Бензидин диазотирование

Напишите уравнения реакций 1) получения красителя конго красного (из диазотированного бензидина и нафтионовой кислоты) и 2) изменения его структуры при добавлении соляной кислоты. Какую окраску имеет этот краситель в кислой и в щелочной средах [c.202]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. Поэтому например нафтионовая кислота [c.251]

В случае симметричной диазосоставляющей типа бензидина диазотирование обеих групп проходит с одной и той же скоростью, так что редко удается остановиться на стадии амино-диазосоединения, а сразу образуется бисдиазосоединение. [c.14]

Сочетанием этого диазосоединения с фенолами и аминами получаются вещества, в составе которых содержатся две азогруппы. Эти вещества являются важными красителями, окрашивающими непосредственно (без протравы) хлопчатобумажные ткани. Примером красителей такого рода может служить конго красный. Он получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой (см. стр. 532) [c.519]

Проявлена с бис-диазотированным бензидином. [c.609]

Приведите структурную формулу азокрасителя, получающегося при взаимодействии диазотированного бензидина с резорцином. [c.206]

Полученный раствор диазотированного бензидина медленно приливают к охлажденному раствору 24,6 г (0,1 моля) нафтионата натрия и 30 г ацетата иатрия в 300 мл воды (раствор готовят при 30°). [c.486]

В стакане емкостью 100 мл растворяют при 70—80 °С 0,46 г бензидина в 10 мл воды, содержащей 1,2 мл концентрированной соляной кислоты..К смеси добавляют еще 15 мл воды. Полученный прозрачный раствор охлаждают до 2—3°С (если раствор непрозрачен, то его фильтруют) и проводят при перемешивании диазотирование раствором 0,36 г нитрита натрия в 2 мл воды. Окончание реакции контролируют по иодкрахмальной бумажке (см. синтез фенола, с. 153). Полученную смесь выдерживают в течение 5 мин. После чего при перемешивании прибавляют ее к предварительно охлажденному раствору 1,6 г нафтионата натрия и 2 г кристаллического ацетата натрия в 25 мл воды. Реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока проба жидкости при нагревании ее с 10%-ным раствором соляной кислоты не будет выделять пузырьки азота. К реакционной смеси добавляют 2 н. раствор карбоната натрия. Красный раствор натриевой соли красителя фильтруют и из фильтрата высаливают хлоридом натрия. Выпавшую натриевую соль красителя отсасывают и промывают 20%-ным раствором хлорида натрия. Выход 1,7 г. [c.173]

Этот краситель готовится диазотированием бензидина, сочетанием с Н-кислотой, затем с л-фенилендиамином, потом в щелочной среде обрабатывается диазотированным анилином. Краситель хорош для шерсти, шелка, бумаги и кожи. [c.565]

К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой бис-диазосоединение. Сочетание проходит с замещением в орто-положении по отношению к амино- [c.141]

Пятна проявляли бис-диазотированным бензидином (БДБ), 2, 4-динитрофенилгидразином (ДФГ), хлорным железом и железосинеродистым калием-хлорным железом. Величины Rf представлены в табл. 10. [c.608]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

В тех случаях, когда в азосочетание вступают тождественные диазо- и азосоставляющие, часто не заготовляют заранее соли диазония, но прибавляют рассчитанное на половину всего имеющегося амина количество нитрита к подкисленной соли амина и, промешав достаточно массу, ожидают выкристаллизовывания соли образовавшегося аминоазосоединения. При взаимодействии сульфокислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдают своеобразный обмен между диазо- и аминогруппами (ср. выше односторонне диазотированный бензидин). [c.266]

Диазотированные сульфаниловая кислота и бензидин . [c.409]

Обе аминогруппы превраш,аются одновременно в диазониевые группы, поэтому не представляется возможным получить прямо бензидин, диазотированный только в одной аминогруппе. Это соединение можно приготовить, если оставить стоять в течение нескольких дней смесь бисдиазобензидина и солянокислого бензидина. Тогда происходит следуюш,ее [c.173]

Хризамин (продукт сочетания диазотированного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [c.611]

Прямой Г Л у б О К О - ч е р И ы й Е. Для его получения проводят сочетание диазотированного бензидина в кисло среде с 1 молем Н-кис-лоты полученный промежуточный продукт сочетают в шелочной среде с солью феиилдиазония и, наконец, связывают иторую диазогруппу бен-зидинового остатка с. и-феиилендиамином. Этот краситель широко применяется для крашения шерсти, шелка, бумаги и даже кожи [c.612]

Напишите уравнения реакций диазотирования следующих соединений 1) о-толуидина, 2) ж-нитроани-лина, 3) сульфаниловой кислоты, 4) бензидина. Изобразите предельные структуры и мезоформулу катиона диазония. [c.195]

Напишите уравнения реакций диазотирования (в солянокислом растворе) а ) ж-фенилендиамнна (1,3-ди-аминобензола) б) 4,4 -диаминодифенила (бензидина). [c.107]

Краситель получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтио-новой кислотой. [c.242]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Для окончания диазотировання после добавления нитрита натрия раствор перемешивают еще в течение 0,5 часа. Для диазотирования бензидина нельзя применять соляную кислоту, загрязненную серной кислотой, так как бензидинсульфат плохо растворим. [c.456]

Этот краситель хорошо растворяется в воде, окрашивает хлопок в светло-коричневый цвет с желтоватым оттенком. Диазосоставляющие выпускаются в виде диазотированных оснований (азоаминов) или стойких солей (диазолей). Азоамины представляют собой чаще всего — замещенные анилина, реже — бензидина, нафталаминов и других аминов, они содержат чаще всего группы — С1 —ЫОг —СНз —ОСНз реже — СРз — N и некоторые другие. [c.302]

Получение 4-окси-4 -аминобифенила. Растворяют при нагревании 50 г бензидина ( 0,27 М) в смеси 700 мл воды и 80 мл ( 2,7 Ж) технической соляной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и при перемешиванин добавляют еще 80 мл соляной кислоты. При этом выпадает солянокислый бензидин в виде мелких кристаллов. Суспензию охлаждают до 0° и вносят в нее по каплям раствор 37 г (- 0,54 М) нитрита натрия (в пересчете за 100%-ный) в200лл воды. Конец диазотирования определяют по йодкрахмальной бумаге при 20-минутнои выдержке. Затем к диазораствору прил вают при перемешивании нагретый до 60° раствор, состоящий из 50 г бензидина в 700 мл воды и 80 мл соляной кислоты (при более низкой температуре выпадает рсадок солянокислого бензидина), так, чтобы температура реакционной смеси не превышала -f 10 . Реакционную смесь оставляют на 2—3 суток, периодически перемешивая, при температуре 10—20 Жидкость со временем темнеет, на поверхности образуется немного легкого шлама, продукты разложения диазосоединения осаждаются в виде темного аморфного осадка, который отделяют фильтрованием. [c.130]

Возможно окислительное титрование бензидина раствором хлорной кислоты в ледяной СН3СООН [1016] или диазотирование раствором нитрата с потенциометрическим окончанием анализа [959]. [c.87]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 4,6 г тонкоизмельченного в ступке бензидина(V) 12 мл конц. НС1 и 15 мл воды. К жидкой кашице прибавляют постепенно при перемешивании 200 мл горячей воды до полного растворения соли бензидина. Раствор охлаждают до О—2°С сначала холодной водой, а затем смесью измельченного льда с поваренной солью и при размешивании за 5 мин приливают из капельной воронки 22 мл 15 %-ного раствора NaNOa, проводят пробу на избыток HNO2 по ИКБ. Реакционную массу выдерживают при О—2°С и перемешивании 2—3 ч. Для определения завершения диазотирования пробу раствора в пробирке насыщают кристаллическим ацетатом натрия. Отсутствие осадка или сильного помутнения свидетельствует о конце реакции. В азосочетании используют свежеприготовленное диазосоединение [c.251]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 14,3 г нафтионовой кислоты, 250 мл воды и при перемешивании 6,8 г ЫагСОз. К полученному раствору нафтионата натрия добавляют 22 г ацетата натрия и охлаждают до 1—3°С, помещая в баню смесь измельченного льда и поваренной соли. Затем при размешивании приливают из капельной воронки за 30 мин охлажденный раствор диазотированного бензидина, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 3°С. Темная жидкость принимает кашицеобразный вид. Ее выдерживают 2—3 ч при 3—5°С и перемешивании. Для определения конца азосочетания проводят пробу на вытек. На фильтровальную бумагу помещают щепотку Na l и капают на нее несколько капель реакционной массы. Рядом с образовавшимся вытеком наносят каплю содового раствора Аш-кислоты. Отсутствие окрашенной зоны в месте слияния двух вытеков свидетельствует об исчерпывании диазотированного бензидина. Реакционную массу выдерживают еще I н и, если необходимо, добавляют немного содового раствора наф- [c.251]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.293 , c.302 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.465 , c.466 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.465 , c.466 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.465 , c.496 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.76 , c.250 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.89 , c.152 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.420 , c.423 , c.424 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология