Кривая разгонки идеальная

Кривая разгонки идеальная [c.559]

На рис. 57, А приведены кривые разгонки идеальной эквимолекулярной смеси, для которой а = 1,25, при —9 на колоннах, эквивалентных 10, 20, 30 и 40 теоретическим тарелкам. На рис. 57, Б приведены подобные же кривые для Яо =49. Результаты вычислений для этих и ряда других случаев по способу, указанному на рис, 56, В (состав фракции 40—45%), подытожены на рис. 58. [c.136]

При использовании кривых разгонки для измерения эффективной летучести бензинов следует иметь в виду, что условия испарения в дистилляционной колбе сильно отличаются от испарения, происходящего в карбюраторе. Во-первых, следует указать на дробный характер разгонки, ибо каждая порция паров находится, хоть и приблизительно, в равновесии с жидкостью, находящейся при этой температуре в дистилляционной колбе. Впрочем, в идеально приготовленных воздушно-топливных смесях последняя капля испарившегося п первая капля сконденсировавшегося топлива находятся в равновесии со всем топливом. [c.392]

Расчет вакуумной ректификации следует в том же порядке, что и атмосферной ректификации. Дополнительно в расчет условий процесса вакуумной перегонки входит 1) выбор оптимального рабочего давления разгонки (разд. 4.6.2 и 4.10.6) 2) построение кривой равновесия идеальной смеси для заданного рабочего давления (разд. 4.6.1, табл. 10) 3) определение зависимости объема паров от давления (разд. 4.11) 4) расчет диаметра труб и герметичности аппаратуры (разд. 5.4.1) 5) измерение и регулирование давления (разд. 8.3). [c.190]

Примерная кривая разгонки приведена на рис. 146. В идеальном случае кривая состояла бы из строго горизонтальных и вертикальных линий, причем ее горизонтальные участки соответствовали бы объему отдельных фракций. Практически даже при хорошо действующей колонне такую кривую получить невозможно, и вследствие наличия промежуточной фракции между горизонтальными участками кривая поднимается с некоторыми отклонениями от вертикали. [c.308]

При дальнейшей разгонке вновь будет отогнано некоторое количество азеотропа ацетон — хлороформ, а точка К опять переместится в область ректификации ВСМ. Наглядно описанный процесс поясняется ступенчатым ходом линии ректификации (рис. 66). Чем больше разделительное действие колонны и меньше ее задерживающая способность, тем мельче ступени на линии ректификации. При идеальных условиях линия, ректификации сливается с кривой ВМ. При этом в процессе ректификации должен [c.180]

Наиболее распространенным способом выражения результатов периодической разгонки являются кривые разгонки, которые получаются, если состав, температуру кипения или некоторые другие свойства дестиллята отложить против доли отогнанной жидкости, выраженной в процентах от загрузки (рис. 2). Идеальное разделение будет представлено кривыми с прямоугольными изломами. Такое разделение теоретически невозможно, но к нему можно близко подойти в случае легкоразделимых смесей и высокоэффективных приборов. Четкость излома на кривой дает приближенное представление о четкости разделения, которого удалось достичь в каждом данном случае, так как четкость излома связана с чистотой собираемых фракций. Большая часть настоящей главы посвящена рассмотрению влияния различных факторов на четкость разделения, выраженную кривыми разгонки. Наиболее важными из этих факторов в процессе фракционированной разгонки являются 1) различие между [c.13]

Хаузену [136] удалось решить дифференциальное уравнение для случая идеальной тронной смеси Вик и Тийссен [137] разработали приближенный графический метод, рассматривающий многокомпонентные смеси как двойные смеси. На эту возможность указывал еще ранее Львов [138], который в фундаментальной теоретической работе рассматривал процесс ректификации любой многокомпонентной смеси как состоящий из отдельных параллельно протекающих процессов разделения двойных смесей. Важно, следовательно, выбрать такую двойную смесь, которая со стояла бы из наиболее трудно разделяемых ключевых компонентов (т. е. имела бы минимальное значение а), и в основу расчета положить кривую равновесия для зтой смеси. Для лабораторной практики этот способ рассуждения является самым рациональ ным для идеальных смесей, тем более что приближенные расчеты мон но подвергнуть проверке путем сравнительно простой опытной разгонки. [c.153]

Каждая из кривых, изображенных на рис. 2 (стр. 14), представляет различные случаи разгонки двух компонентов. Каждая из них пригодна для определенных целей и требует особых условий. Так, можно вычислить, что для идеальной двойной эквимолекулярной смеси, для которой а=1,25, необходимо 10 теоретических тарелок, чтобы получить кривую 1, 20 теоретических тарелок—для кривой 2 и 30тарелок—для кривой. , при условии, что в каждом случае применяется соответствующее флегмовое число, а задержкой можно пренебречь. Прежде чем пытаться подбирать какой-либо способ вычисления числа теоретических тарелок, необходимых для разделения двух компонентов, следует избрать одну кривую периодической разгонки в качестве стандарта удовлетворительного разделения двух компонентов. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология