Гиалуроновая кислота

Гиалуроновая кислота — полисахарид, родственный хитину, впервые выделена из стекловидного тела глаза (Мейер, 1934) и позднее также из синовиальной жидкости (суставов), из кожи и из различных микроорганизмов. Она представляет собой полимер, состоящий из Ы-ацетил-2-глюкозамина и О-глюкуроновой кислоты в почти эквимолекулярных соотношениях. Остаток аминосахара связан гликозидной связью с атомом С4 уроновой кислоты, С1 которой в свою очередь связан гликозидной связью с атомом Сз аминосахара. [c.577]

Гиалуроновая кислота, широко распространенная в тканях животных, состоит из остатков р-(1,5)-0-глюкуроновой кислоты и М-ацетил-О-глюкозамина (в пиранозной форме). Тип связи между остатками моноз— р-1,3 -гликозидный. Дисахаридные фрагменты соединены р-1,4 -связями. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы гиалуроновой кислоты. [c.142]

Молекулярная масса гиалуроновой кислоты 200 - 400 тыс. Этот биологически активный полимер препятствует проникновению микроорганизмов в кожу. [c.332]

Гепарин. Хондроитинсерная кис.юта. Гиалуроновая кислота [c.459]

ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, см. Мукополисахариды. [c.544]

Гепарин. Хондроитинсерная кислота. Гиалуроновая кислота. Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются Д-глюкозамин и В-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях (сердце, мускулы, печень) он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. Гепарин содержит эквивалентные количества остатков Л-глюкозамин-Ы-сер-ной и Л-глюкуроновой кислот каждый второй остаток глюкуроновой кислоты, по-видимому, этерифицирован серной кислотой по гидроксилу в положении 2 и каждый глюкозаминный остаток — по гидроксилу в положении 4 [c.459]

Гиалуроновая кислота из пупочных канатиков человека [c.129]

К полисахаридам со специальными функциями относится ряд очень сложных соединений, биохимические функции которых не всегда известны точно. Сюда относятся растительные камеди и слизи, наиболее известная из которых — гуммиарабик, используемый для получения клеев и чернил. Далее, среди таких полисахаридов имеются гликозаминогликаны (старое название — мукополисахариды). Эти аминополисахариды животного происхождения составлены из дисахаридов, содержащих гексозамин (например, о-глюкозамин или о-галактоз-амин), связанный с альдуроновой кислотой. Они выполняют в организме различные функции. Некоторые встречаются в слизистой оболочке дыхательного и пищеварительного трактов, другие — в соединительных тканях (хрящи, сухожилия) и в суставной жидкости. Одно из наиболее изученных соединений этой группы — гиалуроновая кислота. Она содержится в стекловидном теле, пуповине и суставной жидкости. Вязкий рас- [c.215]

Гиалуроновая кислота построена из эквивалентного числа звеньев N-aцeтил-D-глюкoзaминa и О-глюкуроновой кислоты. Строение полимерной цепи этого ведцества может быть представлено схемой [c.332]

По реакции с иодом полисахариды условно разделяют на крахмалоподобные (синяя окраска) и гликогеноподобные (различная бурая окраска). По структуре полисахариды могут быть линейными (амилаза), разветвленными (амилопектин, гликоген), циклическими (декстрины Шар-дингера). По биологическому значению полисахариды делятся на конструктивные (целлюлоза, хитин и др.), энергетические или запасные (крахмал, гликоген, эремуран), физиологически активные (гепарин — антикоагулянт крови и регулятор липидного обмена, гиалуроновая кислота — регулятор проницаемости тканей и минерального обмена), иммунополисахариды (полисахариды крови, декстран, полисахариды пневмококков, крахмал и др. обладают антигенными свойствами). [c.30]

Гликопротеиды и мукопротеиды являются соединениями белков с углеводами. К протеидам этого типа относятся альбумины и глобулины сыворотки, гиалуроновая кислота стекловидной жидкости глаза. [c.347]

Растворы гиалуроновой кислоты в воде имеют очень высокую вязкость. В организме животных гиалуроновая кислота образует комплекс с белком. [c.348]

Гетероциклические соединеиия 955 и сл. Гиалуронидаза 460 Гиалуроновая кислота 459, 460 Гиббереллиновая кислота 989 Гибридизация электронных состояний [c.1166]

Коллаген — основной фибриллярный белок кожи, сухожилий, хрящей, костей, роговицы глаза, стенок артерий и других тканей. Коллаге-новые фибриллы — важный компонент межклеточного вещества, цементирующего клетки в тканях (важными связующими веществами являются также гиалуроновая кислота и другие мукополисахариды). От большинства других белков коллаген отличается высоким содержанием остатков пролина и оксипролина, которые составляют 25% всех аминокислотных остатков, а также глицина, остатки которого составляют 34%. В процессе синтеза коллагена вначале образуется белок проколлаген. Он не содержит оксипролина и коллаген образуется пз него при гидроксилировании примерно половины остатков пролина. Для протекания реакции гидроксилирования необходим витамин С. [c.434]

Гиалуроновая кислота имеет молекулярный вес порядка 200 000 — 400 000. Она построена из эквивалентных количеств Ы-ацетил-О-глюко-замина и -глюкуроновой кислоты ее структур1ую единицу, вероятно, можно изобразить следующей формулой [c.460]

ГЛЮКОЗАМИН (2-амино-2-дезоксиглюкоза, хитозамин), амицосахар. Для а- и -аномеров D-Г, (см, ф-лу) ta.i 88 п 111 °С [а]о Н-100 и +28° соотв, равновесное [а]о +47° (вода), D-Г,— структурный фрагмент гликопротеидов, гиалуроновой кислоты, гепарина, ганглиозидов, некоторых олигосахаридов молока и полисахаридов бактерий N-ме-тил-Ь-Г,— фрагмент стрептомицина, > [c.139]

Гиалуроновая кислота содержится в соединительных тканях, стенках сосудов, в стекловидном теле глаза, в коже. Она играет большую роль в защите организма от проникания бактерий. Гиалуроно-вая кислота построена из остатков глюкуроновой кислоты и Ы-ацетил-глюкозамина [c.348]

Целлюлоза построена из остатков моносахаридов одного типа — из остатков глюкопиранозы. Все гликозид-ные связи имеют -конфигурацию и соединяют гликозидный центр одного остатка с кислородным атомом при С-4 следующего (такие связи сокращенно обозначают Р-1- 4). Амилоза устроена аналогично, но все гликозид-ные связи имеют противоположную конфигурацию (а-). В гиалуроновой кислоте (одном из наиболее распространенных полисахаридов соединительной ткани) в цепи чередуются остатки двух разных моносахаридов — В-глю-куроновой кислоты и N-aцeтил-B-глюкoзaминa —со связями Р-1- 3 и Р-1- 4 соответственно. В агарозе, главном гелеобразующем компоненте агара, также чередуются остатки двух моносахаридов -В-галактопиранозы и 3,6-ангид-ро-а-Ь-галактопиранозы. [c.26]

Существенное биологическое значение имеет также гиалуроновая кислота, содержащаяся в пуповине, стекловидном теле глаза, коже, синовиальной жидкости, в опухолях, в оболочках млекопитающих и др. Гиалуроновая кислота разрушается ферментом гиалуронида-зой, находящимся в сперматозоидах. Это соединение препятствует проникновению микроорганизмов в кожу. [c.460]

Автор считает также целесообразным сделать вывод, который по существу вытекает из работы Н. Березовской [15], хотя он ею и не отмечен — о двух различных функциях витамина Р каталитической и ингибирующей. С одной стороны, в этой работе доказана способность биофлавоноидов усиливать тканевое окисление, а с другой — подавление ферментативного превращения тирозина в печени, а также подавления активности щитовидной железы, подавления системы гиалуроновая кислота — гиалуронидаза. Таким образом, витамины группы Р обладают замечательной способностью катализировать одни реакции и ингибировать другие. Если эту закономерность обобщить, то станут несколько более понятными условия, при которых в микроскопической клетке протекают параллельно и одновременно сотни сложнейших химических реакций, не тормозя одна другую. [c.380]

Обычно содержание марганца в тканях составляет в пересчете на сухой вес менее одной части на миллион, что отвечает средней концентрации его в свежих тканях 0,01 мМ (для сравнения укажем, что концентрация присутствующего в больших количествах в животных тканях Mg + составляет 10 мМ). Содержание марганца в костях несколько выше (3,5 МЛН ). Тем не менее этот элемент является необходимым компонентом пищи б, и его недостаток приводит к заболеваниям с четко выраженными симптомами, в частности к дегенерации ткани яичников и семенников, к укорочению и искривлению конечностей и к другим деформациям скелета. В костях и хряш,ах становится заметно меньше органического матрикса. Понижается содержание в хрящах галактозами-на, а также гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфатов. Очень важен этот элемент и для роста растений. [c.52]

ГЕТИНАКС, слоистый пластик из бумаги и термореактивной смолы. Иногда поверхностным слоем служит медная фольга, хл.-бум., асбестовая или стеклянная ткань последняя или металлич. сетка м. б. внутр. упрочняющим слоем. Плотн. 1,2—1,4г/см , (Траст 70—160 МПа, а,ц,г 75—150 МПа, рл 10 —10" Ом, tgS 0,07—0,10 (1 Мгц). Г. перерабатывают в изделия в осн. теми же методами, что и стеклопластики. Иримен. в произ-ве электроизол-яц. деталей для телевизионной и радиотелефонной аппаратуры (напр., панелей, крышек, втулок) декоративный Г.— для облицовки мебели, интерьеров судов и др. См. также Асбогетинакс. ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, мукополисахарид. Углеводная часть молекулы построена из чередующихся =ос-татков 4-О-замещен- [c.130]

Понятие повторяющегося звена, даже для таких простейших структур, как целлюлоза, амилоза, гиалуроновая кислота или агароза, не так примитивно, как может показаться на первый взгляд. Можно, конечно, отнестись к нему просто как к удобной форме сжатой зйписи, отражающей основные черты ковалентной структуры цепи, так [c.28]

Подобная запись не только описывает структуру, но и является прямым выводом из результатов химического анализа этих структур. Например, можно осуществить такое расщепление гиалуроновой кислоты и агарозы, при котором практически единственными продуктами будут дисахариды 33 и 34 — гиалобиоуроновая кислота и агаробиоза соответственно, из чего следует, что именно они являются мономерами , из которых построены эти полимеры. [c.28]

Применительно к гиалуроновой кислоте и агароэе дисахаридные фрагменты также не отражают строения конформационных повторяющихся звеньев зтих полисахаридов. Однако на этом примере нам хотелось бы указать на еще один аспект понятия повторяющегося звена. Дисахариды 33 34, как уже говорилось, являются продуктами частичного расщепления цепей химическими методами. Поэтому естественно приписать этим полисахаридам структуру из повторяющихся звеньев именно этих дисахаридов. Поскольку к такой структуре [c.29]

Полисахариды, о которых мы говорили выше, относятся к числу простейших полисахаридных структур. Даже неразветвленные полисахариды, построенные из остатков моносахарида одного типа, могут иметь гораздо более сложное строение. Так, например, глюкан овса содержит сопоставимые количества остатков р-В-глюкопиранозы, связанных 1—>3- и 1- 4-связями. При этом, в отличие, например, от агарозы или гиалуроновой кислоты, эти связи не чередуются правильным образом и не образуют сколько-нибудь значительных блоков из однотипных связей. Поэтому чередование двух типов связей в полисахаридной цепи приходится в данном случае характеризовать как хаотическое. Этим утверждением можно было бы и ограничиться. Мы, однако, пока не знаем, является ли хаотичность истинной или кажущейся. В самом деле, здесь может быть (хотя отнюдь не обязательно должна [c.31]

Биол. значение Г. связано с их участием в синтезе и распаде резервных полисахаридов (напр., гликогена), в образовании целлюлозы, в-в бактериальной клеточной стейки (напр., муреина), в синтезе протеогликанов (напр., гиалуроновой кислоты и гепарина), липопротеинов, гликопротеинов и др. [c.578]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.348 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.577 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.7 , c.11 , c.50 , c.111 , c.114 , c.116 , c.150 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.58 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.214 , c.234 , c.258 , c.283 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.420 , c.421 , c.430 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.46 ]

Биохимия (2004) -- [ c.235 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.354 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.130 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.325 , c.327 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.136 , c.142 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.622 , c.727 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.311 , c.320 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.367 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.69 , c.88 , c.89 , c.286 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.268 , c.269 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.564 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.634 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.428 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.23 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.205 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.235 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.428 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.428 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.391 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.79 , c.84 , c.87 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.459 , c.460 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.279 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.308 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.220 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.76 , c.77 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.489 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.146 , c.149 , c.150 , c.210 , c.311 , c.312 , c.316 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.146 , c.149 , c.150 , c.210 , c.311 , c.312 , c.316 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.56 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.78 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.395 , c.397 , c.400 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.198 , c.199 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.61 , c.125 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.140 , c.317 , c.326 , c.332 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.489 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.441 , c.443 , c.448 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.194 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология