Гены и промежуточные филаменты

Г. Неправильно. Белки всех цитоплазматических промежуточных филаментов кодируются генами одного мультигенного семейства. [c.448]

Цитоплазматические промежуточные филаменты, которые образуют весьма существенную часть цитоскелета, оказались чрезвычайно удобными для идентификации клеток. На основе морфологии, полипептидного состава и уникальной иммуноген-ности можно различать по крайней мере 5 подгрупп филаментов. Было показано, что распределение этих подгрупп филаментов оказывается тканеспецифичным. Так, эпителий большинства органов содержит цитокератин (или цитокератины), а клетки мезенхимной ткани — виментин. Десмин присутствует в мио-генных клетках, белок нейрофиламентов — в нейронах, а кислый белок фибрилл глии — в клетках глии [35]. [c.150]

Регуляцию уровня цитоскелетных белков в клетке можно изучать также, прослеживая судьбу этих белков лосле их синтеза. У мышечных клеток скорость кругооборота миофибриллярных белков обратно пропорциональна интенсивности сокращения. Клетки, сокращение которых подавлено, характеризуются более высокой скоростью кругооборота таких белков, как а-актинин, тропонин С, специфическая мышечная форма легкой цепи миозина и а- и -тропомиозин. Отсутствие сократительной активности избирательно влияет на специфические мышечные белкн и не влияет на виментин, десмин и немышечные - и у-актины. Изменение уровня мышечного белка в клетке может достигаться увеличением скорости его деградации без изменения экспрессии генов [193]. Для многих мышечных белков экспрессия изоформ прямо зависит от характера иннервации мышцы. На синтез по крайней мере некоторых белков промежуточных филаментов влияет также пространственная организация клетки. В суспендированных клетках синтез виментина почти полностью [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология