Связи, длина N и NO разного порядка

Таким образом, разная длина углерод-углеродной связи обусловлена не только эффектом сопряжения, но и валентным состоянием атома углерода. Следовательно, чтобы оценить степень участия пи-электронов в образовании кратных связей и поставить в однозначное соответствие длину связи и ее порядок, необходимо сравнивать связи, образованные атомами углерода, находящимися в одинаковых валентных состояниях. На это обстоятельство обратил внимание Татевский [4]. Оно было учтено Финкельштейном [13] при определении порядка [c.12]

В разных молекулах будет неодинаковое количество валентных электронов. Эти электроны, заполняя энергетические уровни МО в соответствии с принципом Паули и правилом Хунда, определяют отличия свойств одних двухатомных молекул от других (табл. 4.4). При изменении числа валентных электронов в молекуле изменяется не только порядок связи и, следовательно, ее длина, прочность, но и магнитные, спектральные и, главное, химические свойства молекул. [c.128]

Многочисленная практика показывает, что если ограничиться оценкой длины связи с точностью до 0,05 10 см, то самые разные эксперименты приводят к практически совпадающим значениям Можно поэтому рассматривать полученное число как вполне объективное При попытках снизить пофешность до 0,001 10 см начинает обнаруживаться уже вполне заметный разброс измеряемой величины в зависимости от отмеченных выше факторов Найти длину связи в молекуле с точностью, например, до 0,0001 10 см (это значение еще на порядок превосходит размеры адер) нельзя не только потому, что нет подходящих экспериментов, но и потому, что резко начинает нарастать неопределенность самого понятия [c.105]

Первое из них основывается на хорошо известном соотношении между порядком и длиной я-связи в резонирующих системах [25]. Порядок я-связи — это теоретическая оценка степени двоесвязности атомов углерода С—С в такой системе чем больше порядок я-связи, тем короче связь. Имеются достаточно веские основания предполагать, что существует однозначное соответствие между длиной и порядком связи, и различные авторы предлагали разные кривые для выражения зависимостей между порядком и длиной связи углерод-углерод. Однако, как видно из рис. 18, точки для этилена, бензола и графита ле- [c.64]

Скорости частиц разного размера во всех сечениях потока существенно различаются (рис. 4.15). Самые мелкие частицы быстро замедляются до скоростей, близких к скорости газа. Крупные частицы тормозятся значительно медленнее. В связи с этим время пребывания самых крупных капель (частиц) в канале реактора на порядок меньше времени пребывания самых мелких частиц (рис. 4.16). Такое различие во времени пребывания частиц разного размера в потоке плазмы приводит к необходимости увеличивать длину реактора с [c.190]

Связи, длина СС. СЫ и N0 разного порядка 27 порядок. кор>реляция с длиной 30 длина N0 в Н-оксндах 33 Сидноиы, электронное строение 5/ [c.429]

Зависимость порядка связи от длины связи можно найти разными способами. Полинг, Брокуэй и Бич [30] провели плавную кривую на графике зависимости порядка связи от длины связи С — С по точкам для простой связи С—С в алмазе (порядок связи = 1), бензоле (порядок связи = %), графите (порядок связи = Vз) и этилене (порядок связи = 2). Коулсон [39] вывел соотношение, которое приводит к кривой, аналогичной предложенной Полингом, Брокуэем и Бичем [c.354]

Длиной связи называется межъ-ядерное расстояние в невозбужденной молекуле. На потенциальной кривой (см. рис. 4) длине связи соответствует равновесное расстояние между атомами. Длина связи имеет порядок (1—2А). При неизменном валентном состоянии атомов длина данной связи остается практически постоянной в разных соединениях, например, длина связи С—С в алифатических соединениях колеблется лишь в пределах 1,54—1,58-10 см (1,54—1,58Л). В кратных связях межъядерные расстояния меньше по сравнению с длинами ординарных связей. Например, длина связи С=С равна 1,34-10 длина связи С=С 1,20-10 см. [c.17]

Для сополимеров характерно отсутствие строгой повторяемости звеньев, в связи с чем строение их неупорядочено. Порядок чередования разных звеньев зависит от мольного соотношения мономеров в исходной смеси и их относительной реакционной способности. Участки из звеньев одинакового состава могут быть небольшими — из нескольких и даже одного звена. Специальными методами могут быть получены сополимеры, построенные так, что в молекулярной цепи чередуются длинные участки звеньев одного состава, с длинными участками звеньев другого состава. Каждый такой участок называется блоком, а сополимеры называются блок-сополимерами. Схематически их можно изобразить [c.9]

Длины связей. Хотя в расчетах сопряженных углеводородов применяются обычно равные значения резонансных интегралов для различных связей, порядки связей различны для разных связей. При этом, как и следует ожидать из общих соображений, чем выше рассчитанный порядок связи, тем короче связь (табл. 37). Коулсон и Голебиевский предложили линейную зависимость между порядком и длиной связи типа [c.249]

Осложнения при интерпретации спектров ЯМР возникают в тех случаях, когда константы спин-спинового взаимодействия между двумя неэквивалентными ядрами имеют тот же порядок величины, как и химический сдвиг между ними. Эти осложнения можно проиллюстрировать на примерах спектров IF3, полученных при разных фиксированных частотах. При высокой фиксированной частоте (40 Мгц) /<СА и наблюдается спектр, изображенный на рис. 8-23,0. В молекуле IF3 имеются две длинные и одна короткая связи С1—F, что приводит к неэквивалентности фторов. Как и следовало ожидать, интенсивность триплета равна половине интенсивности дублета. При использовании низкой фиксированной частоты (10 Мгц) отличие в А для неэквивалентных атомов фтора имеет тот же порядок величины, что и /f-f напомним, что А зависит от напряженности поля), и наблюдается сложный спектр, изображенный на рис. 8-23,6. Такие сложные картины возникают, когда константы взаимодействия между неэквивалентными ядрами имеют такой же порядок величины, как химический сдвиг. При этом невозможно вычислить разумные значения констант взаимодействия или химических сдвигов непосредственно из наблюдаемых сложных спектров с помощью описанных выше методов. Часто величины / и А можно найти из сложных спектров с помощью других приемов, описанных в различных книгах [2, 38, 39] и обзорах [40]. За недо- [c.298]

Линейная макромолекула может быть представлена в виде длинной цепи, состоящей из разных участков (звеньев) (см. рис. 31). Как правило, число вариантов этих участков невелико. Для того чтобы знать строение молекулы, надо определить количество звеньев различного типа и порядок их расположения. Это можно сделать, двигаясь вдоль молекулы и подсчитывая, сколько раз нам попадется тот или иной участок... Наша прогулка напоминает движение по горной тропинке. Идя по ней, мы проходим лес, луг, карабкаемся по каменной осыпи, взбираемся на ледник и т. д. Если мы идем по данному марщруту в первый раз, то встреча с каждым новым участком будет для нас событием случайным. В результате этих событий мы оказываемся в том или ином состоянии, т. е. попадаем на определенный участок. Взаимосвязаны ли в данном случае события В горном походе, конечно, взаимосвязаны. Если мы поднимаемся вверх по тропинке, то наиболее вероятной последовательностью состояний будет трава — осыпь — ледник, а если спускаемся вниз, то наоборот. Но может быть, эта связь является не случайной, а детерминированной Тот, кто бывал в горах, знает, что иногда совершенно случайно среди камня и льда вдруг попадаются лужайки с травой и красивыми альпийскими цветами. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология