окиси Дильса Альдера

VI, 12) [1]. Пентадиен-1,3 и 3-бром-4-метилпентен-3-он-2 (бромированная окись мезитила) в присутствии А. х. в качестве катализатора образуют аддукт Дильса — Альдера (1) с выходом 87% (ГЖХ). Этот аддукт превращали в р-дамасценон (4) в три стадии сначала дегидробромировали его до соединения [c.15]

В случае олефиновых диенофилов обычно можно выделить первоначальный бициклический аддукт, который, как правило, при повышенных температурах отщепляет окись углерода [462]. В случае ацетиленовых диенофилов тенденция к ароматизации приводит к тому, что вслед за реакцией Дильса — Альдера всегда следует быстрая вторая стадия — отщепление окиси углерода [462, 463]. 1,2,4,5-Тетра-отрет-бутилбензол — соединение с сильным вандерваальсовским сжатием — можно получить таким путем из доступных материалов [464]. Из тетрациклона и бифункциональных ацетиленовых производных можно гладко получить полифенилированные полифенилы [465] [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология