Тиолы, получение

Таблица 48. Тиолы, полученные через 8-алкилтиоурониевые соли

Были исследованы многие тиолы, в том числе первичные, вторичные и третичные. Во всех опытах реакция протекала быстро и полностью. В табл. 18.5 приведены результаты анализа тиолов, полученные описанным методом. [c.549]

Рис. 111.12. Хроматограммы смеси углеводородов содержащей сероводород и тиолы, полученные при одновременной регистрации сигналов детектора по теппопроводности (пунктирная линия] н микрокулоно-метрического детектсра (сплошная линия) в условиях программирования температуры

Сопоставление физико-химических показателей смесей тиолов, полученных при обработке конденсата раствором щелочи с добавлением спирта и без добавления, показывает их значительное отличие (табл. 4.19). [c.127]

Выходы тиолов, полученных этим способом, часто бывают невысоки, поскольку тиолат-ионы очень легко подвергаются дальнейшему алкилированию, приводящему к образованию симметричных диалкилсульфидов R2S. Для того чтобы свести к возможному минимуму эту последующую реакцию, необходимо использовать большой избыток свежеприготовленного гидросульфида натрия. [c.313]

На основе ароматических тиолов получен ряд 8-замещенных производных. [c.89]

Циклизацию тиола, полученного в п. 6, проводят под действием Н2 504 аналогично N 153, п. 5. Получают 6,8-димстил-7-тиабицикло [4, 3, 0] нонан, выход 14%, степень чистоты, по данным ГЖХ (примечание 4), 97% (содержит 3% 10-метил-2-тиабицикпо [4,4,0] декана). Сульфид очищают через комплекс с сулемой как описано в № 149, п. 9. Т. пп. комплекса 139,5— 140°С (разл.). После такой очистки подучают хроматографически чистый [c.125]

Длинноценочечные алкантиолы jg— ig и их дисульфиды могут быть легко превращены в сульфонаты при действии сухого порошкообразного перманганата калия в ацетоне [44] с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой для удаления неорганических солей. Хорошие результаты дает также окись хрома в уксусной кислоте. Другие исследователи [72, 182] нашли, что лучше работать с водным раствором перманганата, так как при применении ацетона получается мало сульфоната и много меркап-таля ацетона. В присутствии уксусной кислоты образуются в основном дисульфид и сульфонат калия, загрязненный марганцем. Два тиоловых аналога оксибиотина были окислены перманганатом бария в водном ацетоне при 0° С [97, 98]. Водный раствор перманганата калия (15 %-ный) был применен для окисления длинноцепочечных тиолов, полученных из нефти [175]. Этан-1,1-дисульфонат калия получен окислением перманганатом тиальдина [87]. [c.200]

Дитиолантионы получаются также при нагревании с серой до 190—200°С разветвленного третичного тиола, полученного действием сероводорода в присутствии серы (Зв) на соответствующий олефин [80] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология