Иониты активные функциональные группы

В активных центрах ферментов обнаружены функциональные группы, способные присоединять или отш,еплять ион водорода в области pH, оптимальной для проявления ферментативной активности (см. [c.258]

В меньшей мере доступны для молекул воды минеральные компоненты в форме комплексных гетерополярных производных гуминовых веществ. Последние образуются при совместном проявлении ионной или ковалентной и координационной связей между поливалентными ионами-комплексообразователями и молекулами гуминовых кислот. В данном случае ионная связь реализует обменное состояние, а координационная — дополнительную связь поливалентного катиона с функциональными группами типа —ОН, —СО, —Н. В случае адсорбционных образований гуминовых соединений торфа с нерастворимыми минеральными частицами функциональные группы органической составляющей частично взаимосвязаны с активными центрами минералов, и в целом эти соединения менее гидрофильны, чем отдельные их составляющие. [c.64]

Очевидно, что молеку.чы, имеющие высокую полярность, большой диполышй момент и активную функциональную группу, будут способствовать укрупнению частиц образующегося нерастворимого осадка. Именно отим следует объяснить значительное укрупнение частиц осадка в присутствии меркаптанов. Меркаптаны имеют чрезвычайно активную группу — 8Н, которая, кроме того, обусловливает и высокую нолнрность молекулы. Меркаптаны активно взаимодействуют с металлами, особенно с медью, с образованием соответствующих меркаптидов. Меркаптиды в дальнейшем могут диссоциировать па ионы, что является [c.76]

Ионная полимеризация мономеров с образованием живых полимеров и последующим превращением концевых активных центров в соответствующие функциональные группы. [c.412]

К счастью, оказалось, что подобные дериваты образуются довольно легко и в значительном разнообразии. В состав белковой молекулы входят многие активные функциональные группы, способные связывать атомы или ионы металлов как ковалентно, так и путем комплексообразования. Следует выбирать такие соединения, в которых число связанных атомов металлов па одну молекулу белка невелико (лучше всего 1—2). Необходимо, чтобы положение тяжелых атомов было строго фиксировано в определенных точках макромолекулы, но знать заранее координаты этих точек нет необходимости. Наконец, обязательным является [c.107]

Адгезия, или прилипание тел друг к другу, — одно из сложнейших явлений. Для ее объяснения существует довольно много различных теоретических подходов, но ни один из них самостоятельно полностью не решает всех проблем адгезии. С химической точки зрения адгезию можно объяснить химическими взаимодействиями между телами различной природы. Химические связи легко образуются на поверхности пластмасс, которые всегда содержат активные функциональные группы, способные химически взаимодействовать с металлами или с покрывающими поверхность металлов оксидами. Молекулярная теория объясняет явление адгезии проявлением на межфазной поверхности межмолекулярных сил, взаимодействием типа ион — диполь или образованием водородных связей. Этим, например, объясняют слипание при высыхании мокрых травленых пленок полиэтилена. Электрическая теория полагает, что при контакте двух тел образуется двойной электрический слой, препятствующий раздвижению тел [c.38]

Молекулы белков, в частности желатин, содержат значительное число активных функциональных групп (карбоксильные, -амино-, гуанидиновые, имидазольные, гидроксильные, пептидные). Эти группы в боковых цепях аминокислот обусловливают реакционную способность желатина вследствие комплексообразования с различными видами ионов металлов. Имеются данные о взаимодействии белков с ионами других многовалентных металлов [ ]. [c.167]

Химическая активность функциональных групп в сополимерах зависит от пространственных эффектов, участия соседних групп и ионного взаимодействия. Так, в частности, реакционная способность звеньев А в сополимере АВ может быть различной в зависимости от того, входят такие звенья в триады ААА, ААВ (ВАА) или ВАВ. На реакционную способность звеньев А в различных триадах могут также оказывать влияние конфигурационные эффекты. [c.25]

Торф в естественном состоянии характеризуется большим содержанием влаги. Различают химически и физико-химически связанную воду в торфе, а также воду энтропийной связи и механического удерживания. Первые два вида включают воду, связанную с активными функциональными группами гуминовых веществ, углеводного комплекса и лигнина. Особенность различия здесь заключается в том, что связь имеет объемный, а не поверхностный характер. Энтропийная вода удерживается в торфе осмотическими силами внутри агрегатов торфа, перегородки между которыми являются проницаемыми для молекул воды и не проницаемыми для ионов. Вода механического удерживания включает капиллярную, внутриклеточную и структурно-захваченную. [c.42]

Основные активные центры при С. полимеров в кислотных и щелочных средах — ионы гидроксония НзО и гидроксила НО". Присоединение этих ионов к функциональным группам макромолекул вызывает гидролитич. распад полимерной цепи. Наконец, своеобразными активными центрами, ответственными за С. полимеров, могут служить химич. дефекты макромолекул — концевые группы, разветвления, сшивки, звенья аномальной структуры, отличающейся от структуры основных звеньев полимерной цепи, нарушения в порядке чередования и в последовательности звеньев, стереохимич. аномалии и др. [c.241]

Первый тип — это неспецифические адсорбенты. Их поверхность не несет ни ионов, ни активных функциональных групп, ни связей или каких-либо центров с электронодонорными или [c.13]

Многие из полученных методом ЭХГ радикал-ионов содержат, помимо углеводородного или гетероциклического скелета, также активные функциональные группы, включающиеся в цепь сопряжения и существенно влияющие на стабильность радикал-ионов, а также на распределение электронной плотности в них. Поэтому такие радикал-ионы можно выделить в отдельную группу. [c.31]

Обменная емкость. Удельная обменная емкость ионита (емкость) выражается числом мг-экв активных функциональных групп (или фиксированных ионов, или противоионов) в 1 г матрицы ионита (Е), сухой смолы (Е ,) или набухшей смолы (Е ). Между этими единицами существуют соотношения [c.25]

При количественных расчетах ионообменного процесса по теории доннановского мембранного равновесия вместо концентраций нужно подставлять активности. Чтобы вычислить на основании термодинамики осмотическое давление, нужно иметь в виду, что чем подвижнее и осмотически активнее обмениваемые ионы, тем меньше активность растворителя и тем больше молекул растворителя может проникнуть в зерна смолы до того момента, когда давление набухания будет уравновешено эластичным натяжением каркаса смолы. При этом активность воды в смоле и в растворе будет разная, и необходимо учитывать число молей осмотически активных ионов в зернах смолы, объем зерен смолы, объем каркаса смолы и эффективный гидратированный объем обмениваемых ионов. Термодинамическое осмотическое давление ионита пропорционально концентрации подвижных обмениваемых ионов и, следовательно, возрастает с увеличением обменной емкости смолы и уменьшается при ассоциации обмениваемых ионов с функциональными группами, несущими противоположные заряды. Это давление увеличивается также с увеличением диаметра обмениваемых ионов. Эластичность каркаса ионита можно охарактеризовать через свободный объем ионита, соответствующий значению осмотического давления, равному нулю, и произведению осмотического давления на модуль эластичности смолы. При этом свободная энергия сорбции воды соответствует переносу грамм-молекул воды из раствора в смолу и определяется по формуле [c.39]

Катионные ПАВ — вещества, функциональные группы которых при диссоциации в растворе образуют положительно заряженные органические ионы, которые обусловливают поверхностную активность. [c.241]

Основными активными центрами в процессах деструкции полимеров в кислотных и щелочных средах являются ионы гидроксо-ния НдО и гидроксила Н0 . Присоединение этих ионов к функциональным группам макромолекул вызывает гидролитический распад последних. Кроме того, в кислых или щелочных средах может происходить ионная диссоциация с образованием одно-или двухзарядных ионов макромолекул, последующий распад которых сопровождается деструкцией макромолекул [18, 59, 60]. [c.50]

Способность представленных углеродных образцов 1 А 2 к ионному обмену обусловливается наличием в их структуре химически активных функциональных групп, содержащих водород, который может замещаться другими катионитами. Определение характера функциональных групп осуществлялось поляриметрическим методом анализа на приборе П-161. [c.77]

Следует тем не менее подчеркнуть, что структура кристаллической решетки играет определенную роль, нанример, в эффекте связывания лизоцимом ионов металлов. Так, после вымачивания тетрагонального лизоцима в растворе Gd (III) в течение 20 часов степень заполнения активного центра ионами металлов составляла 24—38%, а в случае триклинного лизоцима эта величина составила 1,6—3,6% после вымачивания в течение 4 недель [33]. Это говорит о различной межмолекулярной упаковке белков в двух данных полиморфных формах кристаллического лизоцима. Тем не менее результаты исследования методами ЯМР [46] и рентгеноструктурными методами [2] в целом показали, что кон- формация лизоцима и ориентация функциональных групп его активного центра весьма близки (если не идентичны) в растворе и кристалле [46]. В цитируемой работе [46], однако, ие обсуждается, что рентгеноструктурный анализ был выполнен при низких или комнатных температурах, а изучение ЯМР — ири 54° С [46]. Иначе говоря, эти исследования выполняли по разные стороны от температуры конформационного перехода фермента (25—30° С 47—54]) и, следовательно, с различными конформациями лизоцима, которые заметно различаются по эффективности связывания фрагментов субстрата и, возможно, по конформации активного центра. Вопрос этот остается пока открытым в литературе, но требует более критического анализа при сопоставлении экспериментальных данных, полученных при различных условиях (в особенности, данных по изучению структуры фермента в растворе и кристаллическом состоянии). [c.158]

Приведенное разделение кислых экстрагентов на две группы условно. Действительно, многие органические кислоты обладают активными функциональными группами фосфорильной, карбонильной и т. д., которые в некоторых условиях могут образовывать координационные связи с катионами металлов. Например, образование такой связи установлено при экстракции ионов уранила фосфорорганическимн кислотами [213]. С другой стороны, катионы щелочных металлов в соединениях не образуют координационную связь с анионами хелатообразующих реагентов. [c.125]

Кондуктометрическое титрование раствора К-4 электролитами (рис. 27) показывает, что с увеличением концентрации электролита удельная злектропроводность 0,1-процентного раствора К-4 непрерывно растет. Кривые и—С имеют сложный вид и состоят из криволинейного и прямолинейного участков. В начале наблюдается крутой подьем электропроводности. Это обусловлено, по-видимому, ионообменным процессом, в результате чего из активных функциональных групп цепи макромолекул полимера в раствор вытесняется подвижный ион — водорода. [c.55]

Если в сшивающем мономере имеется больше двух активных функциональных групп или хотя бы две реакционноспособные двойные связи, образуется трехмерный блок-сополимер. Примером полиреакционных олигомеров, способных полимеризоваться или сополимеризоваться с другими олигомерами и мономерами, могут служить олигоэфиракрилаты — реакция инициируется свободными радикалами, ионами, излучением высокой энергии, а также электрохимическими методами. При этом олигомерный [c.269]

Катиониты содержат активные функциональные группы —SO3H, —СООН или —ОН (фенольная группа), которые прочно связаны со скелетом смолы. Подвижными, т.е. обменными, остаются только ионы водорода этих групп (Н-форма катионита) или заместившие их катионы (солевая форма). У анионитов обменными являются гидроксид- [c.100]

Катиониты содержат активные функциональные группы —50зН, —СООН или —ОН (фенольная группа), которые прочно связаны со скелетом смолы. Подвижными, т.е. обменными, остаются только проти-воионы ионы водорода этих групп (Н — форма катионита) или заместившие их катионы (солевая форма). У анионитов обменными являются гидроксид-ионы или анионы кислот. Из смол отечественного производства чаще всего применяют катиониты КУ-1, КУ-2, КУ-23 и аниониты ЭДЭ-10П, АВ-16, АВ-17, АВ-31. Ионный обмен подчиняется закону действующих масс и происходит в эквивалентных количествах (см гл. VI, 3). [c.424]

В качестве ионитов применяют и минеральные вещества (пермутит, сульфоуголь, алюминатную окись алюминия), и синтетические ионообменные смолы, изготовляемые на основе фенола или стирола. Среди них различают катионообменные смоли (катиониты), т. е. вешества, способные обменивать катионы, и анионообменные смолы (аниониты), обменивающие анионы. Катиониты содержат активные функциональные группы —ЗОдИ, —СООН или—ОН, которые структурно связаны со скелетом смолы. Подвижными, т. е. обменными, остаются только ионы водорода этих групп (или заместившие их катионы). У анионитов обменными являются ионы гидроксила. Из смол отечественного производства чаще всего применяют катиониты КУ-1, КУ-2, СБС и аниониты АН-2Ф. ЭДЭ-ЮП, АВ-16, АВ-17. [c.22]

На практике может быть реализован случай, когда при дезалкилировании спльноосновных групп в солевых формах образующиеся нпзкоосновные группы нмеют близкие константы диссоциации с сильноосновными группами и их осмотическая активность в диссоциированном состоянии также окажется близкой. Для такого случая прн соблюдении прежних условий (прекращение дальнейшего сольволиза связей атомов азота с углеродными атомами после превращения четвертичного аммониевого соединения в третичное, неизменность ионного состава функциональных групп, удаление продуктов реакции из зоны реакции) основное кинетическое уравнение (6.8) после преобразований примет вид [c.147]

В дальнейшем благодаря большой устойчивости к воздействию кислот и щелочей стали предпочитать синтетические ионообменные смолы (катиониты и аниониты), изготовляемые на основе сульфированного фенола или полистирола. Катиониты содержат активные функциональные группы — 50зН,—СООН или —ОН (фенольная группа), которые прочно связаны со скелетом смолы. Подвижными, т. е. обменными, остаются только ионы водорода этих групп (Н-форма катионита) [c.244]

Поглотительная емкость целлюлозы. Поглотительная емкость целлюлозного ионообменника зависит, с одной стороны, от состояния и свойств поглощаемого иона, с другой стороны — от свойств самого ионообменни-ника — от способа его получения и, следовательно, от количества активных функциональных групп. Поглотительная емкость по цирконию была проверена на целлюлозе I, полученной окислением бромом в щелочной среде, и на целлюлозе II, полученной окислением двуокисью азота. [c.250]

Схематический процесс поглощения газов ионитами может быть описан следующей последовательностью растворение молекул поглощаемого летучего вещества в содержащейся в ионите воде — диффузия растворенных молекул или образующихся при растворении ионов к функциональным группам ионита — химическая реакция на функциональных группах — вывод продуктов реакции из реакционной зоны. Теоретическая возможность эффективной реализации процесса ионитной газоочистки определяется, конечно, в первую очередь стадией химической реакции, практическая же — всеми стадиями без исключения. Наличие химической реакции при сорбции газов обусловливает достоинства ионитов как сорбентов для санитарной газоочистки 1) возможность реализации полной обменной емкости ионита как сорбционной емкости при малох исходной концентрации примесей в очищаемом воздухе, когда активность физических сорбентов мала 2) возможность широкого выбора ионообменных материалов и варьирования противоионов, что позволяет избрать для данного сорбата оптимальный сорбент, обеспечивающий эффективное поглощение и десорбцию данного вещества. [c.216]

Из растворов электролитов происходит адсорбция ионов, вызываемая не только неспецифическими (адсорбционными) взаимодействиями, но и электростатическими (кулоновскими) силами. Электролиты адсорбируются только на таких поверхностях, которые содерлсат или ионы (гетерополярные поверхности), или функциональные группы, способные к ионизации. Примером такого типа адсорбентов служит окисленный активный уголь, на поверхности которого имеются карбоксильные группы. Восстановленный уголь не адсорбирует электролиты, которые ведут себя в этом случае как поверхностно-инактивные вещества. [c.228]

Применение методов ионообменной хроматографии позволяет в широких пределау вырьировать условия отделения и выделения различных катионов и анионов в их смесях, основываясь на избирательном действии различных ионитов, содержащих различные функциональные группы и используя также различный характер связи ионов металлов с этими активными функциональными группами данного иоиита. [c.100]

Ионообменники, как правило, представляют собой синтети ческие материалы с топкой пористой структурой, имеющие хи мически активные функциональные группы, способные относи тельно легко отдавать протоны, гидроксилы и др., что позволяет обменивать катионы на ионы водорода (или другие ионы например ионы Ыа+ обмениваются на ионы Са + и т. п.), а анионы обменивать на ионы гидроксила и наоборот. Сильнокислотные катионообменные смолы можно приготовить, нанример полимеризацией стирола с дивинилбепзолом и последующим сульфированием. Активными функциональными группами в таких смолах являются 50зН-группы. Эти группы обменивают протоны на другие катионы (N3+, К+, Ре и т. д.), в ре- [c.284]

В любом случае для возниююветт адгезии необходимо перемещеипе молекул адгезива (транспортная стадия) к дефектам и активны. центрам поверхности субстрата и их взаимодействие между собой. Механизм адгезии заключается в различных типах. межмоле-ку.трного взаимодействия. молекул контактирующих (раз. На дальних расстояниях, многократно превосходящих размеры взаимодействующих частиц, действуют ван-дер-ваальсовы силы типа дисперсионных, ориентационных, индукционных взаимодействий На расстояниях порядка молекулярных размеров действуют силы обменного и ионного взаимодействия. Роль взаимодействий проявляется в зависимости адгезии от структурных функциональных групп молекул адгезива, что установлено Притыкиным Л.М. В работе [2] установлено, что для данного субстрата каждая функциональная группа органических соединений вносит строго определенный вклад в энергию адгезии. Кроме того, адгезия зависит от природы субстрата, так прочность органических адгезивов к металлическим субстратам изменяется в ря- [c.8]

Многие ферменты состоят из белковой макромолекулы апофер-мента) ц кофактора (простетической группы) — небелковой молекулы (иона, комплекса), которая в совокупности с белком образует активный катализатор. В других случаях в активный центр входят боковые функциональные группы полипептидных цепей. [c.186]

Взаимодействие макромолекулярных инициаторов с мономером. В основе этого способа лежит использрвание полимерного компонента в качестве макромолекулярного инициатора, содержащего или образующего активные группы на концах или в середине цепи. Активными группами могут являться некоторые функциональные группы, долгоживущие концы растущих цепей (при радикальной, ступенчатой, ионной или координационно-ионной полимеризации) и различные группировки (пероксидные, гидроперо-ксидные), способные при соответствующих условиях играть роль инициаторов полимеризации. [c.64]

Достаточно эффективными оказались рентгеноструктурные и ЯМР-исследования комплексов кристаллического лизоцима в тетрагональной и триклинпой формах, а также лизоцима в растворе с катионами лантанпдов, в частности с трехвалентными лантаном, лютецием и гадолинием [32, 46, 46а]. Выбор этих металлов был основан на их способности приводить к пертурбации спектров ЯМР лиганда (в данном случае — функциональных групп активного центра лизоцима), с которым связываются катионы. Анализ соответствующих смещений резонансных частот (химических сдвигов), при которых происходит поглощение энергии, и (или) анализ уширения резонансных линий (времени релаксации) приводит к выявлению геометрических отнош.ений между центром связывания иона металла и соответствующими функциональными группами лиганда. [c.157]

На поверхности твердых веществ, имеющей гидрофильные функциональные группы, адсорбируются только ионы железа (III), обладающие большей плотностью заряда и образующие даже в кислых растворах гидроксокомплексы типа [Ре(0Н)2(Н20)4]+. При низких концентрациях, когда доля поверхности 0 твердых веществ, заполненной гидроксокомплек-сами, невелика, адсорбция ионов происходит по координационному механизму в пленку адсорбированной воды, а не по механизму ионного обмена. Ионы железа (III) не достигают поверхности. т. е. не проходят двойного электрического слоя, что позволяет при выводе уравнения адсорбции пе рассматривать кулоновскую составляющую энергии адсорбции. Условием постоянства электродного потенциала при любом содержании твердого вещества в суспензии является равенство химических потенциалов ионов в растворе и на поверхности твердого вещества-адсорбента, т. е. рр= 1т- Вводя активности ионов, получаем [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология