Отрицательная субпопуляции также Клетки

В тимусе происходит положительная и отрицательная селекция развивающихся Т-клеток Положительная селекция Т-клетки распознают антигенные пептиды только представленными в контексте собственных молекул МНС на поверхности АПК (см. гл. 7 и 9). В действительности Т-клетки осуществляют двойное распознавание - и антигенных пептидов, и полиморфной части молекул МНС. (Маркер С04, присутствующий на поверхности Т-клеток одной из субпопуляций, распознает неполиморфную часть молекул класса II.) Положительная селекция (называемая также обучением в тимусе ) заключается в том, что дальнейшей дифференцировке подвергаются только те клетки, ТкР которых обладают невысокой аффинностью к собственным молекулам МНС. По имеющимся данным, положительную селекцию осуществляют эпителиальные клетки тимуса, выступающие в роли АПК рис. 12.8). Т-клетки, рецепторы которых обладают очень высокой или очень низкой аффинностью к собственным молекулам МНС, подвергаются в корковой зоне тимуса апоптозу и погибают. Апоптоз — это запрограммированное самоубийство клетки, осуществляемое активированными эндогенными нуклеазами путем расщепления ДНК на фрагменты рис. 12.9). [c.224]

Получены очевидные функциональные доказательства существования антигенспецифичных супрессорных Т-клеток (Тс), однако эти клетки, по-видимому, не составляют отдельной субпопуляции Т-клеток с исключительно супрессивной функцией. Доказано также, что Т-клетки. как D4 , так и D8 , способны подавлять иммунный ответ либо путем прямого цитотоксического действия на антигенпрезентирующие клетки, либо путем выделения супрессивных цитокинов (см. гл. II), либо путем передачи сигнала отрицательной регуляции (при связывании TLA-4 с его лигандами см. выше), либо посредством идиотип-антиидиотипических сетевых взаимодействий (см. гл. 13). [c.25]

Антигены поверхности клетки. Иммунофлюоресцентный анализ клеточной поверхности — расширяющаяся область применения ПЦМ. Обычно используется метод непрямой иммунофлюоресценции как более чувствительный, исследования проводят на цитометрах, имеющих лазерное возбуждение. Окрашивают, как правило, живые клетки, которые затем могут быть фиксированы этанолом или пара- 1ормальдегидом. Анализ получающихся гистограмм распределения клеток по интенсивности флюоресценции требует тщательности и опыта работы, так как субпопуляции положительных и отрицательных по исследуемому антигену клеток имеют широкие, чаще всего заметно перекрывающиеся гистограммы, форма которых в общем случае заранее не известна. Должен быть определен также уровень неспецифического окрашивания с помощью антисыворотки на отсутствующие в исследовании антигены [15, 16]. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология