Иммунитет трансплантационный

Первый этап — попадание антигена извне или образование его внутри организма. Второй этап — распознавание антигена как генетически чужеродного вещества, т. е. отличие своего от чужого . Третий этап — включение комплекса защитных реакций специфического и неспецифического характера. Четвертый этап — обезвреживание, элиминация антигена и приобретение организмом нового иммунного состояния (невосприимчивость, толерантность, иммунологическая память, аллергия). Эти стадии являются непременными компонентами иммунного процесса при воздействии на организм любых антигенов — бактериальных, вирусных, тканевых, опухолевых, растительных, трансплантационных и др. Однако антиген может включать не все, а лишь отдельные системы или факторы иммунитета, причем один из них может быть ведущим. Такой механизм в работе иммунной системы выработался эволюционно, рассчитан на разнообразие мира антигенов, путей воздействия их на биологические процессы и клетки-мишени, но конечная цель этого механизма — обеспечение постоянства внутренней среды и сохранение устойчивости жизненно важных процессов в организме. С этих позиций и необходимо рассматривать особенности противовирусного, противоопухолевого и трансплантационного видов иммунитета. [c.166]

Система гистосовместимости в трансплантационном иммунитете [c.419]

Развитие реакции трансплантационного иммунитета состоит из трех этапов (рис. 9.6) распознавание чужеродных антигенов трансплантата (I), созревание и накопление эффекторов трансплантационной реакции отторжения в периферической, ближайшей к трансплантату лимфоидной ткани (II), и разрушение трансплантата (III). [c.209]

В изучении генетического контроля за иммунной реакцией в последнее десятилетие достигнут большой прогресс, особенно в плане трансплантационного иммунитета. Немалое количество исследований было посвящено и генетическому контролю за реакцией на химические аллергены. Однако последние работы, как правило, проводились в эксперименте на животных, так как у человека интенсивность иммунной реакции на экзогенные аллергены во многом зависит и от влияния социальных факторов. [c.16]

Иммунитет может быть инфекционным, противоопухолевым, трансплантационным. Иммунитет обеспечивается работой иммунной системы, в основе его лежат специфические механизмы. [c.45]

H-2L H-2L вания цитотоксическими D8 Т-клетками инициация трансплантационного иммунитета [c.279]

Глава 14. ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ Введение [c.343]

Иммунологическая память распространяется как на гуморальный (выработка антител), так и клеточный иммунитет. ГЗТ, трансплантационный иммунитет и другие формы иммунитета, связанные в основном с функцией лимфоцитов, запоминаются в не меньшей мере. Следовательно, иммунологическая память обусловлена деятельностью В-лимфоцитов (гуморальный иммунитет) и Т-лимфоцитов (клеточный иммунитет). Известно, что в популяции этих клеток имеются клетки памяти , сохраняющие многие годы способность реагировать на повторное введение антигена, так как вырабатывают рецепторы к этому антигену. Видимо, ведущая роль в сохранении иммунологической памяти используется в практике вакцинации людей. Это делают в тех случаях, когда необходимо создать высокий уровень иммунитета и поддерживать его длительное время на этом уровне. Осуществляют это 2—3-кратными прививками при первичной вакцинации и периодическими повторными прививками — ревакцинациями. Например, против дифтерии прививают ребенка на втором году жизни, затем в детском саду, школе, армии, т. е. прививки проводят с интервалами в 5—7 лет. [c.157]

В рамках проблемы эволюции трансплантационного иммунитета решаются следующие вопросы. [c.406]

Сравнительная феноменология трансплантационного иммунитета [c.406]

В целом в классе амфибий наблюдается та же тенденция, что и у рыб сокращение времени отторжения аллогенной ткани от менее организованных к более совершенным в морфофункциональном отношении таксонам. Иначе, трансплантационный иммунитет как частный случай специфического иммунного реагирования проходит этапы совершенствования внутри класса амфибий. [c.413]

Различают следующие группы Т-клеток хелперы (помощники), супрессоры, подавляющие функциональную активность других клеток, киллеры (убийцы) или (и) клетки, ответственные за развитие гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Последние раньше называли сенсибилизированными лимфоцитами. Т-лимфоци-ты-киллеры участвуют в формировании трансплантационного и опухолевого иммунитетов и предназначены для уничтожения чужеродных клеток. Т-лимфоциты-хелперы и супрессоры являются важными звеньями иммунологического гомеостаза, так как регулируют иммунный ответ. Принято считать, что хелперы участвуют в индукции процесса образования антител, а супрессоры подавляют как гуморальные, так и клеточные механизмы иммунитета. Именно с действием последних связывают развитие и поддержание толерантности (см. главу 4) и к экзогенным антигенам, и к собственным белкам. [c.9]

Трансплантационным иммунитетом называют иммунную реакцию организма, направленную против чужеродных тканей (трансплантата). [c.169]

Не установлено какого-либо влияния эстифана на трансплантационный иммунитет. [c.400]

Феномен иммунологического усиления (en han ement effe t) описан при опухолевом и трансплантационном иммунитете и заключается в защите трансплантата или опухоли блокирующими антителами против антигенов их клеток. [c.80]

Класс П АрАа. ЕрЕа Ара, Еро (1а-антигены) презентация чужеродного антигена в иммуногенной форме для распознавания хелперными D4 Т-клетками и D4 Т-клетками воспаления инициация трансплантационного иммунитета [c.279]

В самом названии феномена — трансплантационный иммунитет, скрыты как иммунологическая природа явления, так и объект действия иммунных механизмов — трансплантируемый материал. Включение таких механизмов в реализацию феномена а priori определяет наличие антигенных различий между трансплантатом и хозяином, воспринявшим данный трансплантат. [c.343]

Познание проблем эволюции иммунитета невозможно без сравнительного изучения явлений, объединеных общим понятием — трансплантационный иммунитет. Констатация факта реакции на трансплантационные антигены и создания памяти от первичного контакта с чужеродным фактором у представителей того или иного таксона позволяет говорть о наличии у них специфической иммунной формы защиты. [c.406]

Обращает на себя внимание факт гомологии развития лимфоцитов в сравниваемых линиях первично- и вторичноротых. Между антигенраспознающими клетками двух этих филогенетически очень далеко отстоящих линий имеется не только функциональная связь (распознавание антигена в реакциях трансплантационного иммунитета и цитолиз чужеродной ткани, способность к адоптивному переносу, ответ на Т-клеточные митогены), но и морфологичес- [c.445]

Трансплантационный иммунитет представляет собой специфическую реакцию организма на генетически чужеродный биологический материал, проявляющуюся в отторжении неродственного трансплантата и создании иммунологической памяти от первичного контакта с чужеродностью. Иммунная реакция отторжения трансплантата носит комплексный характер и включает как специфические, так и неспецифические компоненты Основными участниками отторжения являются цитотоксические D8 Т-клетки. Кроме того, в реакции принимают участие специфические иммуноглобулины, а также СЕМ Т-клетки воспаления, макрофаги, натуральные киллеры. Макрофаги и другие фагоцитирующие клетки являются участниками воспалительной реакции, развивающейся в зоне отторжения трансплантата. [c.454]

Знание механизмов трансплантационного иммунитета, его возникновения и течения необходимо для решения одной из важнейших проблем медицины — пересадки органов и тканей. Технически трансплантационная хирургия, которая занимается пересадкой органов и тканей, в состоянии провести практически любую операцию по пересадке почти любых органов и тканей (сердце, легкие, печень, почки, сосуды, кожа и т. д.). Однако успех операции в подавляющем большинстве случаев зависит от иммунологической совместимости тканей. Иммунная реакция на чужеродные клетки и ткани обусловлена тем, что в их составе содержатся генетически чуждые для организма трансплантационные антигены. По специфичности тканевых антигенов все существующие виды, а также индивиды внутри вида имеют различия. Антигенная дифференцировка тканей вида и индивида закодирована в генах она заключена в главной системе гистосовместимости, имеющейся у человека и у всех животных. Комплекс антигенов системы гистосовместимости наиболее полно представлен в лейкоцитах крови. Поэтому эта система у человека получила название HLA (Human Leu o yte Antigens). У животных она имеет другое обозначение, связанное с видом животного. [c.169]

Многие стороны реакции трансплантационного иммунитета и замедленной повышенной чувствительности остаются до сих пор неизученными. Так, неизвестно, каковы клеточные механизмы распознавания чужеродных антигенов при индукции реакций ЗПЧ, необходим ли непосредственный клеточный контакт между лимфоцитами и отторгаемой тканью и каков механизм разрушения аллогенного трансплантата чем отличаются отношения иммунного и неиммун-ного лимфоцита с клеткой-мишенью. Показано, что в зоие отторжения трансплантата одновременно присутствуют и иммунные и неиммунные лимфоциты. Происходит ли при этом взаимодействие внутри популяции лимфоцитов, а также каковы их соотношения с макрофагами-гистиоцитами [c.127]

Возможно, однако, воспроизвести в культуре первичную реакцию трансплантационного иммунитета целиком — эта задача была выполнена Ginsburg (1968). Лимфоциты крыс [c.128]

Рассмотренные модели воспроизводят in vitro отдельные звенья трансплантационного иммунитета и реакции ЗПЧ. [c.141]

Первичный иммунологический ответ типа транспланта ционного иммунитета удается вызвать in vitro на живы клетки, несущие трансплантационные антигены. Реакцн проявляющаяся в виде бласттрансформации в смешанны культурах, в отдельных случаях может быть доведена д резорбции клеток-мишеней. На неживые антигены, на пример туберкулин, удалось воспроизвести лить вторичны иммунологический ответ. [c.143]

Трансплантационный иммунитету иглокожих Dermasterias). 1. Несмотря на технические трудности, этот аутотрансплантат (Т) сохранился в прекрасном состоянии через 300 сут после подсадки. 2. Аллотрансплантат (Л), отторгшийся на 286 сут (14-15 "С), выглядит бледным и сморщенным. В отторжении принимают участие лимфоцит-подобные клетки и более крупные фагоцитарные клетки, х 4. (Фото любезно предоставлены д-ром Л/. Н1йетапп.) [c.284]

Макрофаги, как и Т-киллеры, способны оказывать специфическое цитолитическое действие на клетки-мишени [Gallily R. et al., 1976]. Однако основное назначение активизированных лимфокинами макрофагов в клеточной иммунной реакции—это помощь киллерам в разрушении антигена, хотя макрофаги способны не только индуцировать гиперчувствительность замедленного типа и трансплантационный иммунитет, но и усиливать дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки и повышать хелперную функцию Т-клеток. [c.247]

В ответ на чужеродные трансплантационные антигены организм отвечает гуморальной и клеточной иммунными реакциями. Основную роль в трансплантационном иммунитете ифает клеточная реакция, заключающаяся в том, что Т-лимфоциты-кил-леры реципиента, сенсибилизированные антигенами донора, мигрируют в пересаженную ткань (трансплантат) и оказывают цитолитическое действие на клетки трансплантата. В результате клетка гибнет. Погибшие или поврежденные клетки трансплантата фагоцитируются макрофагами. Происходит отторжение трансплантата. Механизм иммунного отторжения трансплантата имеет две фазы. В первой фазе вокруг трансплантата и сосудов скапливаются лимфоциты, макрофаги, плазмоциты и другие клетки. Во второй фазе, когда трансплантат инфильтрирован иммунокомпетентными клетками, происходят деструкция клеток трансплантата, воспаление, тромбоз кровеносных сосудов, в результате чего нарушается питание трансплантата и он гибнет. Кил-лерный эффект лимфоцитов можно воспроизвести in vitro на культуре клеток. Возможен адоптивный перенос трансплантационного иммунитета, т.е. с помощью сенсибилизированных лимфоцитов. [c.170]

При отторжении трансплантата возникает реакция, во многом напоминающая туберкулиновую ГЗТ, хотя трансплантационный иммунитет и выделяют в самостоятельный вид гиперчувстви- [c.251]

Тем не менее использование мутаций Н-2 позволило совершенно по-новому подойти к решению проблемы соотношения между аллоантигенами (Н-2) клеточной мембраны, которые определяются серологически (при помощи антител), и теми, которые могут активировать клетки Т. Активность последних выявляется в реакциях отторжения трансплантатов, а также в других реакциях клеточного иммунитета. Да недавнего времени казалось, что те же самые антигены (специфичности) Н-2 выявляются как антителами, так и в реакциях клеточного иммунитета, поскольку обычно отторжение трансплантата сопровождается образованием гуморальных антител. Углубленный генетический анализ комплекса Н-2 с применением мутантов и усовершенствование иммунологических методик вызвали сомнения в правильности этого положения трансплантационной иммунологии (Ba h е. а., 1972, 1976 Egorov, 1974). Теперь известно, что отторжение трансплантатов по сильному типу в случае несовместимости по мутациям типа I (а также другие сильные реакции клеточного иммунитета) не связано с образованием антител, хотя небольшие изменения серологически определимых антигенов у му тантов все же обнаруживаются. Следовательно, специфичность рецепторов клеток Т и В, распознающих трансплантационные антигены, не идентична. [c.212]

В зависимости от способа и объекта познания иммунологию можно разделить на общую и частную. Общая иммунология изучает процессы иммунитета на молекулярном, клеточном и орга-низменном уровнях, генетику и эволюцию иммунитета, регуляцию иммунитета на всех уровнях. Частная иммунология изучает способы и методы профилактики, диагностики и лечения инфекционных болезней (иммунопрофилактика, вакцинология) злокачественных опухолей (иммуноонкология) условия, способствующие пересадке чужеродных органов и тканей (трансплантационная иммунология) извращенные реакции на антигены (аллергология, иммунопатология) влияние на иммунную систему факторов окружающей среды (экологическая иммунология). Выделяют также иммунологию матери и плода, иммуногематологию и другие разделы иммунологии. [c.126]

Пособие включает два раздела — теоретические и практические основы иммунологии. В первом разделе изложены основные сведения об иммунологии как науке, механизмах неспецифической резистентности и приобретенного иммунитета, функционировании иммунной системы и составляюЕХ ее основу иммунокомпетентных клеток при различных типах иммунного ответа, а также частные аспекты иммунологли, как-то аллергия, аутоиммунные патологические процессы, противовирусный, противоопухолевый и трансплантационный иммунитеты. Во втором разделе рассмотрены модуляторы и стимуляторы иммунитета, используемые для профил ики и лечения инфекционных болезней, опухолей и для предотвращения отторжения аллотрансплантатов, а также применяемые в идентификации и дифференциации микроорганизмов и других антигенов клеточные и серологические реакции иммунитета. [c.1]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология