Коррелятивное ингибирование

Весь период покоя почки в зависимости от его причин можно подразделить на три фазы. Летний покой (предпокой), т. е. отсутствие роста почки летом, обусловлен коррелятивным ингибированием. Затем эти почки у многих видов переходят в состояние глубокого зимнего покоя. В третий период постпокоя почки уже не находятся в состоянии внутреннего покоя, но в течение некоторого времени не могут расти из-за неблагоприятных температурных условий. [c.354]

Однако этим, конечно,- не исчерпываются взаимоотношения растущих частей. Конкуренция за питательные вещества ие объясняет, почему в каждый данный момент активный рост обычно происходит только в немногих из многочисленных мест, где ои потенциально возможен. Примером может служить активный рост апикальной меристемы побега при подавленном росте лежащих ниже пазушных почек. Это явление было названо апикальным доминированием или коррелятивным ингибированием почек. Похожая ситуация существует и в корне апекс главного корня подавляет закладку боковых корней в перицикле. Удаление апекса корня стимулирует образование боковых корней у остатка корня точно так же, как удаление апикальной почки по- [c.204]

Другого рода данные, заставляющие сомневаться в правильности трофической гипотезы, заключаются в том, что содержание основных питательных веществ в коррелятивно ингибированных почках, по-видимому, совершенно нормально, а введение в ннгибированпые почки различными способами основных неорганических и органических питательных веществ не вызывало их рост прн условии сохранения активно растущей апикальной почки. [c.209]

Исследования последнего десятилетия показали, что важную роль в апикальном доминировании играют цитокииины. У многих растений непосредственная обработка коррелятивно ингибированных почек препаратом цитокинина может снять ингибирование этой почки на интактном растении (рис, 5.27).. Поэтому можно предположить, гто ингибированная почка ие развивается из-за недостатка в ней цитокинина. Позже (гл. 12) мы обсудим данные о том, что цитокииины синтезируются главным образом в корневой системе, но необходимы и для нормального функционирования тканей побега. Возможно, что ауксин из апикальной почки регулирует передвижение синтезируемых в корнях цитокининов таким образом, что большая ик часть поступает в апикальную, а не в боковые почки. Как мы уже говорили, коррелятивно ингибированные почки содержат мало эндогенного ауксина, и поэтому они не получают достаточного количества цитокинина из корней или сами не синтезируют его в достаточном количестве. В пользу такого предположения свидетельствует тот факт, что при снятии апикального-доминирования непосредственной обработкой почек цитокинином их рост обычно непродолжителен, а затем снова вступаег в силу апикальное доминирование. Длительный рост происходит только в том случае, если вслед за цитокинином почки обработать ауксином (или иногда, как было показано, гиббереллином) (рис, 5.27). Одно из возможных объяснений этого состоит в, гом, что экзогенный цитокинии инактивируется в растущей [c.210]

По имеющимся данным, гиббереллины в отличие от ауксинов и цитокининов не участвуют в пепосредствепной регуляции апикального доминирования. Так, гиббереллины не заменяют апикальную почку в коррелятивном ингибировании боковых почек (рис. 5.25 и 5.28) и ие освобождают гючкп от коррелятивного ингибирования (как это делают цитокииины). Обработка интактных растений экзогенным гиббереллином часто приводит к усилению апикального доминирования, ио, может быть, это связано с изменением у обработанных гиббереллином. растений содержания и распределения эндогенного ауксина. [c.211]

Только что заложившаяся почка может быть индуцирована к росту различными обработками, включая дефолиацию, как искусственную, так и происшедшую в результате нападения насекомых. Следовательно, на данной стадии сами по себе терминальные почки не обладают внутренним покоем, но их рост, по-видимому, ингибируется зрелыми листьями побега. Латеральные почки также могут ингибироваться листьями или главной апикальной зоной активно растущих побегов, и, таким об-. разом, их рост в большей стененн сдерживается коррелятивным ингибированием, а не внутренним покоем. Эта стадия развития почки называется летним покоем или предпокоем. Позднее у многих видов почки входят в состояние, называемое глубоким покоем, зимним покоем, или перерывом. После вхождения почек в это состоянйе они уже не способны к росту при дефолиации побегов, т. е. находятся теперь в состоянии внутреннего покоя, и их рост сдерживается не просто внешними условиями или ингибиторным влиянием в пределах самого растения, как это было в случае предпокоя. [c.389]

ЕщеМолиш (Мо ish, 1909) отмечал, что торможение ростовых процессов начинается летом и сопровождается ингибированием распускания почек на растении. В этом ингибировании, по мнению Молиша, большую роль играют листья и почки. Такое коррелятивное торможение роста почек, происходящее за счет активной деятельности других органов, находящихся на растении, Доренбос рассматривал как самостоятельный этап летнего покоя (Doorenbos, 1953). [c.135]

Природа формирования механизмов холодостойкости растений разнообразна и может выражаться в повышении активности водорастворимых белков за счет увеличения их общей концентрации и концентрации активных при низкой температуре ферментов, поддержании мембранных липидов в жидком состоянии путем ингибирования процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ), возрастании уровня ненасыщенных липидов, увеличении содержания фосфолипидов [Levitt, 1980]. Ответной реакцией организма на воздействия низкой температуры следует считать влияние на степень сродства фермента к субстрату [Клячко и др., 1993], а также синтез новых изоформ некоторых ферментов [Петрова, Мишустина, 1976]. Выявлена положительная коррелятивная зависимость между морозостойкостью растений и активностью ферментов пероксидазы и о-дифенолоксидазы [Негру, Медведева, 1990 Негру и др., 1988 Рудышин, 1983]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология