Буфер для гемолитических реакций

АГ — антиген АТ — антитело БДБ — быс-диазотированный бензидин БГГ — бычий гамма-глобулин БГР — буфер для гемолитических реакций БСА — бычий сывороточный альбумин в/б — внутрибрюшинное введение в/в — внутривенное введение в/к — внутрикожное введение в/м — внутримышечное введение ВЭБ — вирус Эпштейна — Барр [c.9]

Центрифугируют 24-ч культуру, выращенную в 10 мл бульона Тодда — Хевитта (разд. 20.3.33), и надосадочную жидкость переносят в колбу с дезинфицирующим веществом. Клетки суспендируют в 0,5 мл 0,067 М фосфатного буфера, pH 7,0 (разд. 20.4.16). Добавляют 0,5 мл 10%-ного дезоксихолата натрия и инкубируют при 37 °С в течение 15—30 мин. Положительная реакция суспензия становится прозрачной. Примеры положительный результат — Strepto o us pneumoniae-, отрицательный — другие а-гемолитические стрептококки. [c.15]

Выяснив распределение клеток по фракциям, соседние фракции объединяют в соответствии с поставленной задачей и проводят тесты на функциональную активность. При изучении иммунного ответа in vitro [в частности, при определении хелперов или предшественников антителообразующих клеток (АОК)] в полученных фракциях различиями по количеству эритроцитов можно пренебречь, так как для иммунизации их добавляют в избытке. Однако перед постановкой других тестов [например, при оценке цитотоксической активности клеток или их участия в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (Elliott et al., 1975)] эритроциты нужно удалить. Для этого клетки ресуспендируют в гемолитическом буфере (0,01М КНСОз, [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология