. Однако при кипячении серы с н-бутаном в качестве основного продукта образуется тиофен [32]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология