Апикальное доминирование

Рис. 16.27. Возможное движение фитогормонов, обусловливающее апикальное доминирование. А. В присутствии верхушечной почки. Б. После ее удаления.

Апикальное доминирование — это классический пример того, как одна часть растения контролирует другую при помощи того или иного ростового вещества. Такая взаимосвязь процессов называется корреляцией (рис. 16.27). [c.270]

Цитокинин может выступать антагонистично ауксину. Если его нанести на апекс побега, то он снимает апикальное доминирование верхушки и индуцирует рост боковых почек. В некоторых случаях [c.13]

Апикальное доминирование — подавление роста боковых почек растительного побега или наличие терминальной почки. [c.492]

Апикальное доминирование — явление подавления роста верхушечных почек боковых побегов гормонами, вырабатываемыми в апикальной меристеме. [c.457]

После удаления верхушечной почки апикальное доминирование прекращается [c.355]

Апикальное доминирование Стимулируют, т. е. подавляют рост боковых почек Усиливают действие ауксинов [c.262]

Помимо стимуляции растяжения клеток и, следовательно, роста побегов, ауксины вьшолняют ряд других важных функций, которые обобщены в табл. 16.4. Более подробно их связь с дифференцировкой, апикальным доминированием, опадением органов и развитием плодов обсуждается ниже в соответствующих разделах. [c.255]

Подавление роста пазушных почек, или апикальное (верхушечное) доминирование, обусловлено в основном действием ауксинов. (Об апикальном доминировании см. в разд. 16.3.3.) [c.356]

Апикальное доминирование Антагонисты ауксинов, т. е. стимулируют рост боковых почек [c.263]

Апикальное доминирование -— преимущественное развитие верхушечной почки, замедляющей рост боковых почек и растущей быстрее последних. [c.190]

У взрослых растений синтез цитокининов происходит главным образом в корневой системе, откуда они по ксилеме транспортируются в надземную часть растения. Чем ниже на стебле расположены боковые почки, тем дальше они от источника ауксина, находящегося в апексе стебля, и тем ближе к источнику цитокининов в корнях. Так как апекс растения, проявляющего апикальное доминирование, в процессе роста удаляется от боковых почек,, последние начинают распускаться в результате того. [c.297]

В биотехнологии растений цитокинины применяют для активации деления клеток при получении каллусных тканей, индукции дифференцирования побегов в каллусе, а также для снятия апикального доминирования и повышения коэффициента размножения при клональном микроразмножении. Особенно часто с этими целями применяют 6-БАП и кинетин. [c.345]

Обнаружение взаимодействия кинетина с ауксином потребовало систематического изучения других физиологических систем, таких, как апикальное доминирование, на которое, как известно, влияет ауксин. При этом было установлено, что локальное нанесение кинетина на репрессированные почки устраняет ингибирование и вызывает рост этих почек (рис. 9.29). Было также показано, что ингибирование роста боковых почек ауксином в действительности обусловлено индукцией образования в них этилена (см. гл. 10). Вместе с тем внесение цитокинина ингибирует синтез этилена. Развертывание молодых листьев также стимулируется цитокининами. [c.297]

Верхушечные почки обладают апикальным доминированием по отношению к боковым, то есть они быстрее растут и образуют химическое вещество, ингибирующее (подавляющее, тормозящее) рост боковых почек. Если верхушечную почку удалить, ниже расположенные боковые почки или побеги будут расти быстрее. Удаляя (путем прищипки) верхушку молодой комнатной фуксии или обрезая одревесневший стебель кустарника, мы уничтожаем источник торможения и таким образом нарушаем апикальное доминирование. Подобные операции стимулируют рост боковых побегов. [c.9]

При удалении конца побега число ветвей увеличивается. Это связано главным образом с тем, что устранение источника ауксина (апикальной почки) нарушает апикальное доминирование в данной ветви и в результате боковые почки прорастают (см. гл. 9). Этот прием используется для создания более компактной кроны и может содействовать формированию плодов у таких деревьев, как яблоня, у которых плоды образуются на коротких боковых шпорах. Таким образом, обрезка перераспределяет ресурсы растения для получения желательной формы или продукта вместо беспорядочного и более слабого вегетативного роста. [c.427]

Биологические свойства. Селективный гербицид, эффективный против трав перемещается в растениях и, но-видимому, токсичен для меристемы ткани и вызывает потерю апикального доминирования. Предотвращает развитие боковых побегов табака и используется также для прекращения прорастания корнеплодов при хранении, например, картофеля, моркови, лука, свеклы. [c.146]

Это положение является основой всей обрезки. Степень апикального доминирования имеет видовую изменчивость, а в пределах одного вида — сезонную. У деревьев, особенно в первые годы роста, апикальное доминирование выражено очень сильно, тогда как у кустарников, с их сложным ветвлением, — в меньшей степени. [c.9]

Верхушка побега часто вянет и гибнет на среде для укоренения даже после того, как образовались корни. Однако отсутствие апикального доминирования приводит к росту новых сильных побегов, развивающихся из расположенных ниже пазушных почек. Эти побеги можно срезать для индукции корней или использовать для размножения растения. [c.140]

Аналоги цитокининов, вследствие их аттрагируюшей способности, применяют для снятия апикального доминирования у плодовых саженцев в питомнике с целью более ранней и качественной закладки кроны а также для увеличения размера и массы ягод бессемянных сортов винограда. Наилучшие результаты в этих случаях достигаются при использовании аналогов цитокинина совместно с синтетическими гиббереллинами. [c.345]

Третий способ — микрочеренкование побега, сохраняющего апикальное доминирование. Растения-регенеранты, полученные любым другим способом, можно черенковать в стерильных условиях, высаживать на свежую питательную среду, укоренять и адаптировать к полевым условиям либо снова подвергать микрочеренкованию для того, чтобы увеличить количество посадочного материала. [c.196]

Для растений характерно так называемое апикальное доминирование, при котором за счет регулирзгющего действия фитогормонов верхушечная почка развивается быстрее, чем пазушные почки. Если культивировать кончик побега без фитогормонов, то развивается одиночный проросток со строго апикальным доминированием. Если же в среду внести цитокинин и засеять пазушные побеги, то они вырастают недоразвитыми, но с появлением пучка ростков, состоящего из второго, третьего и более порядков, которые можно разделить на составляющие и вновь выраш ивать на свежей среде до получения пучков таких побегов. Этот процесс можно вести до бесконечности, получая быстро или относительно быстро размножающиеся побеги желаемых растений. [c.504]

Физиология и биохимия действия. Ауксин активирует деление и растяжение клеток, необходим для формирования проводящих пучков и корней, способствует разрастанию околоплодника. Ткани, обогащенные ауксином, обладают аттраги-рующим действием, т. е. способны притягивать питательные вещества. В ряде случаев обработка ауксином задерживает процессы старения тканей и органов. Ауксин обусловливает явление апикального доминирования, т. е. тормозящее влияние апикальной почки на рост пазушных почек. Первостепенную роль играет ИУК в ростовых движениях — тропизмах и настиях (см. гл. 13). [c.40]

Физические факторы. Консистенция среды является важным фактором, влияющим на процессы роста эксплантов и образование адвентивных почек. Известно, что при культивировании эксплантов верхушки побегов в жидких питательных средах на аппаратах роллерного типа значительно стимулируется их рост, не наблюдается ярко выраженного апикального доминирования побегов, сокращается период выращивания и количество пересадок, что обусловливается хорошим снабжением растений питательными веществами. С другой стороны, в этих условиях возрастает возможность образования аномальных, витрифицированных побегов. Использование твердых агаризованных сред способствует преодолению витрификации, но, вместе с тем, этот способ выращивания ухудшает условия питания эксплантов и препятствует удалению продуктов метаболизма. [c.130]

Аттрагирующее (т. е. притягивающее) свойство ауксина определяет и такое важное в жизни растения свойство, как апикальное доминирование. Апекс, продуцирующий этот фитогормон, представляет собой мобилизационный центр, к которому притекают питательные вещества и другие фитогормоны (гиббереллины и цитокинины). Вследствие этого питательные вещества и фитогормоны практически не поступают к пазушным почкам, которые поэтому не растут или растут гораздо медленнее, чем верхушечная почка (А.Л. Курсанов, 1976). Механизм аттрагирующего действия практически не изучен. Есть основания полагать, что он связан с активацией протонной помпы. [c.337]

Рост побегов большинства растений стимулируется гиббереллином, активирующим деление клеток и растяжение в субапикальной зоне, а ингибируется этиленом, абсцизовой кислотой и некоторыми фенольными веществами. Характер роста побега определяется ауксинами, стимулирующими апикальное доминирование, и цитокининами, подавляющими этот процесс. Увеличение уровня гиббереллинов при введении в растение их аналогов существенно стимулирует рост, приводя к удлинению побега главным образом за счет увеличения длины междоузлий. Однако при этом уменьшается диаметр побега, снижается его механическая прочность и степень одревеснения. Следует отметить различную чувствительность представителей отдельных семейств к гиббереллинам. Так, рост побегов тыквенных активируется лишь ГК4 и ГК7, а рост злаков — ГК] и ГКз. [c.357]

Цинк входит в состав фермента карбоангидразы, катализирующей гидратацию СОг в Н2СО3. Этот фермент, вероятно, играет важную роль в поддержании запасов потенциального СОг -ДЛЯ фотосинтеза, так как Н2СО3 легко диссоциирует с образованием бикарбоната (НСО3 ) или свободного СО2. Кроме того, -ЦИНК 1В качестве кофактора участвует в синтезе растительного гормона — индолилуксусной кислоты — из аминокислоты трипто- фана. При отсутствии цинка формируются чахлые растения со слабо развитым апикальным доминированием. [c.212]

До сих пор мы рассматривали стимулирующее влияние ауксина на деление, растяжение и дифференциацию клеток. Но ауксин может также оказывать и ингибирующее или ограничивающее действие на рост отдельных частей растения. Так, он влияет на конкуренцию между разными почками стебля. У растений с сильным апикальным доминированием растут лишь верхушеч- [c.275]

Возможно также, что этилен непосредственно отвечает за контролируемое ауксином подавление роста латеральных почек у растений, обнаруживающих апикальное доминирование. Ранее мы отмечали, что влияние ауксина, способствующего росту отделенных частей стебля, обычно достигает оптимального предела по мере увеличения наносимой а ткань концентрации ауксина. Сейчас мы знаем, что это происходит потому, что концентрации ауксина выше оптимальных стимулируют образование этилена, который ингибирует, а не стимулирует рост. Поэтому больщинство, хотя и не все эффекты, вызванные высокими концентрациями ауксина, можно приписать этилену. Примерами могут служить образование апикального изгиба и поддержание покоя боковой почки. Еще один пример — это стимуляция цветения ананаса. В данном случае эффективное действие оказывают и этилен, и ауксин, причем влияние ауксина опять-таки обусловлено активацией образования этилена. Действительно, если у вас есть комнатное растение ананаса, то, чтобы вызвать его цветение, вы можете использовать хорощо известный способ, заключающийся в том, что ананас помещают в полиэтиленовый мешок с созревщим плодом банана. Банан образует достаточно этилена, чтобы стимулировать зацветание ананаса Другой способ — это просто обрезание кончиков боковых ветвей. Повышенный уровень ауксина на их нижней стороне, обусловленный латеральным распределением ауксина вследствие геотропизма, часто оказывается достаточным, чтобы вызвать цветение благодаря увеличению содержания этилена. [c.307]

Двойиой лидер — два конкурирующих прироста продолжения, каждый из которых стремится к апикальному доминированию. [c.188]

Важное значение имеют явление апикального доминирования ИУК в побегах и ее роль в механизмах, обеспечиваюпщх координирующее влияние на целостность всего растения. От функциональной активности верхушки побега зависят многие физиологические и морфологические процессы, протекающие как в надземных органах, так и в корневой системе (В. В. Полевой). [c.442]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.262 , c.263 , c.267 , c.269 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.275 , c.297 , c.307 , c.427 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.442 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.51 , c.350 , c.351 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.204 , c.205 , c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология