Ауксины эндогенные

Если же определять эндогенные кислые ауксины, концентрация которых не превышает 6 мкг/г сырого веса, то использование этого приема очистки вполне возможно. [c.26]

Параллельное определение эндогенных ауксинов в стеблях исследованных растений показало, что больше всего их содержится в стеблях высокорослого и меньше — в стеблях низкорослого сортов гороха. [c.108]

Сравнивая содержание ауксина (К ИУК) с содержанием п-кумаровой кислоты и ингибитора (КГ 0,83) в разных формах гороха, можно сделать заключение, что эти две группы регуляторов как бы сменяют друг друга в системе регуляции роста (см. табл. 13). В начале ростовых процессов преобладают ауксины и они присутствуют тем дольше, чем более высокорослым является сорт. Во время окончания ростовых процессов ауксин не обнаруживается и в обоих сортах преобладают ингибиторы. Если л-кумаровую кислоту можно рассматривать как сильный ингибитор роста, то КГК обладает лишь слабым ингибиторным действием на рост отрезков колеоптилей. Интересно было проверить, как КГК взаимодействует с ИУК. Нами были вы браны концентрации КГК, подавляющие и не подавляющие эндогенный рост отрезков колеоптилей. Были получены следующие данные по-приросту отрезков колеоптилей, выраженные в процентах к контролю [c.111]

Если черенки фасоли обработать раствором ИУК, то корнеобразование резко усилится, причем, как указывалось, обработку ауксином можно проводить не сразу после срезки черенков, а на следующий день после постановки опыта и при этом стимулирующее действие ИУК не снизится. Учитывая этот факт, в первый день опыта в среду вводили слабые пограничные концентрации ингибиторов, не подавлявшие эндогенное корнеобразование у черенков, а на следующий день вводили ИУК в концентрации 60 мг/л. Предобработка ингибиторами резко снижала стимулирующее действие ИУК на процесс корнеобразования, за исключением предобработки 2,4-ДНФ. Таким образом, если в росте клеток растяжением наиболее чувствительной к ингибиторам является система окислительного фосфорилирования, то в процессе корнеобразования наиболее сильно подавляются две другие системы фотосинтетическое фосфорилирование и нуклеиново-белковый обмен. [c.178]

В последние годы сильно возрос интерес к исследованиям, связанным с определением в растениях физиологически активных веществ, известных как эндогенные (природные) и экзогенные (синтетические) регуляторы жизненных процессов растений. Речь идет о таких природных фитогормонах, как ауксины, гиббереллины, цитокинины и этилен, и таких природных ингибиторах роста, как терпеноид абсцизин и различные фенольные соединения, а также о ряде синтетических веществ, применяемых в качестве средств активации или задержки процессов роста. [c.5]

Созревание груши контролируют эндогенные регуляторы роста, главную роль среди которых играет этилен [964]. Хансен [965, 966] показал, что как ауксин, так и этилен вызывают созревание плодов груши и что именно эндогенное образование этилена существенно для [c.104]

В представленной ниже работе изучалось влияние ряда ферментов на эндогенный рост отрезков мезокотилей кукурузы и на рост, индуцированный ауксином. [c.182]

Трипафлавин (1,7-10- —8,5-10- М) и метиловый зеленый (2,5-10- —5,0-10 М) ингибировали эндогенный рост отрезков и рост, индуцированный ауксином. Трипафлавин (5,1 X Х10- М и выше) и метиловый зеленый (3,3- 10" М и выше) подавляли дыхание, индуцированное ауксином. [c.197]

Согласно другим предположениям, причиной гибели является изменение уровня эндогенного ауксина в растении под воздействием 2,4-Д. Если этот уровень снижается ниже требуемого минимума, то происходит не-поляризованное деление меристематических клеток и нарушается нормальный рост. Кроме того, происходят разносторонние изменения в обменных и физиологических процессах, в результате чего растения гибнут. Гербициды на основе хлорфеноксиуксусных кислот [c.72]

В основе этого замечательного эффекта лежит стимулирующее действие, оказываемое кининами на нуклеиновый обмен. Кинины активируют процессы новообразования ДНК и РНК, они благоприятствуют процессам восстановления размеров и нормальной внутренней структуры ядерного аппарата, митохондрий и хлоропластов, нарушенной в результате отделения листьев от материнского растения. Восстанавливают кинины и количество рибосом, резко снижающееся у срезанных листьев. Регулирование процессов синтеза нуклеиновых кислот представляет собой первичный механизм действия цитокининов на метаболизм обработанных ими тканей. Весь сложный комплекс других сторон влияния кининов должен рассматриваться как следствие этого первичного эффекта. Аналогично ауксинам и гиббереллинам, цитокинины также являются эндогенными стимуляторами, в связи с чем их влияние проявляется в особенности четко при нарушении нормальных соотношений между отдельными органами растения, нарушении условий питания и других видах аномального состояния. [c.569]

К классич. Ф. относят ауксины, гиббереллины, цитокинины, а также абсциювую кислоту и эндогенный этилен. Св-вами Ф. обладают брассиностероиды (см. Регуляторы роста растений). Последние выделены из пыльцы рапса, ольхи и др. источников, служат синергисгами ауксинов и гиббереллинов. Они существенно повышают урожаи мн. с.-х. культур. [c.102]

Вероятно, такая специфика связана с эндогенным содержанием фитогормонов и с компетентностью клеток. Однако при длительном культивировании практически у всех тканей может возникать специфическое свойство гормоннезависимости, т.е. автономности по отношению к ауксинам и цитокининам. Эти ткани могут расти на среде без гормонов, что делает их похожими на опухолевые клетки и резко отличает от нормальных каллусных тканей. Внешне же такие гормоннезависимые ткани ничем не отличаются от каллусных. [c.172]

В связи с этим особый интерес представляют работы Ю. Б. Долгих (1994), в которых было установлено, что слабый постоянный электрический ток (2 мкА) может быть индуктором эмбриогенеза. Соматический эмбриогенез фактически не зависргг от экзогенных фитогормонов, только развитие сформировавшихся соматических зародышей начинается в отсутствие ауксинов в среде. Однако содержание эндогенных фитогормонов ршеет решающее значение для индукции эмбриогенеза. [c.176]

Раств-сть м. р. HjO р. ац. эф. толуол. Антиауксин. Кол-во эндогенного ауксина снижается. Может блокировать транспорт ауксина, увел, разрушение IAA или вызывать иммобилизацию ауксина. Использ. как ретардант роста, а также для увел, числа стручков у сои. [c.207]

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ, вызывают те или иные изменения в развитии растений, не приводя их к гибели. Различают стимуляторы роста, ингибиторы и ретарданты (последние тормозят рост в высоту, но не влияют на плодоношение). Природные Р. р. р. (гормоны растений) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая к-та, эндогенный (образующийся внутри растений) этилен и др. Наиб, важные пром. Р. р. р. арил- и арилоксиалифатич. карбоновые к-ты и их производные четвертичные соли аммония и фосфония производные индола, пиридазина, пиримидина, пиразола. Широко примен. (для борьбы с полеганием злаков, ускорения илн замедления роста, цветения, кущения, созревания, образования побегов, продления или нарушения периода покоя и т. д.) хлормекват-хлорид, ГМК, этефон, моно-М,Ы-диметилгидразид янтарной к-ты (дами-нозид), гибберелловая к-та. В зависимости от дозы, сроков обработки, обрабатываемой с.-х. культуры многие Р. р. р. могут действовать и как гербициды, дефолианты, десиканты. [c.500]

Как известно, фитогормоны — это соединения, участвующие в регуляции ростовых процессов у целого растения. Они обладают тремя общими основными свойствами. Во-первых, гормоны синтезируются в одном из органов растения (молодые листья, почки, верхушки корней и побегов) и транспортируются в другие места, где активируют процессы органогенеза и роста. Во-вторых, гормоны синтезируются и функционируют в растениях в микроколичествах. В-третьих, гормоны в отличие от других метаболитов (и в том числе от витаминов) способны вызывать в растении формативный эффект, например гнббереллины индуцируют рост стебля, ауксины — рост корня, цитокинины — процессы клеточного деления. Кроме фитогормонов Б растении присутствуют их антагонисты — эндогенные ингибиторы роста. Координированное взаимодействие этих двух [c.7]

Цитокинины. К классу цитокининов относятся главным образом производные пуринов, синтезирующиеся преимущественно в корнях, поступающие в надземные части растений и обеспечивающие деление клеток. В отличие от ауксинов и гиббереллинов эндогенные цитокинины были обнаружены в растениях только после того, как в лаборатории Скуга из гидролизата ДНК был изолирован компонент, резко активирующий деление клеток в культуре изолированных тканей и названный впоследствии кинетином (Miller, [c.13]

Складывается впечатление, что чем выше содержание ауксинов в стебле, тем активнее транспортируются гиббереллины из листа в стебель. По-видимому, такое повышение транспортной активности гиббереллинов связано с известным притягивающим действием ауксинов, детально исследованным на примере транспорта Р Сетом и Вэрингом (Seth, Wareing, 1964). Поступление экзогенно введенной гибберелловой кислоты в стебли не оставляет без изменения и уровень эндогенных ауксинов. Он становится заметно выше. [c.108]

Изучение эндогенных гормональных факторов у растений, различающихся по интенсивности роста, позволяет прийти к общему заключению о том, что явление высоко- или низкорослости растений определяется изменением не одного, а комплекса гормональных общерегуляторных факторов. У высокорослых растений фитогормоны присутствуют в тканях более продолжительное время, транспорт гиббереллинов из листьев идет скорее и наблюдается их активное сосредоточение в стеблях. Сами гиббереллины повышают в стеблях уровень эндогенных ауксинов, которые в особенно больших количествах накапливаются в стеблях в период цветения. У высокорослых растений низкомолекулярные фенольные ингибиторы появляются лишь в конце вегетации, значительно позже, чем у низкорослых растений, зато синтез КГК — соединения, связывающего ингибиторы в форме ацилированных флавоноидов, идет активнее у высокорослых растений, особенно в начале и в конце роста. Такое соотношение фитогормонов и ингибиторов в высокорослых растениях с преимущественным преобладанием ауксинов создает основу для продолжительного вегетативного роста. Несомненно, гормональная система находится в тесной связи с эндогенными трофическими факторами, что в комплексе может определять явление высоко- или низкорослости (Чумаковский, Кефели, 1968). [c.112]

Проблема регуляции роста стебля с помощью света разных интенсивностей решалась физиологами растений главным образом в плане выяснения роли эндогенных гиббереллинов. Другие системы фитогормонов и их антагонистов при этом практически не исследовались, за исключением нескольких работ по анализу содержания ауксинов в растениях, выращенных на свету и в темноте (Flet her, Zalik, 1964, 1965). [c.115]

Многочисленные исследования, проведенные с отрезками стеблей или колеоптилей, показывают, что как эндогенный, так и усиленный ауксином рост тесно связан с активацией нуклеиново-белкового обмена и чувствителен к действию антибиотиков и антиметаболитов (Nooden, Thimann, 1963, 1965, 1966). [c.173]

Изучение взаимодействия ИУК и ГК показало, что природные ингибиторы в пороговых концентрациях, не действующих на эндогенный рост, не способны полностью снять действие этих фитогормонов на ростовые процессы. Природные ингибиторы фенольной и терпеноидной природы способны подавлять ростовые процессы, активированные как ауксином, так и гиббереллином, т. е. они не обладают антигормональной специфичностью. [c.202]

При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

Необходимость количественного определения этилена (С2Н4) возникает у биологов при проведении многих исследований, особенно в связи с тем, что этилен известен как высокоактивный метаболит растений [1—6], эндогенный активатор созревания плодов [2, 4—7] и экзогенный стимулятор данного процесса [2, 4—7], ярко выраженный антагонист биогенных ауксинов и синтетических ростовых веществ [4, 7—10], природный регулятор образования отделительного слоя [4, 7—10] и высокоэффективный дефолиант [4, 6, И—12]. [c.74]

РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (регуляторы роста). Органические соединения самого различного химического состава, вызывающие в минимальных концентрациях усиление или угнетение роста растений. Механизм действия Р. в. изучается. Наиболее вероятно действие их на рост через изменение физико-химических свойств про-топ-чазмы и обмена веществ клетки. Классификация Р. в. сложна и не унифицирована. По способу получения и месту образования их делят на эндогенные, т. е. образующиеся в самом растении, и синтетические, по.чучаемые лабораторным или промышленным способом. К эндогенным Р. в. относятся фитогормоны. По характеру действия на рост растений Р. в. делят на ауксины, оказывающие положительное действие, и антиауксины, оказывающие отрицательное действие на рост. В практике растениеводства этой классификации фактически соответствует деление Р. в. на стимуляторы роста и ингибиторы роста. Однако противопоставление стимуляторов и ингибиторов роста условно, поскольку большинство Р. в. в низких концентрациях стимулируют, а в высоких — угнетают рост, в связи с чем многие из них применяются в качестве гербицидов. Кроме того, характер действия их зависит от чувствительности органа растения (например, корни более чувствительны к их действию, чем стебли данного растения, двудольные растения значительно более чувствительны 15 ростовым веществам — гербицидам, чем однодольные). Р. в. применяются в растениеводстве для стимуляции укоренения черенков, регулирования плодоношения, чеканки растений, доваривания плодов, воздействия на прорастание клубней, усиления роста и плодоношения растений. См. Стимуляторы роста. [c.254]

Толчком для создания этих гербицидов, несомненно, послужило открытие нового эндогенного фитогормона, или ауксина,—индолил-З-уксусной кислоты (ИУК). [c.200]

При исследовании действия гиббереллина на рост растений обнаружено, что гиббереллин, в противоположность ИУК, гораздо сильнее стимулирует рост целых растений, чем отрезков различных органов (Brian, Hemming, 1958 Гукова, Фаустов, 1963 Гамбург, 19646). Считалось, что реакция отрезков на гиббереллин ослаблялась потому, что они были обеднены эндогенным ауксином, без которого гиббереллин не действует. Однако можно предположить, что гиббереллин не действует на те ткани, где рост растяжением не сопровождается одновременным накоплением белка и нуклеиновых кислот (отрезки органов), но оказывает свое действие там, где эти процессы протекают одновременно (ткани целого растения), т. е. предполагается, что действие гиббереллина на растяжение клеток как-то связано с синтезом белка и нуклеиновых кислот. В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) не было обнаружено увеличения количества нуклеиновых кислот в третьем междоузлии проростков низкорослого гороха, которое реагировало на гиббереллин только растяжением клеток. Незначительным было также увеличение количества нуклеиновых кислот в стеблях этиолированных проростков гороха, где гиббереллин усиливал только растяжение клеток. Все это противоречит высказанному выше предположению. Следует учесть, что в проведенной нами работе определения проводились через 5 дней после обработки, когда уже были возможны вторичные изменения. Поэтому мы провели предварительную работу, в которой определили, как меняется содержание белка, фосфора нуклеиновых кислот и скорость роста третьего междоузлия через 1, 2, 3 и 5 дней после обработки гиббереллином (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Оказалось, что стимуляция роста происходит только в течение первого дня после обработки, а затем скорость роста была почти такой же, как и в контроле. Именно в первый день наблюдалось увеличение содержания белкового азота и фосфора нуклеиновых кислот в междоузлии под влиянием гиббереллина. Затем эта разница сглаживалась. Таким образом, фактор, стимулирующий рост растяжением, одновременно вызывал увеличение количества белка и нуклеиновых кислот. Это может служить подтверждением необходимости синтеза белка и нуклеиновых кислот для растяжения клеток целого растения. Таким же подтверждением могут быть данные Шэннона с сотрудниками (Shannon et а., 1964) о том, что 2,4-Д, стимулируя рост участка мезокотиля на целом растении, одновременно увеличивает содержание белка и нуклеиновых кислот в этом участке. Однако если 2,4-Д действовала на этот же, но изолированный участок, то стимуляция роста не сопровождалась усилением синтеза белка и нуклеиновых кислот. Вероятно, рост растяжением целого растения и отрезков имеет разный механизм. Чтобы решить этот вопрос, необходимо располагать большим числом экспериментальных данных. [c.53]

Д — регулятор роста, относящийся к группе феноксикис-лот, широко применяется в виде солей и эфиров как гербицид или стимулятор роста (в зависимости от применяемой дозы). Его влияние на растительный организм в значительной степени ограничивается ростовыми процессами. Это дает основание предполагать, что механизм его действия включает в себя и область влияния на внутреннюю рострегулирующую систему, к которой прежде всего принадлежат эндогенные регуляторы роста (ауксины, ингибиторы), а также тесно связанные с ними в процессе роста нуклеиновые кислоты. [c.149]

Д вызывает определенные характерные изменения в комплексе эндогенных регуляторов роста. Особенно наглядно изображены эти изменения на рис. 2, 4, 6 и 8, где представлены суммарная активность ауксинов и суммарная активность ингибиторов исследовавшихся экстрактов по вариантам. Активность высчитывалась суммированием процентного увеличения или уменьшения по сравнению с контролем длины колеоптилей всех исследовавшихся зон. [c.154]

Проростки кукурузы сорта Краснодарская 1/49 выращивали в темноте на водопроводной воде при 25°. Для опытов использовали и 7-миллиметровые отрезки мезокотилей (на 1—1,5. ж ниже узла) 4-дневных проростков. Отрезки в течение 2 час. промывали в дистиллированной воде и затем инкубировали по 15 штук в чашках Петри с 15 мл среды. Среда состояла из 0,01 и. фосфатного буфера с pH 7,7. В качестве ауксина использовали метиловый эфир ИУК (мИУК) в концентрации 2 мг/л. В среду добавляли стрептомицин — 50 мкг на 1 мл. Изучали влияние РНК-азы, химотрипсина, уреазы и липазы на эндогенный рост отрезков и рост, индуцированный ауксином. Для улучшения растворения уреазы к буферу добавляли Na l (0,01 н.). Инкубацию отрезков проводили в полной темноте при 20°. Длину отрезков измеряли при помощи аппарата для чтения микрофильмов. Величины прироста отрезков в длину выражали в процентах от [c.182]

В табл. 2 представлены результаты по влиянию РНК-азы, химотрипсина, уреазы и липазы в концентрациях 2 и 3 мг мл на прирост отрезков мезокотилей при 24-часовой инкубации. Рост, индуцированный ауксином, в наибольшей степени ингибировался РНК-азой и в меньшей — химотрипсином и уреазой. Липаза в использованных концентрациях не оказала заметного действия на рост, индуцированный ауксином. Интересно, что наряду с ин гибированием роста, индуцированного ауксином, все испытан- ные ферменты ускоряли эндогенный рост отрезков. Это явление наиболее ярко проявилось в вариантах с РНК-азой. [c.183]

Назовите некоторые эффекты, которые индуцирует экзогенное нанесение ауксина, гиббереллина илн цитокннниа на целое растение или его часть. Полагаете ли вы, что этн эффекты отличаются от тех, которые контро-лируютси эндогенно образованными гормонами [c.303]

В клетках экспланта, состоящего из неделящихся, специализированных клеток, в самом начале культивирования могут наблюдаться изменения в метаболизме, вызываемые и травматическими синтезами, и дедифференцировкой, и подготовкой к процессу деления. Для разделения этих процессов можно рекомендовать прединкубацию эксплантов на среде без гормонов в течение 3—6 сут. Это позволяет исключить не только изменения, связанные с травмой, но и возможное не контролируемое влияние эндогенных гормонов экспланта на изучаемые процессы. При соблюдении указанного условия становится ясной роль в индукции клеточного деления фитогормонов группы ауксинов и цито-кининов, дедифференцировке специализированных клеток и в поддержании каллусных клеток в делящемся состоянии, приводящем к образованию первичного каллуса. При этом наблюдаются сложные взаимодействия между ауксинами и цитокинина-ми. Присутствие в среде одного ауксина определяет переход специализированной клетки из покоящейся фазы Со к вступлению в 5-фазу клеточного цикла. Однако для завершения фазы синтеза ядерной ДНК, синтеза белков, стимулирующих переход [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология