Гидрогенизация циклических производных

Изучение гидрогенизации циклических производных этилена показало, что и в этом случае скорость гидрирования находится в зависимости от количества заместителей у атомов углерода, соединенных двойной связью. Для этих соединений скорость гидрирования убывает в следующем ряду [c.588]

Первые работы Зелинского по каталитической гидрогенизации относятся, как было сказано, еще к началу XX столетия. В 1904—1911 гг. он выполнил исследования, связанные с гидрогенизацией циклических терпенов и производных циклопропана и циклобутана, которые приводили к необратимым реакциям размыкания циклов [16, стр. 247—255]. В этом же направлении он провел работу и в 1913 г. [42]. Однако основные работы Зелинского в области каталитической гидрогенизации выполнены в советское время. [c.95]

Сергей Васильевич исследовал каталитическую гидрогенизацию этиленовых углеводородов с открытой цепью, циклических производных этилена, двуэтиленовых производных с сопряженной системой двойных связей и ацетиленовых углеводородов. В качестве катализатора им была выбрана платина, но в некоторых случаях он проводил сравнительное изучение процесса гидрирования на палладии и никеле. [c.587]

Вместе с тем мы можем констатировать, что среди изученной сотни бинарных смесей открытых и циклических производных этилена положение перелома кривой такое, какое отвечает последовательной гидрогенизации чистых компонентов смеси [ЖРХО, 61, 2152 (1929)]. [c.616]

Автор и Е. И. Клабуновский [297—302] исследовали кинетику гидрогенизации производных триптицена. В [1] был рассмотрен вопрос о гидрировании этих неплоских циклических соединений с стереохимической точки зрения. Здесь отметим некоторые моменты, касающиеся энергетической стороны дела. [c.163]

Соответствующие производные без двойных связей рассматриваются как продукты гидрогенизации этих непредельных циклических соединений. [c.501]

При высоких температурах реакция гидрогенизации проходит, главным образом, по уравнениям (29—31) и дает в качестве конечных продуктов деструктивной гидрогенизации циклических углеводородов производные бензола. При высокотемпературной гидрогенизации часто применяются нафтенистые газойли. Вследствие жестких условий процесса наблюдается большое газообразование. Получающиеся бензины высокоароматичны и обладают высокими антидетонационными качествами. Вследствие низкого содержания парафинов и нафтенов в бензинах относительное количество низкокипящих фракций мало и недостаточно. [c.227]

Гидрогенизация некоторых циклических углеводородов сопровождается раскрытием цикла. Е> работе Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, Р. Я. Левиной, И. Б. Лосик и С. Е. Райк было показано, что трехчленный цикл менее устойчив, чем другие циклы. Например, в молекуле би- и трициклических терпенов (туйан, каран, циклофенхен и т. д.) он раскрывается при 160°. Четырехчленный цикл в циклобутане и его производных раскрывается при более высокой температуре — около 260°. В 1933 г. Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский [c.13]

Саханен и Тиличеев [76], исследовавшие гидрогенизацию нефтяных продуктов под давлением, описывают механизм реакции гидрогенизации. При гидрогенизации под давлением, как и в случае крекинга, одновременно происходят процессы разложения и конденсации. При повышенных температурах (400—500°) реакции расщепления сопровождают процессы гидрогенизации и ведут к перестройке конденсированных циклических углеводородов. Фенан-трен и антрацен при 450—500° и при высоком давлении дают нафталин и производные бензола. [c.602]

Итак, образование нефти в природе можно представить как результат гидрогенизации первичной нефти, образовавшейся из смешанного гумусо-сапропелитового материала путем постепенного изменения ого в придонных областях соленоводного бассейна в условиях анаэробного разложения. В зависимости от ближайшего химического состава сапропелитового материала и большего или меньшего содержания в нем гумусовых Веществ состав первичной нефти может колебаться в довольно широких пределах, соответственно чему продуктом ее гидрогенизации могут оказаться нефти различных типов. Так, например, если в первичной нефти преобладали жирные кислоты предельного ряда и продукты их превращения, то конечным продуктом гидрогенизации окажется нефть метанового типа если при образовании первичной нефти первенствующее место занимали непредельные кислоты жирного ряда и продукты их уплотнения циклического строения, то в конечной нефти будут преобладать нафтены наконец, в тех случаях, когда материнское вещество нефти содержало значительные количества гумусовых веществ, производных ароматического ряда, в составе конечной нефти видное место займет ароматика. В соответствии со всем вышеизложенным легко видеть также, что образование кислородных, азотистых и сернистых соединений, а равным образом такие свойства нефти, как ее оптическая деятельность, объясняются без особых затруднений. [c.306]

При выяснении структуры каучука чрезвычайно важную роль играет изучение свойств его производных, получаемых в результате присоединения каких-либо атомных групп по месту двойных связей. В самом деле, если каучук состоит, в соответствии с гипотезой Гаррйеса, из колец, связанных между собой силами дополнительных валентностей, то замещение двойных связей должно приводить к распаду каучука на эти кольца, так как это замещение приводит к исчезновению дополнительных валентностей. Другими словами, производные каучука должны были бы являться низкомолекулярньши циклическими соединениями. Между тем большинство производных каучука, в частности галоидопроизводные, оказываются высокомолекулярными соединениями и не содержат кольцевых группировок. То же самое можно сказать о гидрокаучуке — продукте взаимодействия каучука с водородом, впервые полученном Пуммерером - и Штаудингером Если гидрогенизацию [c.94]

Необходимо также отметить многочисленные, начатые ранее и проводимые теперь работы мои и моих сотрудников по избирательному дегидро-генизационному катализу циклических углеводородов, приведшие к ароматизации шестичленных циклов. К области избирательного гидрогениза-ционного катализа относятся работы школы покойного акад. С. В. Лебедева по гидрированию смесей непредельных соединений, диолефинов и ацетиленов, дающих обширный материал для понимания механизма гидрогенизации методом катализа сюда же относятся и работы проф. Ю. С. Залькинда но гидрированию ацетиленовых производных. [c.348]