Дегидрирование бутан-бутиленовых смесей

В качестве примеров использования статистических методов планирования экспериментов в безградиентных проточных реакторах при изучении кинетики химических реакций можно указать на процесс альдолизации ацетальдегида [27] и процесс дегидрирования бутан-бутиленовых смесей [100]. Необходимо заметить, что в последней работе от регрессионных уравнений скоростей реакций, характеризующих суммарную конверсию каждого из компонентов реакционной смеси, сделан переход к эмпирическим зависимостям другого вида, константы в которых определены методом градиента по данным, рассчитанным из уравнений регрессии. [c.216]

РАВНОВЕСНЫЕ ГЛУБИНЫ ДЕГИДРИРОВАНИЯ БУТАН-БУТИЛЕНОВЫХ СМЕСЕЙ [c.127]

Равновесные глубины дегидрирования бутан-бутиленовых смесей (в присутствии инертного разбавителя, например азота) были впервые рассчитаны Богдановым [221]. [c.128]

К расчету равновесия реакций при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей под вакуумом можно подойти следующим образом. [c.128]

Общие зависимости выходов и избирательности при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей в вакууме от температуры, объемной скорости, давления и состава исходной смеси приводятся лишь в одной работе [224] результаты аналогичного исследования [223] на катализаторе № 117 излагаются ниже. [c.131]

Дегидрирование бутан-бутиленовой смеси под вакуумом [c.135]

Влияние длительности опыта исследовалось при 600° С, объемной скорости 600 ч 1, давлении 140 мм рт. сг. и дегидрировании бутан-бутиленовой смеси с содержанием 33% бутилена. Длительность опыта менялась от 5 до 13 мин. Максимальный [c.135]

Равновесные глубины дегидрирования бутан-бутиленовых смесей [c.24]

В промышленном масштабе при одностадийном дегидрировании бутана в реактор подается бутан-бутиленовая смесь, поэтому при расчетах равновесных глубин дегидрирования нужно учитывать состав исходной смеси углеводородов. Равновесные глубины дегидрирования бутан-бутиленовых смесей (в присутствии инертного разбавителя, например азота) были впервые рассчитаны М. И. Богдановым [79]. [c.24]

К расчету равновесия реакций при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей под вакуумом можно подойти следующим образом [101. Положим, что подвергающаяся дегидрированию смесь состоит [c.24]

Процесс дегидрирования продолжается не более 15 мин., после чего реактор должен быть переключен на регенерацию катализатора. Регенерация производится путем подачи в реактор горячего воздуха и выжигания отложившегося на катализаторе кокса. По окончании регенерации оставшийся в реакторе воздух удаляют, присоединяя аппарат к линии вакуума, и реактор вновь переводят на контактирование (дегидрирование) бутан-бутиленовой смеси. [c.158]

Дивинил, выделенный из смеси, подается на дополнительную очистку (на рисунке не показано) и затем на полимеризацию, а непрореагировавшая бутан-бутиленовая смесь с установки выделения дивинила возвращается вновь на дегидрирование, смешиваясь со свежим бутаном. Выделенная на газоразделительной установке амиленовая фракция, содержащая углеводороды с пятью атомами углерода, направляется на дальнейшую переработку, а легкая метано-водородная фракция используется обычно как топливный газ. Процесс дегидрирования продолжается не более 15 мин., после чего реактор должен быть переключен на регенерацию катализатора. Регенерация производится путем подачи в реактор горячего воздуха и выжигания отложившегося на катализаторе кокса,. По окончании регенерации оставшийся в реакторе воздух удаляют, присоединяя аппарат к линии вакуума, и реактор вновь переводят на контактирование (дегидрирование) бутан-бутиленовой смеси. [c.130]

По себестоимости получаемого бутадиена двухстадийный способ дегидрирования бутана уступает способу одностадийного дегидрирования бутан-бутиленовых смесей под вакуумом. Однако возможности дальнейшего усовершенствования двухстадийного процесса еще не исчерпаны, ведутся исследовательские и опытные работы, направленные на изыскание новых путей повышения эффективности этого процесса. Есть основания полагать, что в части себестоимости получаемого бутадиена двухстадийный процесс может быть доведен до уровня одностадийного процесса. [c.111]

При анализе газов пиролиза или специальных газовых фракций (например, при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей) приходится зачастую определять содер<кание и газе дивинила. Наиболее распространсншлй метод анализа па дивинил, предложенный Сукпевичеы и Чилингарян [376], основан на работах Дильса и Адлера о присоединении малеипового ангидрида углеводородам с сопряженными двойными связями [c.836]

Окись меди предлагается наряду с другими окислами (Мо, Ре, V) в качестве катализатора дегидрирования бутан-бутиленовой смеси с целью получения бутадиена (450—700° С, 1 бар, в присутствии паров воды) [175)1. Рекомендуется также дегидрирование газообразных углеводородов (СзНе, СдНд или их смеси) проводить в присутствии массивной СцгЗ или на носителе (А12О3, MgO, ИОз или другие носители, не имеющие протонной кислотности). Указывается, что при дегидрировании, например, пропана при 660° С, 1 бар, 800 <Г и НаЗ СзН = 0,16 1 в течение 1 н конверсия СзИд составляет 53,5%, выход СдНе за проход — 39,8 и общий — 74,5% [176]. [c.172]

Примером чисто последовательной реакции = 0) является дегидрирование бутан-бутиленовых смесей над хромовым и алюмо-хромовым катализатором. Как показано в работах [54, 55], образование бутадиена является к онсекутивным процессом с промежуточным образованием и десорбцией бутилена с поверхности катализатора. [c.40]

Математического описани-я процесса одностадийного дегидрирования бутана до дивинила в литературе не имеется. Наиболее ценные с рассматриваемой точки зрения данные приведены в статьях [85, 87, 88, 90, 96], в которых сравниваются относительные скорости дегидрирования бутана в бутилен и бутилена в дивинил на одном и том же катализаторе при одинаковых условиях. По данным работы [90] скорость дегидрирования бутана на алюмо-хромовом катализаторе (при разбавлении азотом) больше скорости дегидрирования бутилена эта разница уменьшается с температурой, и при 500° С отношение скорости дегидрирования Н-С4Н10 т к скорости дегидрирования -С4Н8 юг равно 2,7. По данным Баландина и соавторов [88], при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей над хромовым катализатором в вакууме при 600°С наоборот (й1<й2, а отношение (01 2 = 0,69. Возможно, что такое различие в результатах объясняется тем, что использовались разные катализаторы. [c.131]

Влияние температуры и объемной скорости изучалось при дегидрировании бутан-бутиленовой смеси, содержащей Hio и С4Н8 в отношении 67 33 температура менялась от [c.133]

А. А. Баландин с сотрудниками [78] установил, что при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей над алюмо-хромовым катализатором в вакууме скорость реакции н-С,,Н (, -> С4Н(, + 2Н2 приблизительно в 25 раз меньше скорости реакции Н-С4Н8 С4Нв -Ь Нд. Тем самым экспериментально подтверждено, что дивинил образуется в основном в результате последовательной реакции [c.24]

Большой вклад в изучение механизма и кинетики каталитического дегидрирования органических соединений внесли работы А. А. Баландина и его школы. На основе принципов мультиплетной теории катализа он разработал механизм реакции дегидрирования [129, 130], предложил общее уравнение скорости дегидрирования органических соединений [131, 132], детально исследовал скорость дегидрирования н-бутилена на хромовом и смешанном окисном катализаторах [100, 133—135], получил общие зависимости по дегидрированию н-бутана [136], исследовал дегидрирование бутан-бутиленовых смесей [137—139], определил последовательность реакций пои дегидрировании н-бутана до бутадиена [78]. [c.55]

Процесс дегидрирования бутан-бутиленовых смесей в вакууме изучен значительно подробнее, чем процесс дегидрирования изо-пентан-изоамиленовых смесей. Общие закономерности процесса на одном из алюмо-хромовых катализаторов (№ 177) изложены в работах [10, 161], а скорость реакций — в работе [271]. [c.131]

Влияние параметров процесса на показатели дегидрирования смеси изо-СбН з + 30-С5Н10 при пониженном давлении исследовалось в нескольких работах (см. обзор [87]). Из анализа этих работ (например, [174, 272, 273]) следует, что наблюдаемые зависимости выходов, избирательности, количества угля от состава и скорости подачи исходной смеси, температуры и давления аналогичны соответствующим зависимостям, полученным при дегидрировании бутан-бутиленовых смесей [10, 161]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология