Деление лимфоидной клетки

Для выполнения деления лимфоидная клетка нуждается в трех последовательных сигналах. Первый сигнал необходим для вывода клетки из состояния покоя (переход GO- Gla) второй сигнал— для успешного завершения Gl- зы (переход Gla- Glb) третий сигнал выполняет функцию включения репликации ДНК [c.49]

Для совершения полного цикла деления покоящаяся лимфоидная клетка должна получить не менее двух последовательных сигналов. Первый сигнал, инициирующий, выводит клетку из покоя в фазу С1. В этой фазе (она длится 15—20 ч) активируется ряд метаболических процессов, подготавливающих удвоение (репликацию) ДНК. Для начала синтеза новой ДНК (фаза синтеза ДНК обозначается как 8-фаза) клетка должна в С1-фазе получить еще один сигнал активации. Интерлейкин-2 выполняет функцию второго сигнала для активированных Т-лимфоцитов. [c.23]

Иммуноде- Поскольку подобрать донора, аналогичного реципиенту по првссанты антигенам МНС, почти невозможно, для предотвращения суг-торжения несовместимого даже по одному антигену трансплантата прибегают к использованию веществ, угнетающих трансплантационный иммунитет. По эффекту действия их называют иммунодепрессантами. Все они являются антимитотическими веществами, т. е. ингибируют клеточное деление. Особенно чувствительны к ним интенсивно пролиферирующие и дифференцирующиеся лимфоидные клетки. Многие иммунодепрессанты обладают цитотоксичностью. Механизм их действия разнообразный, но чаще они ингибируют синтез белка и нуклеиновых кислот. [c.82]

Многие исследователи зарегистрировали быструю активацию тех или иных ионтранспортных процессов в мембране лимфоидных клеток уже в первые минуты после воздействия митогенного лек-тина, антител к ТР или к Ig-рецепторам. Особенное внимание в последние годы привлекают данные о быстром увеличении потоков Са в клетку и нарастании концентрации этого иона в цитозоле. Одной из причин особого отношения к транспорту Са являются данные об активации in vitro первого, шага (G0- G1) делений лимфоцитов с помощью ионофора, переносящего Са через клеточную мембрану и увеличивающего внутриклеточное содержание Са . [c.52]

Исследования in vitro с применением этих агентов показали, что активация Т- и В-клеток вызывает синтез цитокинов и рецепторов для них. Взаимодействие цитокинов с рецепторами индуцирует вступление клеток в цикл деления (пролиферация) и их последующее созревание с образованием эффекторных клеток или клеток иммунологической памяти. В условиях in vitro клетки памяти рециркулируют и в итоге расселяются по Т- и В-зависимым областям лимфоидных тканей, где они в дальнейшем остаются, сохраняя готовность к ответу при новой встрече с тем же антигеном. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология