Носители из баллона сжатых газов или жидкостей

Приборы для хроматографии в парах летучих жидкостей отличаются тем, что вместо баллонов со сжатым газом-носителем они снабжены каким-либо устройством для генерации потока паров подвижной фазы. Такой парогенератор может быть выполнен в виде нагреваемой емкости с кипящей парообразующей жидкостью (рис. 79, а) [147, 149] либо в виде нагнетающего устройства той или иной конструкции, подающего парообразующую жидкость в нагретый испаритель [150] (рис. 79, б, в). Если эта жидкость не регистрируется пламенно-ионизационным детектором, то последний можно с успехом использовать для детектирования разделяемых веществ [147, 149, 150]. Это создает возможность применения хроматографии с парообразной подвижной фазой на капиллярных [c.168]

Выполнение работы. Хроматографическую колонку заполняют силикагелем. Слой силикагеля должен составлять 0,75 м. Затем колонку подвешивают строго вертикально и устанавливают печь в верхней части колонки так, чтобы она закрывала свободную от адсорбента часть и была направлена своим холодным концом вниз. Печь нагревают до температуры в ее верхнем конце 120—130° С. Взвешенную порцию смеси о- и л-ксилолов (1,5 г) вливают в колонку и после того как вся жидкость впитается в адсорбент, к верхней части колонки присоединяют резиновую трубку, по которой подают сжатый воздух от воздуходувки или баллона. Включают поток газа-носителя (воздуха) и движение печи. Скорость газа-носителя должна быть около 160 см 1мин, а движение печи сверху вниз — 2,5 см мая. [c.201]

Справочник химика 21