Передвижение ауксина в тканях побега

До сравнительно недавнего времени было выполнено очень мало специальных исследований по передвижению ауксина в корнях, и, может быть, поэтому в этой области знаний в течение многих лет существовала большая путаница. Однако проведенные после 1964 г. несколькими группами исследователей опыты, в которых оценивали передвижение радиоактивной ИУК в отрезках корней с использованием метода агаровых блоков донор—рецептор , достаточно ясно показали, что в корнях ряда видов ауксин движется полярно и что направление этого движения в большинстве или во всех случаях акропетально (рис. 5.3). Следовательно, в корнях мы имеем ситуацию, обратную ситуации в тканях побега, и нам еще предстоит понять физиологическое значение этого различия для нормальной регуляции роста корней и реакции геотропизма. Скорость полярного акропетального передвижения ауксина в корнях равна примерно 1 см/ч, т. е. равна скорости базине.тального полярного передвижения ауксина в тканях побега. Несмотря иа то что в большинстве случаев ауксин движется в корнях акропетально, некоторые новые данные указывают на возможность базипетального полярного транспорта ауксина в более апикальных участках корней. Возможное физиологическое значение такой ситуации также пока не ясно. [c.168]

Исследования последнего десятилетия показали, что важную роль в апикальном доминировании играют цитокииины. У многих растений непосредственная обработка коррелятивно ингибированных почек препаратом цитокинина может снять ингибирование этой почки на интактном растении (рис, 5.27).. Поэтому можно предположить, гто ингибированная почка ие развивается из-за недостатка в ней цитокинина. Позже (гл. 12) мы обсудим данные о том, что цитокииины синтезируются главным образом в корневой системе, но необходимы и для нормального функционирования тканей побега. Возможно, что ауксин из апикальной почки регулирует передвижение синтезируемых в корнях цитокининов таким образом, что большая ик часть поступает в апикальную, а не в боковые почки. Как мы уже говорили, коррелятивно ингибированные почки содержат мало эндогенного ауксина, и поэтому они не получают достаточного количества цитокинина из корней или сами не синтезируют его в достаточном количестве. В пользу такого предположения свидетельствует тот факт, что при снятии апикального-доминирования непосредственной обработкой почек цитокинином их рост обычно непродолжителен, а затем снова вступаег в силу апикальное доминирование. Длительный рост происходит только в том случае, если вслед за цитокинином почки обработать ауксином (или иногда, как было показано, гиббереллином) (рис, 5.27). Одно из возможных объяснений этого состоит в, гом, что экзогенный цитокинии инактивируется в растущей [c.210]

Транспорт ИУК в растительных тканях осуществляется полярно со скоростью 10—15 мм/ч от верхушки побега к корню (рис. 2.6). В стебле передвижение идет по живым клеткам проводящих пучков. Механизм полярного транспорта ауксина заключается в следующем в апикальный конец клетки ИУК проникает пассивно вместе с ионами Н , а в базальном конце активно секретируется через клеточную мембрану. Активный транспорт ИУК специфически ингибируется М-1-нафтилфтала-миновой кислотой и морфактином. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология