Реакция гемолитические

Энергетическая и кинетическая характеристика реакции гемолитического бромирования циклоалканов приведена в табл. 15. [c.222]

Реакции гемолитического расщепления могут возникнуть в результате действия радиации, нагревания или под влиянием металлов или металлических солей, обладающих неспаренными электронами. Эти реакции, как правило, протекают в нейтральных растворителях или в паровой фазе. Общим методом осуществления радикальных реакций является применение промоторов (Р ) образующихся из молекул, легко поддающихся гомолитическому расщеплению, например перекисей. [c.115]

Рис. 11. Кривые потенциальной энергии для реакций гемолитического (а) и гетеролитического (б) расщепления Н2 ионами серебра [30].

Процессы генезиса протекают, вероятно, с участием кислотных катализаторов (алюмосиликаты) и для них характерны реакции, идущие по карбоний-ионному механизму. Напротив, химическая эволюция (старение) нефтей является уже радикальным процессом, главную роль в котором играют реакции гемолитического разрыва С—С-связей, преимущественно в алифатических цепях. [c.231]

Сильным ингибитором реакций гемолитического присоединения галоидов к олефинам является кислород. При проведении реакции в присутствии значительных количеств кислорода из реакционной смеси можно выделить продукты окисления олефина. Так, при фотохимическом присоединении [c.182]

Изучение зависимости между строением и химическим поведением — реакционной способностью — органических молекул показало, что существуют два основных способа разрыва их ковалентных связей в процессе реакции гемолитический и гетеролитический. [c.316]

Поскольку метильная группа усиливает, а нитрогруппа ослабляет нуклеофильные свойства арильного кольца, первая из них должна увеличивать, а вторая уменьшать выход флуоренона Б том случае, если реакция протекает по гетеролитическому механизму. Однако поскольку нитрогруппа является активирующей в реакциях гемолитического замещения [40], то [c.533]

Следует отметить, что известны также реакции гемолитического замещения ароматических соединений, т. е. реакции, протекающие с участием радикалов (см. разд. 11.5.2.3), а также реакции, включающие атаку нуклеофилами (см. разд. 6.10). [c.166]

Высшие алканы подвергаются расщеплению под действием высоких температур (400—700°С). Как уже отмечалось (стр. 51), реакция гемолитического расщепления протекает с образованием свободных радикалов [c.66]

Реакции гемолитического отщепления здесь не рассматриваются. [c.228]

Химики привыкли думать, что органические реакции осуществляются в основном по гетеролитическим механизмам (это классические реакции 5е- и 5к-замещения) и лишь незначительная их часть и в основном в особых условиях (облучение, нагревание и т. д.) происходит с участием свободных радикалов. Именно этим объясняется, что в учебниках по органической химии и монографиях, посвященных механизмам органических реакций, гомолитическое замещение бывает представлено единичными примерами. Достаточно указать, что в первом издании книги К. К. Ингольда (1953 г.), явившейся энциклопедией по теоретической органической химии для многих химиков, вообще отсутствовал раздел по гомолитическому замещению. Однако за прошедший период ситуация значительно изменилась оказалось, что во многих органических реакциях принимают участие свободные радикалы, причем к числу подобных реакций относятся не только вновь открытые реакции, но и многие хорошо известные, но ранее относимые к классу гетеролитических. В новом издании своей книги К- К- Ингольд (1969 г.) рассматривает некоторые гомолитические реакции (например, реакции гемолитического замещения в ароматическом ряду) и за интерес к ним благодарит своего сына К. У. Ингольда, книга которого, написанная совместно с Б. П. Робертсом, представляется вниманию читателей. [c.5]

Дисульфидные связи участвуют как в реакциях гемолитического, так и гете-ролитического распада. В первом случае возможна мономолекулярная реакция под действием тепла или света [c.16]

Реакции расщепления дисульфидных групп могут быть в соответствии с их механизмами разделены на три основные группы [254, 256, 257] а) реакции гемолитического замещения (1 а) б) реакции электрофильного замещения (Зе) и в) реакции нуклеофильного замещения (3 ). Каждый из этих процессов замещения может быть как мономолекулярным, так и бимолекулярным, причем считают, что замещение во всех случаях имеет место у атома серы. Ниже приведены схематические уравнения всех возможных процессов замещения. [c.400]

А. Реакция гемолитического пятна [c.377]

Когда ответ оценивают по числу антителообразующих клеток (в обычных культурах и микрокультурах), определение следует проводить в момент его максимального проявления. Реакция гемолитического пятна измеряет антитела, накопившиеся в культуральной жидкости, поэтому эта реакция будет положительной, если даже клон прекратил свое существование. В какое бы время культивирования ни образовались антитела, они могут быть обнаружены данной реакцией. Благодаря этому учет результатов при необходимости можно отложить на несколько дней после пика антителообразования, что является одной из удобных особенностей метода. [c.381]

Реакции гемолитического присоединения и замещения явились предметом докладов Хэя и Шварца и Бинк-са. В докладе Маккола приведены доводы в пользу того, что некоторые реакции в газовой фазе (например, дегид- [c.5]

Элементарный фтор обычно очень бурно реагирует с органическими соединениями, в том числе и с олефинами, при этом образуются продукты разрыва углеродных цепей. Однако недавно было показано, что для относительно контролируемого присоединения фтора к олефинам можно применять фториды ксенона [I]. Так, этилен с дифторидом ксенона дает примерно в равных количествах 1,1- и 1,2-дифторэтан. Не известно, является ли эта реакция гемолитической или гетеролитической. [c.94]

Это представление, вообще говоря, созвучное современной теории ароматичности, сегодня уже не охватывает собой всех особенностей химического поведения тиофена, поскольку оно не отражает способность тиофена вступать в реакции, обусловленные наличием в его молекуле атома серы, геометрию тиофенового цикла, являющуюся существенным фактором в некоторых превращениях производных тиофена и т. д. Между тем значение гетероатома в тиофене, как и в других гетероциклах, не ограничивается тем, что он дополняет я-электронную систему до ароматического секстета. Как известно, ему принадлежит важная роль в определении направленности замещения в кольце и, поскольку он составляет звено замкнутой цепи, его можно рассматривать как внутреннюю, неотъемлемую функцию. Именно наличие гетероатома создает возможность для наблюдения изомеризации мо-ноалкил- и арилзамещенных тиофена, происходящей в результате фотохимического процесса [2]. Тиофеновые соединения вступают в реакции ароматического замещения различных типов. Сравнительно большой материал имеется по нуклеофильному замещению (см., например, [3]). Описаны также реакции гемолитического замещения, в частности, алкилирование [4, 5], арилирование [6], тиилирование [7], ацилирование [8], высокотемпературное силилирование [9]. [c.6]

В предлагаемых работах изложены результаты исследования взаимодействия триарилвердазильных радикалов с 0-Н, 5-Н, С-Н, V-H и Р-Н кислотами. Рассмотрен механизм этих реакций, который предполагает постепенный переход от одноалектронного и протонного переноса к реакциям гемолитического замещения в зависимости от электроноакцепторных и протонодонорных свойств кислоты. [c.390]

РГП — реакция гемолитического пятиа. [c.349]

Все микрокультуры содержат по 5-10 облученных аллогенных клеток. Облученные и необлученные (активные) селезеночные клетки мыщей nude смещи-вают в различных соотнощениях, чтобы в итоге в каждой лунке находилось 1,5-10 клеток. По оси абсцисс — число активных селезеночных клеток (от мыщей nude), вносимых в каждую микрокультуру по оси ординат — доля неотвечающих микрокультур (—Info). Каждая точка на графике найдена на основании реакции гемолитического пятна в 180 микрокультурах (три паиели для микрокультивирования). Около 3-10 активных В-клеток на лунку дают 37% отрицательных микрокультур (частота предшественников В-клеток /=3,310-5). [c.375]

Если клоны малочисленны (от двух до пяти антителообразующих клеток), то реакция гемолитического пятна может дать ложный отрицательный результат. В этих случаях необходимо исследовать АОК в каждой из лунок. Об этом особенно важно помнить, когда анализируют ответ на некоторые тимус-независи-мые антигены. Обычные тимус-зависимые антигены, как правило, [c.377]

Для расчета энергии пероксидной связи составляли систему реакций гемолитического разложения пероксидов и соответствующую им систему термохимических уравнений. Система составлена для соединений I, II, VI, VIII и IX, для которых известны энтальпии радикалов образующихся при разрыве пероксидной связи, кДж/моль [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология