Фолликул лимфатический

Наивные, еще не встречавшиеся с чужеродным антигеном В-клетки мигрируют по кровеносным сосудам в периферические лимфоидные органы. Здесь они формируют первичные фолликулы лимфатических узлов и селезенки, являющиеся составной частью так называемой В-зоны этих органов. Часть В-клеток мигрирует в [c.196]

Структура вторичного фолликула лимфатического узла. Крупный центр размножения (ЦР) окружен мантией (М). [c.51]

В селезенке при различных интоксикациях могут наблюдаться атрофические процессы — атрофия фолликулов, склероз, отложение желто-бурого пигмента, дающего положительную реакцию на железо. Наличие большого количества этого пигмента в пульпе указывает на хронический гемолиз эритроцитов в крови. Одновременное нахождение такого же пигмента в печени, лимфатических узлах более определенно указывает на гемолитические явления в крови. [c.139]

Лимфатические фолликулы пищеварительного тракта и дыхательной системы служат главными входными воротами для антигенов. В этих органах наблюдается тесная связь между лимфоидными клетками и эндотелием, как и в центральных органах иммунной системы. [c.49]

Рис. 14. Гистологический препарат лимфатических узлов больного М. Увеличение в 120 раз. Атрофия фолликулов и разрастание ретикулярной ткани.

В плазменных культурах лимфатических узлов А. А. Максимов описывал превращение ретикулярных клеток в лимфоциты. О процессе трансформации А. А, Максимов судил по содержанию в лимфоцитах пигмента, характерного для ретикулярных клеток. Однако вряд ли такой маркер в настоящее время можно считать надежным. На основании морфологических наблюдений за органными культурами последовательных сроков можно сделать вывод, что основным (и, может быть, единственным) источником регенерации лимфоидной ткани являются жизнеспособные лимфоциты, которые сохраняются по периферии эксплантата. В группах этих элементов на 4—5-й день культивирования обнаруживаются митозы, и в последующем на их месте образуются вторичные лимфоидные фолликулы. [c.108]

В ходе иммунной реакции в лимфатическом фолликуле, в той части В-зоны, которая вплотную прилегает к Т-зоне, образуется [c.107]

В лимфатическом узле сеть ретикулиновых волокон образует нежную строму. Эти волокна связаны с капсулой и соединительнотканными перегородками (трабекулами) посредством большого числа коллагеновых волокон. В области В-клеточных фолликулов сеть ретикулиновых волокон очень редкая, почти отсутствует. Напротив, в Т-клеточной зоне и в мякотных шнурах сеть волокон более густая. [c.116]

Ретикулярные клетки Т- и В-областей значительно отличаются друг от друга. Это характерно как для лимфатических узлов, так и для селезенки. В частности, в области В-клеточных фолликулов локализуются дендритные клетки с большим количеством отростков. Отростки соседних клеток образуют характерные соединения — десмосомы. Сами клетки имеют ряд отличительных признаков. Они экспрессируют на поверхности молекулы МНС-П, могут представлять антигены лимфоцитам, хотя и не способны к фагоцитозу. На их внешней мембране хорошо определяется фермент 5-нуклеотидаза, а в цитоплазме — неспецифическая эстераза. [c.117]

На основании экспериментальных исследований последних лет сложилась следующая схема последовательных событий, происходящих в лимфоидной ткани при антителооб-разовании. Введенный антиген фагоцитируется макрофагами и ретикулярными клетками стромы лимфоидных органов. В частности, повышенной активностью к фагоцитозу и накоплению корпускулярного антигена обладает ретикулярная ткань вторичных фолликулов лимфатических узлов. В ретикулярных клетках и макрофагах фагоцитированный антиген подвергается определенной переработке. Следующий этап—передача переработанного антигена (возможно, в комплексе с РНК) тем клеткам, которые служат исходны- [c.110]

Развитию клона антителопродуцирующих клеток предшествуют межклеточные взаимодействия в популяции самих лимфоцитов. Установлено, что предЕпественниками для образования клона плазматических клеток являются лимфоциты костномозгового происхождения, которые располагаются в основном на территории вторичных фолликулов лимфатических узлов и селезенки. Для активации лимфоцитов костномозговой природы необходимо их взаимодействие с лимфоцитами тимического происхождения, которые находятся в паракортикальных (тимусзависимых) областях регионарных лимфатических узлов. Образованию клона антителопродуцирующих клеток предшествует фаза активации лимфоцитов тимического происхождения, которые сами по себе не являются предшественниками плазматических клеток, а оказывают стимулирующее влияние на предшественники костномозговой природы. [c.111]

Встав на путь гистогенеза иммунных плазматических клеток, клетка-предшественник образует клон плазматических клеток, синтезирующих антитела, комплементарные к антигену-индуктору. В ходе развития клона происходит 8—9 последовательных митозов. Этим создается предпосылка для образования из одной клетки-предшественника большой популяции антителосинтезирующих клеток. Сначала появляются клетки типа больших лимфоцитов (гемоцито-бластов), затем пролиферирующие плазмобласты и юные плазматические клетки, уже способные синтезировать антитела, и, наконец, зрелые плазматические клетки. Последние являются одноклеточными белковыми железами, вырабатывающими иммуноглобулины и не способными к дальнейшему размножению, т, е. представляют собой конечный этап дифференцировки. Отдельные этапы гистогенеза плазматических клеток при синтезе антител происходят в различных участках лимфоидных органов. Переработка антигена происходит главным образом в ретикулярных клетках и макро-фагах вторичных фолликулов лимфатических узлов или стромы мальпигиевых телец селезенки, которые являются гомологичными структурами. Степень участия этих струк-тур лимфоидных органов в иммунологической реакции зави- [c.111]

Дерма располагается непосредственно под эпидермисом и отделяется от него тонкой перепонкой — основной мембраной. Она состоит преимущественно из волокнистых субстанций кол-лагеновых, эластических и аргирофильных волокон. Между волокнами располагается бесструктурное основное вещество. Волокна образуют густую сеть, особенно плотную на границе с эпидермисом. Аргнрофильные волокна плотно оплетают сальные и потовые железы и их выводные протоки. Собственно кожа и особенно сосочковый слой ее богато снабжены кровеносными и лимфатическими сосудами, здесь же имеются густые сплетения нервных волокон, дающие начало многочисленным нервным окончаниям в эпидермисе и самой дерме. Волокнистая структура дермы постепенно переходит в подкожную клетчатку. В ней коллагеновые и эластические волокна образуют петли, которые заполнены жировой тканью в виде долек гроздевидной формы, окруженных соединительной тканью и сетью кровеносных и лимфатических сосудов. В подкожной клетчатке заложены волосяные фолликулы и железы. Этот слой так же, как и дерма, беден клеточными элементами. И лишь вокруг кровеносных сосудов встречается большее количество клеточных форм. [c.12]

Здоровый и нормально функционирующий корень волоса является предпосылкой нормального роста и развития волос. В принципе кожа головы, окружающая корень волоса, ничем не отличается от кожи других участков тела. Однако в коже головы много волос, которые растут из волосяных фолликулов, находящихся глубоко в области дермы. Из широкой сети кровеносных и лимфатических сосудов гиподермиса (ткани, находящейся под кожей головы) корневая часть такого волоса получает все необходимые для роста волоса питательные и строительные вещества. [c.223]

Тиоэфиры обладают выраженной токсичностью. Некоторые из них (например, тетраметилтиурамдисульфид) при повторных попаданиях в организм вызывают лейкопению, аплазию костного мозга, атрофию фолликулов селезенки и лимфатических узлов. Пыль тетраметилтиурамдисульфида, попадая в легкие, угнетает ферменты, участвующие в переносе электронов (например, дегидрогеназы). Опасен и продукт превращения тиурама в организме — диметиламин. Несколько менее токсичны и безопаснее с точки зрения гигиены труда диморфолил-тиурамдисульфид, циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид и изопропил-2-бенз-тиазолилсульфид. При работе с тиоэфирами подобного строения необходимо принимать меры, исключающие с ними контакт. [c.536]

Хроническое отравление. Животные. Ингаляционное воздействие М. в концентрации 200—600 мг/м (6 раз в неделю, по 5 ч, 6 мес.) не вызывало у крыс заметных изменений по сравнению с контролем, кроме нарушения синтетической функции печени (волнообразное изменение содержания гиппуровой кислоты). У животных, забитых после 6 мес. воздействия, обнаружены в легких катарально-десквамативный, а у некоторых гнойный бронхит, умеренно выраженная гиперплазия лимфатических фолликулов вокруг бронхов и сосудов, небольшое утолщение альвеолярных перегородок за счет размножения гнстиоцитарных и круглоклеточных элементов, небольшая очаговая эмфизема в некоторых фолликулах скопление клеток ретикуло-эндотелия, содержащих в своей протоплазме золотисто-бурый пигмент в печени в отдельных случаях умеренно выраженная жировая дистрофия печеночных клеток в центре долек, размножение и набухание клеток ретикуло-эндотелия в почках распространенные круглоклеточные инфильтраты межуточной ткани, у отдельных животных слабо выраженная белковая дистрофия и скопление аморфных белковых масс в просветах прямых канальцев в миокарде увеличенное количество гнстиоцитарных элементов межуточной ткани в селезенке в ретикуло-эндотелиальных элементах пульпы и вне их значительное отложение золотисто-бурого пигмента, дающего полол<ительную реакцию на железо по Перльсу (Корбакова, Федорова). [c.66]

Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. При действии на б е л ы X мышей паров нагретого Ф. (концентрация около 0,7—0,8 мг/л) животные погибали через 45—100 мин. после начала экспозиции. При вскрытии и гистологическом исследовании обнаружено ожирение печени, полнокровие легких и селезенки. При отравлении в течение 2 /2 часов концентрацией около 0,08 мг/л из 3 мышей 2 погибли через 4—7 часов после окончания экспозиции, третья была убита через 2 суток. Дегенеративные изменения в органах выражены слабее, чем в предыдущей серии опытов. Признаки разрушения эритроцитов (отложение железосодержащего пигмента в купферовых н ретикулярных клетках лимфоидных очажков в печени, в перибронхиаль-ных лимфоидных муфтах, в легких) и лейкоцитов (фагоцитоз их ретикулярными клетками лимфатических узлов и селезенки, главным образом, фолликулов этих органов). Признаки, повидимому, вторичного [c.449]

Тиоэфиры — вещества, обладающие выраженной токсичностью. Некоторые из них (например, тетраметилтиурамдисульфид) при повторных отраа-лениях вызывают лейкопению, аплазию костного мозга, атрофию фолликулов селезенки и лимфатических узлов 2 . Пыль тетраметилтиурамдисульфида при попадании в легкие ингибирует действие ферментов, участвующих в переносе электронов (например, дегидрогеназ). Опасен и продукт превращения тетраметилтиурамдисульфида в организме — диметиламин [c.428]

У выживших крыс, убитых через 1 3 б и 9 мес. после введения веществ, в легких под плеврой и на разрезе отмечались точечные или более крупные, диаметром до 2—3 мм, синие пятна. Бифуркационные лимфатические узлы были нерезко увеличены и окрашены в синий цвет. Под плеврой, в просветах альвеол, в межальвеолярных перегородках и в лимфоидных фолликулах обнаруживалось вещество синего цвета, находящееся в протоплазме макрофагов или лежащее свободно (рис. 5). Кроме того, у крыс, убитых через 6 и 9 мес. после интратрахеального введения жирорастворимого чисто-голубого антрахинонового б/м, отдельные скопления вещества, располагавшиеся в межальвеолярных перегородках, были окружены небольшим количеством вытянутых соединительнотканых клеток. В остальных внутренних органах нри введении веществ никаких изменений не было обнаружено. [c.283]

Перибронхиальные лимфоидные фолликулы заметно увеличены, в периферических отделах их наблюдается размножение ретикулярных клеток. Здесь же видны расширенные лимфатические, сосуды с картиной лимфостаза. Со стороны бронхиального эпителия имеются явления пролиферативио-деструктивио-го характера. [c.484]

Патологоанатомические исследования показали резко вьхраженную гиперемию, зернистую дегенерацию клеток паренхиматозных органов—печени и почек. В почках, как правило, у всех животных на первый план выступала белковая дистрофия. Просветы извитых, а иногда и прямых канальцев были заполнены конгломератами белка и цилиндрами. В селезенке отмечалась гиперплазия лимфатических фолликулов и лимфридной ткани в красной пульпе, в легких — гиперемия, очаговая эмфизема и ателектаз, периваскулярная круглоклеточная лимфоидная инфильтрация, в ателектатических участках — крупнозернистая эозинофильная инфильтрация, в сердце — дегенерация миофибрилл, но выраженная менее резко, чем в паренхиме печени и почек. Гистохимический анализ обменных процессов в печени позволил установить значительные нарушения их. Выявилось угнетение нуклеопротеидного обмена, на что указывало [c.228]

Влияние проникающей радиации на кроветворные органы. Высокая радиочувствительность лимфатических узлов, селезенки и других лимфоидных органов и красного костного мозга давно известна. Эти органы реагируют даже на небольшие дозы радиации. Так, слабая лимфопения наступает после общего облучения животных в дозе 10—25 рентген. Лимфоидная ткань более чувствительна к проникающей радиации, чем красный костный мозг. После высоких доз от лимфоцитов опустошаются лимфатические узлы, в селезенке разрушаются фолликулы, их клетки погибают. Лимфоидные органы стенки пищеварительного тракта, например миндалины (нёбные, глоточные), а также пейэровые бляшки и соли-тарные фолликулы кишечника некротизируются, покрывающая их слизистая оболочка изъязвляется. [c.187]

Рис. 18-8. Сильно упрощенная схема лимфатического узла человека. В-лимфоциты находятся главным образом в кортексе, где они собраны в структурах, называемых лимфатическими фолликулами. Т-лимфоциты находятся в основном в паракортикальной области. Лимфоциты обоих типов попадают в лимфатический узел из крови через небольшие специализированные вены в паракортикальной области (не показано) Т-клетки остаются в этой зоне узла, а В-клетки переходят в лимфатические фолликулы. Со временем и Т-, и В-клетки мигрируют в медуллярные синусы и покидают узел через выносяший лимфатический сосуд. Этот сосуд в конце концов вливается в кровяное русло, что позволяет лимфоцитам начать следуюш,ий цикл циркуляции через вторичный лимфоидный орган. Чужеродные антигены, попадаюш,ие в лимфатический узел, оказываются на поверхности специализированных антиген-представляющих клеток клетки одного типа представляют антиген (в виде комплекса антиген-антитело) В-клеткам в лимфатических фолликулах, а клетки другого типа - Т-клеткам в пара-кортикальной области (разд. 18.6.10).

Лимфатические узлы, как и тимус, представляют собой истинно лимфоидные образования, расположенные обычно в месте слияния 1фупных лимфатических сосудов. Размеры узлов у человека колеблются от 3 до 30 мм. Лимфоидная ткань узлов, как и в тимусе, делится на корковый слой и мозговое вещество. В процессе иммунного ответа в корковом слое появляются вторичные фолликулы, или центры размножения, — место формирования эф-фекторных иммунокомпетентных В-клеток. Большинство лимфоцитов органа представлены Т-клетками (около 65%) на долю В-клеток приходится лишь 28% от общего числа всех лимфоцитов [c.22]

Как и в тимусе, в лимфатическом узле различают корковый слой, расположенный по периферии и организованный в первичные и вторичные фолликулы, и мозговое вещество, находящееся в центре узла. Корковый слой узла есть место концентрации В-клеток. Это — так называемая тимуснезависимая зона, или В-зона. Мозговое вещество представлено относительно слабо упакованными лимфоцитами, плазмоцитами, свободными ма1фофагами и ретикулярными клетками стромы. Область между корой и мозговым веществом (паракортикальная территория) — место концентрации Т-клеток. В силу этого она получила название тимусзависимой зоны, или Т-зоны. Т-лимфоциты этой зоны являются зрелыми тимуспроизводными клетками с ярко выраженной способностью к киллерной функции (рис. 6.9). На долю Т-клеток приходится 65%, а на долю В-клеток — около 28% от общего количества всех лимфоцитов узла. [c.149]

В периферической лимфоидной ткани имеются три типа специализированных клеток, которые способны усваивать антиген и представлять его в иммуногенной форме на своей поверхности для распознавания Т-клетками. Это — макрофаги, дендритные клетки и В-клетки (табл. 9.1, рис. 9.7). Все они получили общее название антигенпрезентируюидих клеток (АПК). Макрофаги не имеют гистологически определенного места локализации и широко представлены по всей лимфоидной ткани. Дендритные клетки связаны с Т-зоной лимфатических узлов. В-клетки концентрируются в фолликулах. Функция этих типов клеток — представление антигенных пептидов в комплексе с молекулами 1 или 11 класса, т.е. придание проникшему антигену иммуногенных свойств. [c.212]

Цепь событий, приводящих к накоплению клоноспецифических, функционально активных В-клеток и последующей продукции антител, выглядит следующим образом. Известно, что антиген (патоген), проникший в организм, усиливает миграционные процессы. В условиях антигенной стимуляции мигрирующие В-клетки проникают в лимфоидный орган (селезенку, лимфатические узлы и др.) через высокий эндотелий венул посредством тех же адгезивных молекул, которые обеспечивают миграцию Т-клеток. Встреча наивных В-клеток с хелперными D4 Т-клетками происходит на пути В-клеток в первичный фолликул, т.е. в Т-зоне или в пограничных между Т-зоной и фолликулами районах. Именно здесь В-клетки распознают антиген и, получив стимул от хелперных Т-клеток, осуществляют накопление антигенспецифического клона. Некоторые В-клетки после дозревания до плазмоцитов начинают синтез антител здесь же, в месте встречи с Т-клетками. [c.335]

Длительный гистогенез лимфоцитов поддерживается в органных культурах, где он связан со специализированными структурами лимфоидной ткани — вторичными фолликулами, которые сохраняются и даже вновь образуются в таких условиях. Что касается плазматических клеток, то их гистогенез in vitro протекает с большим трудом даже в органных культурах. Соотношение количества плазматических клеток и лимфоцитов в органных культурах лимфатических узлов значительно ниже, чем в норме. Это, возможно, связано с тем, что структура мозгового слоя значительно хуже сохраняется и регенерирует in vitro, чем структура коркового слоя лимфатического узла. [c.104]

Начиная с 5—6-го дня культивирования происходит регенерация лимфоидной ткани в корковой области эксплантатов. Как при эксплантации лимфатических узлов, Tai и при культивировании тимуса регенерация происходи в форме образования лимфоидных фолликулов, часто имею идих характерные просветленные центры. Такие структурь свойственны лимфатическим узлам, но не встречаются в ин тактном тимусе in vivo, что отражает разную иммунологи ческую роль этих органов. Известно, что в тимус не прони кают антигены и в нем не происходит дифференцировкг антителообразующих клеток, В то же время при непосред ственном введении антигена в тимус в нем образуются вто ричные фолликулы и появляются плазматические клетки [c.107]

Сам антиген тут же погибает, так как в нижнем слое лимфатического узла (медулле) располагаются макрофаги. В теле лимфатического узла имеются полости — фолликулы (см. рис. 20). Первоначальные циклы деления В-лимфоцитов, активированных встречей со своим специфическим антигеном, происходят именно здесь. В фолликулах располагаются так называемые дендритные клетки. Многочисленные выросты (дендриты) этих клеток образуют настоящий фильтр. Антигены налипают и задерживаются на поверхности дендритов. Сюда же поступают все новые партии лимфоцитов, циркулирующих в лимфе. Вероятность встречи соответственной пары лимфоцит—антиген значительно увеличивается. Как только такая встреча произошла, лимфоцит задерживается в фолликуле и начинает делиться. Некоторые из клеток его потомства приобретают свойства плаз-мацитов и здесь же неподалеку, в подкорковом слое, начинают гиперпродукцию соответствующих антител. Другие, мелкие лимфоциты-потомки уходят из фолликулы в кровоток, чтобы затем сохраняться в организме в качестве иммунологической памяти. При массированных вторжениях антигенов в фолликулах одно- [c.91]

В межклеточных пространствах всех тканей организма на страже находятся макрофаги. Здесь же — вездесущие антитела- наводчики и контролеры-лимфоциты. Вторая линия обороны — стационарные защитные комплексы универсального характера (лимфатические узлы и питающая их система лимфатических сосудов). В лимфатических узлах располагается и аппарат иммунного ответа зачаточные центры в фолликулах, где вырабатываются специфические В-лимфоциты, а в медулле — плазмациты, стимулированные к массированному синтезу необходимых для защиты антител. Специализированные функции очистки крови, в том числе и от обломков чужеродных агентов, выполняет селезенка. Наконец, свои специфические устройства для создания барьеров против инфекции существуют в стенках кишечника и в других слизистых оболочках, контактирующих с внешней средой. Здесь основную роль играет специальный иммуноглобулин 1дА, секретируемый вовне, для того чтобы уже на подходе к слизистой оболочке узнать и пометить соответствующие антигены. [c.92]

На срезе органа легко рассмотреть, что большая часть ткани заполнена преимущественно красными кровяными клетками — это красная пульпа. Белая пульпа представлена множеством мелких (размером около 1 мм) плотных узелков серого цвета, разбросанных по всему органу. Это лимфатические фолликулы. Кроме того, лимфоидная ткань локализуется у стенок артерий и артериол, выходящих из толщи перегородок в пульпу. Лимфатические фолликулы являются местами преимущественного скопления В-лимфоци-тов, а периваскулярные пространства — Т-лимфоцитов. [c.14]

В толще пульпы артериола, подходящая к лимфатическому фолликулу, многократно разветвляется, образуя мельчайшие ветви. Кровь из этих ветвей выходит в красную пульпу, а отсюда попадает в прюсвет множества небольших синусоидов. На этом этапе форменные элементы крови должны проникнуть в микроскопические щели между эндотелиальными клетками, выстилающими стенки синусоидов. Именно здесь выбраковываются состарившиеся или поврежденные эритроциты, не способные поддерживать уменьшенный клеточный объем и дисковидную форму. Они задерживаются и поглощаются макрофагами, расположенными радом со щелями, между эндотелиальными клетками синусоидов. [c.14]

Огромная популяция лимфоцитов организма условно может быть поделена на оседлые и блуждающие лимфоидные клетки. Большая часть лимфоцитов циркулирует в организме с током крови и лимфы. В то же время значительное количество лимфоидных клеток локализуется в органах, являясь компонентом лимфатических узлов, селезенки, пейеровых бляшек, неинкапсулированных лимфоидных фолликулов (в рыхлой соединительной ткани слизистых оболочек и кожи). Разделение множества лимфоцитов на оседлые и блуждающие не абсолютно. Между этими двумя популяциями происходит постоянное перераспределение. [c.104]

Так, В-клеточные зоны в лимфатических узлах располагаются в самых периферических (подкапсульных) областях коркового вещества. Они представлены большими округлыми колониями В-лимфо-цитов и называются первичными фолликулами. Т-клетки расселены во внутренней (диффузной) части коркового вещества (см. рис. 3). Здесь же в диффузной части проходят посткапиллярные венулы. [c.107]

При антигенной активации В-клеточные лимфатические фолликулы (одиночные или включенные в структуру солитарного фолликула или пейеровой бляшки) образуют зародышевый центр. Здесь при участии небольшого числа Т-хелперов происходит размножение и созревание В-клеток. В конечном счете зрелые АСК перемещаются в ткань собственной пластинки, где располагаются в непосредственной близости от клеток эпителия. [c.109]

В масштабах всей иммунной системы можно видеть четкие различия в строении матрикса Т- и -зон клеточно-волокнистое окружение, которое предпочитают Т-клетки, существенно отличается от микроокружения, в котором обитают В-лимфоциты. Например, периартериолярные муфты селезенки (Т-зоны) богаты сетью коллагеновых и эластических волокон сюда же присоединяются ретикулиновые волокна пульпы. Здесь и локализуются Т-клетки. Скопления В-клеток в виде фолликулов располагаются в области разветвления мельчайших артериол на капилляры. Здесь практически нет коллагеновых и эластических волокон и практически нет Т-лимфоцитов. Матрикс белой пульпы (Т-зоны и В-зоны) селезенки отличается от матрикса красной пульпы. Тканевая основа красной пульпы представлена сетью ретикулярных дендритных клеток и ретикулиновых волокон. В ячейках этой сети встречаются эритроциты, лейкоциты, макрофаги, сюда же мигрируют из лимфатического фолликула созревшие антителопродуцирующие клетки. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология