Гиббереллины передвижение в растениях

Передвижение гиббереллинов в растениях [c.172]

Считается, что передвижение гиббереллинов в растении происходит вместе с нормальным током веществ в проводящих тканях флоэмы и ксилемы, так как они обнаружены и в ксилем-ном, и во флоэмном соке. Однако в одном случае передвижение гиббереллинов нельзя объяснить ни флоэмным, ни ксилемным транспортом. Это движение от предполагаемого места синтеза [c.172]

Листовая модель применялась для изучения скорости передвижения меченых ассимилятов к стеблевым почкам из длинно-и короткодневных листьев, которые кратковременно находились в атмосфере радиоактивного " СОа [Чайлахян, Бутепко, 1957], а также в опытах ио изучению характера транспорта веществ типа аитезина и гиббереллинов в растениях периллы красиой. Было показано, что вещества этих двух групп существенно отличаются ио полярности и путям передвижения в целых растениях [Чайлахян, Хлопенкова, 1972 Чайлахян и др., 1974]. [c.438]

Передвижение гиббереллииов изучено гораздо хуже, чем передвижение ауксинов. Тем не меиее получены достаточно убедительные данные, показавшие неполярную природу передвижения гиббереллинов. Исключение составляют, быть может, только черешки листьев. Так, по многочисленным наблюдениям, гиб-бёреллины, нанесенные на какую-нибудь часть растения, вызывают ответную реакцию всех других частей побега или корпя, что является косвенным свидетельством неполярности передвижения этого гормона. Более прямые данные в пользу свободного передвижения гиббереллинов во всех направлениях внутри растения были получены с использованием радиоактивных гиббереллинов (рис. 5.5). [c.172]

Исследования последнего десятилетия показали, что важную роль в апикальном доминировании играют цитокииины. У многих растений непосредственная обработка коррелятивно ингибированных почек препаратом цитокинина может снять ингибирование этой почки на интактном растении (рис, 5.27).. Поэтому можно предположить, гто ингибированная почка ие развивается из-за недостатка в ней цитокинина. Позже (гл. 12) мы обсудим данные о том, что цитокииины синтезируются главным образом в корневой системе, но необходимы и для нормального функционирования тканей побега. Возможно, что ауксин из апикальной почки регулирует передвижение синтезируемых в корнях цитокининов таким образом, что большая ик часть поступает в апикальную, а не в боковые почки. Как мы уже говорили, коррелятивно ингибированные почки содержат мало эндогенного ауксина, и поэтому они не получают достаточного количества цитокинина из корней или сами не синтезируют его в достаточном количестве. В пользу такого предположения свидетельствует тот факт, что при снятии апикального-доминирования непосредственной обработкой почек цитокинином их рост обычно непродолжителен, а затем снова вступаег в силу апикальное доминирование. Длительный рост происходит только в том случае, если вслед за цитокинином почки обработать ауксином (или иногда, как было показано, гиббереллином) (рис, 5.27). Одно из возможных объяснений этого состоит в, гом, что экзогенный цитокинии инактивируется в растущей [c.210]

Если ауксины и цитокинины обладают ярко вырая енной полярностью передвижения, то гиббереллины, абсцизины и аитези-пы обладают способностью передвижения в обоих паправлепиях. Этилен распространяется ио растению от места его образования [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология