Тиол-агароза

ПОЛУЧЕНИЕ ТИОЛ-АГАРОЗ [c.97]

Агароза—гексан—тиол [c.147]

Тиол — специфический сорбент для ковалентной хроматографии. Образуется в результате закрепления на агарозе, активированной бромцианом, вначале глютатиона, а затем 2,2 -дипиридилсульфида активные группы — [c.227]

В результате реакций по уравнению (1) и (2) получают аминосодержащие матрицы с простой гидрофильной структурой, полностью устойчивые в обычно используемых в аффинной хроматографии условиях. Стадия дополнительной модификации описанная в разд. 11.2.4, приводит к тиол-матрице (3-меркапто-пропионил-АЭКМ-агарозе), которая также может быть использована для получения специфических адсорбентов. Структура последней может быть представлена как НЗ-СНгСНг-СО-АЭКМ-агароза. Незаряженная 9-атомная вставка относительно гидрофильна, поскольку включает лишь две соседние СНг-груп-пы и не содержит ароматической структуры. [c.78]

Взаимодействие с агарозой, активированной тиольными группами, и анти (иммуноглобулин 0)-антителом путем тиол-дисульфидного обмена Использование глюкозооксидазы в качестве метки в иммуноферментном анализе - активной пленкой с ферментом покрывают непосредственно газоселективную мембрану электрода [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология