Белки гистохимический анализ

Патологоанатомические исследования показали резко вьхраженную гиперемию, зернистую дегенерацию клеток паренхиматозных органов—печени и почек. В почках, как правило, у всех животных на первый план выступала белковая дистрофия. Просветы извитых, а иногда и прямых канальцев были заполнены конгломератами белка и цилиндрами. В селезенке отмечалась гиперплазия лимфатических фолликулов и лимфридной ткани в красной пульпе, в легких — гиперемия, очаговая эмфизема и ателектаз, периваскулярная круглоклеточная лимфоидная инфильтрация, в ателектатических участках — крупнозернистая эозинофильная инфильтрация, в сердце — дегенерация миофибрилл, но выраженная менее резко, чем в паренхиме печени и почек. Гистохимический анализ обменных процессов в печени позволил установить значительные нарушения их. Выявилось угнетение нуклеопротеидного обмена, на что указывало [c.228]

Приведена характеристика методов определения видовой специфичности клеточных линий с помощью изоферментного анализа, разобраны варианты методов нативного электрофореза клеточных белков особое внимание уделемо электрофорезу в акриламидном геле. Даио описание процедур для гистохимического выявления зон изоферментов в геле с подробными рецептами всех необходимых растворов. Бийлиогр. 9 назв. [c.316]

Как видно, единого взгляда на происхождение и состав фибриноида нет. И это естественно, так как нет единого фибриноида. Существуют разные фибриноиды по составу и строению при различных заболеваниях и патологических процессах, причем образование фибриноида того или иного вида определяется, вероятно, преобладанием одного из морфогенетических факторов. Среди этих факторов ведущими можно считать деструкцию коллагеновых волокон, изменения полисахаридного состава основного вещества соединительной ткани и повышение сосуди-сто-тканевой проницаемости, обеспечивающее инсудацию крупномолекулярных белков и гликопротеинов плазмы крови. Преобладающее значение определенного морфогенетического фактора в развитии фибриноидных изменений безусловно зависит от особенностей этиологии и патогенеза заболевания и прежде всего от своеобразия механизма повреждения соединительной ткани и микроциркуляторного русла (например, иммунопатологический или ангионевротический механизм), как и от характера и выраженности нарушений белково-углеводного состава плазмы крови. В пользу этого положения можно привести результаты многочисленных исследований, выполненных с применением современных методов гистохимического, иммунолю-минесцентного и ультраструктурного анализа. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология