Антителообразующие предшественники

Для расчета численности клона необходимо, знать показатель и, т. е. среднее число клеток-предшественников в лунке. Этот показатель вычисляют по формуле Пуассона либо находят графически по кривой титрования. Теоретическое число клонов (N) будет в таком случае N=wu, где w — число лунок, исследованных на наличие антителообразующих клеток. Тогда средняя численность клона [c.377]

Таким образом, клетки всех трех рядов кроветворения имеют общего предшественника — исходную полипотентную стволовую кроветворную клетку. Особенно важным с самого начала представлялся вопрос о том, обеспечивает ли стволовая кроветворная клетка и дифференцировку лимфоцитов. Иммунологические функции этой категории клеток, высокая степень их гетерогенности, связанная с синтезом каждым клоном антителообразующих клеток своего специфического полипептида (антитела), делали проблему особенно интересной. Полезно проследить, через какие этапы прошли посвященные ее решению исследования. [c.108]

Активация В-клеток приводит к превращению предшественников АОК в антителообразующие клетки и к началу их пролиферации. Прежде всего необходимо остановиться на вопросе о продолжительности генерации АОК. Она определялась несколькими методами 1) по доле делящихся АОК, содержащих метку через различные промежутки времени после добавления радиоактивного тимидина 2) по зависимости между интенсивностью гибели АОК и продолжительностью действия на них ядов, влияющих на клетки лишь в определенные стадии митотического цикла (например, оксимочевины, действующей в S-фазу). [c.142]

Таким образом, в отличие от кооперации при индукции иммунного ответа, включающей пролиферацию клеток-предшественников, процессы взаимодействия, развивающиеся в продуктивную фазу, обеспечивают увеличение пула антителообразующих клеток без деления. [c.197]

Чтобы определить, относятся ли к РОК клетки с определен-мн иммунологическими функциями (например, предшественники антителообразующих клеток или Т-хелперы), проводят два варианта разделения 1) без предварительного розеткообразо-вания (контроль) и 2) после образования розеток, а затем с помощью соответствующих тестов определяют функциональную активность клеток, содержащихся в разных фракциях. Любые клетки, проявляющие данную функциональную активность и одновременно фиксирующие эритроциты, будут оседать в составе розеток быстрее, чем одиночные клетки. В результате кривая распределения относительной активности исследуемой клеточной популяции смещается в сторону фракции с большей скоростью оседания. Таким образом удается выяснить функцию розеткообразующих клеток. [c.253]

Выяснив распределение клеток по фракциям, соседние фракции объединяют в соответствии с поставленной задачей и проводят тесты на функциональную активность. При изучении иммунного ответа in vitro [в частности, при определении хелперов или предшественников антителообразующих клеток (АОК)] в полученных фракциях различиями по количеству эритроцитов можно пренебречь, так как для иммунизации их добавляют в избытке. Однако перед постановкой других тестов [например, при оценке цитотоксической активности клеток или их участия в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (Elliott et al., 1975)] эритроциты нужно удалить. Для этого клетки ресуспендируют в гемолитическом буфере (0,01М КНСОз, [c.261]

Выделение предшественников антителообразующих клеток лучше проводить при низкой степени замещения — порядка одной группы гаптена на одну молекулу желатины, так как высо-козамещенная желатина связывает слишком много клеток с низкоаффинными рецепторами (Haas, 1975). [c.282]

В получаемой клеточной суспензии может содержаться до 30% специфичных к данному гаптену предшественников антителообразующих клеток (Nossal et al., 1977). Однако в отношении идиотипа и аффинности рецепторов даже наиболее очищенные популяции клеток остаются гетерогенными. [c.286]

Методику микрокультур используют при анализе клеточных популяций, вовлекаемых в иммунный ответ, для определения частоты специфически реагирующих клеток. Как правило, эти клетки встречаются с весьма низкой частотой. К ним относятся лредшественники антителообразующих клеток (В-клетки), Т-хелперы и Т-супрессоры. Кроме того, с помощью серийных микрокультур можно определить средний размер клона (число потомков одной клетки-предшественника), а также класс, аллотип и другие свойства продуктов В-клеток. [c.365]

Наиболее интересным процессом первого тапа дифференцировки является процесс образования клонов предшественников аитителообра зующих клеток (ПАОК). Клетки каждого из этих клонов содержат на своей поверхности рецепторы, способные реагировать с определенным антигеном и превращаться в клетки, синтезирующие и секретирующие антитела против этого антигена (антителообразующие клетки) (см. разделы IV, VI). [c.7]

Второй этап регуляции иммунных процессов обусловлен действием антигена (HTViMyHoreHa). В этот период происходит превращение предшественников антителообразующих клеток в антителообразующие клетки и последующее развитие образовавшегося клона. Хотя это развитие и связано с морфологическими изменениями, но наиболее характерна для него резкая и избирательная стимуляция пролиферации клона клеток, реагировавших с использовавшимся антигеном. [c.8]

V.3. ИСХОДНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИХ КЛЕТОК У НЕИММУНИЗИРОВАННОГО ЖИВОТНОГО [c.135]

Рассмотренные кооперативные процессы между макрофагами, Т-лимфоцитами и В-лимфоцитами обеспечивают включение (triggering) иммунного ответа ири антигенной стимуляции. Они протекают на уровне предшественников антителообразующих клеток и инициируют встулле-ние В-лимфоцитов в пролиферацию и дифференцировку. Т-лимфоциты и макрофаги выступают в данном случае в роли вспомогательных клеток, необходимых для активации В-лимфоцитов. Помимо инициирующих антителогенез взаимодействий, существуют супрессирующие кооперативные процессы, которые рассмотрены в следующем разделе работы. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология