Разделительное действие

Для получения в ректификационной колонне продуктов, отвечающих требованиям, необходимо наряду с другими параметрами процесса (давление, температура, место ввода сырья и т. д.) иметь соответствующие флегмовое число (поток флегмы) и число тарелок (или высоту насадки), определяющие разделительное действие колонны. При этом обычно исходят из допущения, высказанного Джиллилендом [[82], что при соответствующем изменении флегмового числа и. числа тарелок (высота насадки) в колонне можно получить продукты, удовлетворяющие заданным требованиям. Как показали многочисленные расчеты 74, 98] это допущение является достаточно точным. [c.237]

Образовавшиеся пары 0 +1 возвращаются в колонну (под нижнюю тарелку). Отличительной особенностью такого способа подвода тепла является наличие в кипятильнике постоянного уровня жидкости и парового пространства над этой жидкостью. По своему разделительному действию такой аппарат принимают эквивалентным одной теоретической тарелке. [c.236]

Если же с повышением температуры взаимная растворимость компонентов падает, то уже ни ту, ни другую фазу сырья нецелесообразно вводить в середины соответствующих колонн. При температуре начала кипения вновь создалось бы двухфазное состояние и разделительное действие колонн нарушилось бы. В этом случае уже не одну, а обе фазы, т. е. все сырье в целом, следует подавать в отстойник конденсата верхних паров обеих колонн и, после расслоения, направлять каждую фазу в верхнюю часть соответствующей колонны. Тем самым рассматриваемая схема пришла бы к изученной ранее, состоящей из двух отгонных колонн. [c.288]

Если начальная система неоднородна в жидкой фазе и ее совокупный состав принадлежит интервалу концентраций х/ < < < Хв, нет смысла вводить подогретое до начала кипения сырье непосредственно в какое-нибудь сечение колонны. Вследствие постоянства температуры перегонки двухфазной жидкости и неизменности составов жидких фаз и равновесного им пара разделительное действие колонны будет сведено к нулю. В этом случае исходную систему необходимо вначале расслоить [c.313]

Однако, если начальная система неоднородна в жидкой фазе, и ее совокупный состав а заключен в интервале лд< а < хв, то явно нецелесообразно вводить подогретое до точки кипения сырье непосредственно в какое-нибудь сечение колонны, ибо, вследствие постоянства температуры перегонки двухслойной жидкости и неизменности составов жидких слоев и равновесного им пара, разделительное действие колонны будет сведено к нулю. [c.118]

Реальные контактные устройства обычно отличаются по своему разделительному действию от теоретической тарелки, поэтому действительное число тарелок Мц определяют, используя к. п. д. контактной ступени т) [c.228]

С учетом разделительного действия кипятильника для всей колонны [c.170]

Это специфическое весьма эффективное разделительное действие молекулярных сит обусловлено тем, что входные окна кристаллов строго одинаковы по размерам и форме. [c.312]

Специфичность разделительного действия цеолита зависит от однородности кристаллов. Наибольшей специфичностью обладают кристаллы цеолита одного какого-либо типа, нанример, шабазита или морденита и др. Если имеется смесь цеолитов разных типов, то у кристаллов цеолитов этих типов размеры входных окон будут неодинаковы. [c.312]

Таким образом, в парциальном конденсаторе тепло отводится в количестве, необходимом для охлаждения паров флегмы и ректификата от температуры до температуры /д и для конденсации соответствующей части паров в количестве Разделительное действие парциального [c.232]

Количество жидкости, удерживаемой на насадке, оказывает существенное влияние на эффективность разделительного действия насадки. Различают статическую Нз и динамическую Но составляющие полной задержки жидкости насадкой Но=Нз + Но- [c.306]

Этим методом чаще всего выполняют проверочный расчет, состоящий в нахождении флегмового числа, обеспечивающего данное разделительное действие колонны при заданном числе тарелок. — Прим. ред. [c.168]

При решении конкретной проблемы разделения наряду с эффективностью разделения важную роль играет вторая характеристика колонки — разделительное действие. Эта характеристика влияет на качество разделения в такой же степени, как и эффективность разделения. К тому же улучшение разделительного действия в ряде случаев осуществить значительно проще путем подбора соответствующей неподвижной фазы или температуры. В связи с этим полезно представлять себе, в какой мере можно компенсировать слишком низкое число теоретических тарелок улучшением разделительного действия. [c.33]

В ЭТО соотношение следовало бы ввести еш е величину, характеризующую разделительное действие. В качестве параметра, отражающего различные скорости движения отдельных компонентов, удобно использовать отношение величин времени удерживания. Это отношение мы будем называть коэффициентом разделения [c.34]

Коэффициент разделения является относительной величиной и не зависит от длины и сечения колонки, давления и в широких пределах от объемной скорости газа-носителя и количества неподвижной фазы. Он изменяется только при изменении температуры. Коэффициент разделения двух определенных веществ является характерной для данной неподвижной фазы величиной. Если в уравнение (10) ввести коэффициент а, то для случая достаточного разделения (рис. 1, б) получают простую зависимость между эффективностью разделения и разделительным действием. Если [c.34]

ОТНОСИТЕЛЬНОЕ УДЕРЖИВАНИЕ КАК МЕРА РАЗДЕЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ [c.37]

Формулы для подсчета числа теоретических тарелок обычно включают величину времени удерживания, определяемого от момента дозирования вещества. Так как коэффициент разделения представляет собой отношение времен удерживания, взаимосвязь эффективности разделения и разделительного действия можно выразить простыми соотношениями. [c.37]

Целесообразно заменить коэффициент разделения аналогичной величиной, но отнесенной к приведенному времени удерживания tr. Разделительное действие будет характеризоваться теперь отношением приведенных времен [c.38]

Таким образом, относительное удерживание г определяется отношением давлений насыщенных паров разделяемых веществ и их коэффициентов активности в данной неподвижной фазе. Вследствие этого разделительное действие хроматографической колонки можно рассматривать как комплексную характеристику, составными элементами которой являются относительная летучесть и селективность. [c.39]

Многообразие отношений между неподвижной фазой и компонентами смеси не позволяет однозначно расположить неподвижные фазы в шкале полярности, так как селективность основана не только на различиях в полярности. Поэтому мы не будем здесь рассматривать характеристику селективности (подробное обсуждение дано в гл. VI). Вполне достаточно оценивать разделительную способность хроматографических колонок по разделительному действию, суммирующему разделительные свойства, и комплексный характер разделительного действия в отношении относительной летучести и селективности следует учитывать только при изучении путей улучшения этой характеристики. [c.40]

В основе оценки разделительного действия лежат соотношения (10), (12), (17) — (19), а также графическое представление (рис. 5) коэффициента разделения (Глюкауф, 1955). Но так как относительное удерживание оказалось более надежной характеристикой разделительного действия, необходимо найти соотношения, связывающие п и т. [c.40]

При замене 2,1 на 2,1 в вышеприведенных выражениях (10), (12), (17) — (19) появляется новая величина А — приведенное время удерживания, отнесенное к мертвому времени,— которая оказывает влияние на разделение. Ниже будет показано, отражает ли эта величина эффективность разделения или разделительное действие или воплощает какую-то другую характеристик ку колонки. [c.41]

Если в вышеприведенных уравнениях, отражающих связь эффективности разделения и разделительного действия, заменить но формуле (34) число [c.44]

Характеристику колонки, учитывающую взаимодействие эффективности разделения и разделительного действия, можно назвать разделительной способностью и определить неиосредственно из хроматограммы. [c.48]

Соотношение между Л, эффективностью разделения и разделительным действием можно так же, как и выражение (35), вывести на основании уравнения (5) [c.48]

Численное значение 2 , а не является абсолютным выражением разделительной способности и зависит от выбора разделяемых веществ. По значениям Й1,2 для одних веществ нельзя рассчитать критерий разделения других веществ, что возможно, нанример, для относительного удерживания. Можно рассматривать 1,2 как довольно произвольную величину, получающуюся путем простой комбинации определяемых по хроматограмме величин. Теоретическое объяснение этой характеристики пока не найдено, но чрезвычайно простая связь с эффективностью разделения и разделительным действием обусловливает ее большое практическое значение. [c.49]

Как показывают уравнения (4) и (5), возможность хроматографического разделения зависит от относительной дисперсии или o/t r и от отношения величин удерживания г2/ г1 или t4r2ltdг Таким образом, разделение компонентов зависит от двух характеристик хроматографической колонки. Одна из них описывает различие во времени удерживания отдельных комио-нентов и называется разделительным действием. Другая характеристика определяет величину размывания за время удерживания, т. е. относительную ширину хроматографического пика, и называется эффективностью разделения. Далее мы обсудим математические выражения, которые дают возможность оценить обе характеристики хроматографических колонок. Прежде всего к таким выражениям можно отнести величины из уравнения (4). С использованием относительно длинных, в особенности капиллярных, колонок стало необходимым применять величины, входящие в уравнение (5), поскольку они лучше учитывают механизм разделения. [c.30]

Это соотношение описывает взаимодействие обеих характеристик хроматографической колонки — разделительного действия и эффективности [c.52]

В то время как скорость газа-носителя не оказывает влияния на разделительное действие (выраженное относительным удерживанием г), для эффективности разделения существует интересная, уже многократно исследованная зависимость. Она описывается фундаментальным уравнением ван Деемтера [c.55]

Очень важно знать температурную зависимость характеристик колонки — эффективности разделения и разделительного действия — и соответственно учитывать ее при установлении температуры колонки. [c.57]

Температура и разделительное действие [c.57]

Суммированием (63) и (64) и введением г из формулы (25) получают выражение температурной зависимости разделительного действия [c.58]

Разделительное действие экспоненциально уменьшается с увеличением абсолютной температуры колонки. [c.58]

Исключения из этого правила имеют место лишь при значительном отличии полярности вещества от полярности неподвижной фазы и при сильных отклонениях от закона Рауля. В таких случаях температурная зависимость разности энтальпий смешения может накладываться на температурную зависимость разности энтальпий испарения таким образом, что выше определенной температуры относительное удерживание вновь увеличивается с увеличением температуры (ср. 1,3-диметилциклопентан — гептан на рис. 16). Однако, как правило, самая низкая температура колонки является наиболее благоприятной в отношении разделительного действия. [c.58]

Разделительная снособность определяется в одинаковой степени как эффективностью разделения, так и разделительным действием. По этой причине температурная зависимость эффективности разделения также вызывает большой интерес. [c.58]

При полволе тепла в низ колонны кипятильником (см. рис. 5.8,г) осуществляют дополнительный подогрев кубового продукта в выносном кипятильнике с паровым пространством (рибойлере), где он частично испаряется. Образовавшиеся пары возвращают под нижнюю тарелку колонны. Характерной особенностью этого способа является наличие в кипятильнике постоянного уровня жидкости и парового пространства над этой жидкостью. По своему разделительному действию кипятильник эквивалентен одной теоретической тарелке. Этот способ подвода тепла в низ колонны на более широко применяется на установках фракционирования П01 ут ных нефтяных и нефтезаводских газов, при стабилизации и отбензинивании нефтей, стабилизации бензинов прямой перегонки и вгоричных процессов нефтепереработки. [c.169]

Дополнительно к приведенным ранее принимают следующие допущения энтальпии потоков пара и жидкости от состава не зависят, следствием чего является постоянство потоков по колонне относительная летучесть смеси постоянна по высоте колонны мас-сопередача на тарелках эквимолярна разделительное действие куба и парциального конденсатора принимается рав1ным одной реальной тарелке для полного конденсатора. [c.77]

Принимают следующие допущения даполиительно к приведенным для случая разделения бинарной смеси теплота смешения потоков пара и жидкости равна- нулю тарелки колонны, за исключением тарелки питания, дефлегматора и куба, работают адиабатически разделительное действие куба приравнивается дейст- [c.79]

Колонки делаются сравнительно небольшой высоты (экстрактивноректификационная 70—100 см и регенерационная 30—60 см), г для обеспечения достаточного разделительного действия используется эффективная насадка, например проволочные трехгранные призмы конструкции А. И. Левина [236]. [c.203]

Газовая центрифуга также является алпаратом типа колонны. Ее разделительное действие основано на накапливании тя- -Желого изотопа на периферии колонны под действием центробежной.силы. Благодаря противотоку легкой и тяжелой фаз достигается высокая эффективность разделения газов-изотопов. [c.78]

Высота иасадки (ВЭТТ), эквивалентная одной теоретической тарелке по своему разделительному действию, может быть рассчитана по уравнениям, приведенным в табл. 111.21, в которой приняты следующие обозначения переменных С, Ь — нагрузка по пару и жидкости, кг/(м ч) С, Ь — мольные потоки пара и жидкости Ш — скорость па- ра в полном сечении колонны, м/с >к — диаметр колонны, м — размер насадки, м Нпзс — высота слоя насадки, м а —удельная поверхность насадки, е — свободный объем насадки, м /м а — коэффициент относительной летучести р, — вязкость жидкости, сПз рж, Рп — плотность жидкости и пара, г/см М — масса одного моля паровой фазы Н — К0нстанта Генри, кмоль/м (кгс/см ) Р — абсолютное давление, кгс/см Dv — коэффициент диффузии легкокипящего компонента, см /с т — тангенс угла наклона кривой равновесия коэффици- [c.310]

Наглядное соотношение, характеризующее взаимодействие эффективности разделения и разделительного действия, предложил Штрупне (1955). Так же как и в разд. 3.1, рассмотрим случаи частичного разделения двух соседних компонентов. Степень наложения обоих концентрационных профи- [c.35]

Летучесть и селективность как составные 1асти разделительного действия [c.39]

Если учесть, что относительное удерживание г соседних членов гомологического ряда в пределах одной хроматограммы одинаково и что разделительное действие оценивается относительным удерживанием соседних членов Г0М0Л0ГИЧ1.СК0Г0 ряда, целесообразно относить 2-величину также к соседним членам гомологического ряда. [c.53]

Температурная завистюсть разделительного действия довольно проста и складывается из зависимостей относительной летучести и селективности. [c.57]

Разделительное действие, выраженное относительным удерживанием гептан/гсксап постоянно уменьшается с повышением температуры колонки. Острота разделения (как выражение эффективности разделения) проходит через максимум нри 80°. Разделительная способность, отражающая взаимодействие этих величин, может быть выражена критерием разделения Лгексан/гептан- Максимальное значение критерия разделения (7,5) в соответствии с хроматограммами получено прп i = 60°. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология