Волокна мышечные интрафузальные

У нормального животного активность моторных гамма-волокон протекает непрерывно, и на рис. 14.9Б показано влияние этой активности при пассивном растяжении. В общем происходит усиление фоновой импульсации в сенсорных волокнах вследствие фоновых сокращений интрафузальных мышечных волокон и повышение чувствительности к прилагаемому растяжению. Но на сухожильные органы интрафузальные сокращения не действуют. [c.362]

ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА. [c.36]

Интрафузальные мышечные волокна входят в состав чувствительных аппаратов, рецепторов растяжения, или мышечных [c.36]

Рис. 2. Строение поперечнополосатой мускулатуры, а — схема пучка мышечных волокон 1 — коллагеновые волокна перимизия 2 — коллагеновые волокна эндомизия 3 — перимизий 4 — ядра мышечных волокон 5 — саркомер 6 — миосателлит 7 — капилляры 8 — безмякотное нервное волокно 9 — мякотное нервное волокно 10 — интрафузальные волокна мышечного веретена (по К.Ккйс).

Как отмечалось, в ходе эволюции наземных позвоночных произошла редукция тонической мускулатуры, и она полностью исчезла из локомоторных мышц млекопитающих, но получила развитие у некоторых нескелетных мышц. Примером может служить глазодвигательный аппарат, перемещающий глазное яблоко верхние, нижние, наружные и внутренние прямые мышечные волокна, верхние и нижние косые. В этих волокнах есть поля миофиламентов, но и отдельные миофибриллы. По ультраструктуре они напоминают тонические мышцы амфибий. Диаметр их меньше, чем у фазных мьшщ, но есть М-полосы, которые извилисты, как и линии 2. Синапсы располагаются густо. Другой пример — интрафузальные мьш1еч-ные волокна (мышечные веретена). [c.36]

Р. К.Данилов (1994, 1996) под мышечным волокном предлагает понимать образование, состоящее из двух частей симплас-тической и клеточной (миосателлиты), объединенных общей базальной мембраной сарколеммы. При таком понимании термина мышечное волокно как экстра-, так и интрафузальные волокна скелетно-мышечной ткани представляют собой кле-точно-симпластические системы, формирующиеся в эмбриональном миогенезе и сохраняющие свою организацию в пост-натальном онтогенезе и после травмы. [c.11]

В расширенной области веретена наружная капсула отходит от мышечных волокон, образуя внутрикапсулярное (периакси-альное) пространство, заполненное мукополисахаридами и вязкой гиалуроновой кислотой. На периферии капсула подходит к интрафузальным мышечным волокнам. Наружная капсула состоит из 8—12 слоев плотно лежащих отростчатых клеток периневрального эпителия . В наружной капсуле веретена, ближе к его полюсам, проходят кровеносные сосуды и нервные стволы. Внутри капсулы параллельно друг другу располагаются интрафузальные мышечные волокна, число которых у разных животных различное (у рептилий — 1, у лягушек — 3—12, у крыс — 4, у кошек — 2—13). В веретене у человека мышечных волокон с ядерной сумкой 1—3, а с ядерной цепочкой 3—7. Диаметр интрафузальных волокон колеблется от 6 до 28 мкм, а длина — несколько миллиметров. [c.38]

ЦНС не только получает информацию от мышечных веретен, но и оказывает на них влияние через у-мотонейроны. Это осуществляется с помощью тонких (2—4 мкм) двигательных нервных волокон — фузимоторных, или у-волокон, вызывающих сокращение интрафузальных мышечных волокон. Двигательные нервы интрафузальных волокон веретена настраивают чувствительность мышечных веретен таким образом, чтобы они могли работать при разной длине мышцы. Между двигательными окончаниями и плазмолеммой мышечного волокна существует синаптическая щель, в которую проникает вещество базальной мембраны. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология