Ядро мышечного волокна

Рис. 2. Строение поперечнополосатой мускулатуры, а — схема пучка мышечных волокон 1 — коллагеновые волокна перимизия 2 — коллагеновые волокна эндомизия 3 — перимизий 4 — ядра мышечных волокон 5 — саркомер 6 — миосателлит 7 — капилляры 8 — безмякотное нервное волокно 9 — мякотное нервное волокно 10 — интрафузальные волокна мышечного веретена (по К.Ккйс).

Длинные, тонкие мышечные волокна, из которых построена скелетная мышца, - это гигантские клетки, образующиеся в ходе онтогенеза при слиянии множества отдельных клеток (разд. 17,6.1). Они получаются многоядерными, причем ядра располагаются прямо под плазматической мембраной. Основная же часть цитоплазмы (около двух третей сухого веса) состоит из миофибрилл - цилиндрических элементов толщиной 1 -2 мкм, которые часто тянутся от одного конца клетки до другого (рис. 11-1). На изолированных миофибриллах отчетливо видны поперечные полоски, от которых и зависит характерная поперечная исчерченность клеток скелетных мышц. Если к изолированным миофибриллам добавить АТР и Са . они тотчас же сократятся - значит, именно они служат генераторами силы при сокращении мышечных клеток. Каждая миофибрилла представляет собой цепь миниатюрных сократимых единиц, состоящих из регулярным образом расположенных систем толстых и тонких нитей (филаментов). [c.255]

Кровеносный сосуд Ядро мышечного волокна [c.383]

Стенка сердца образована сердечными мышечными волокнами, соединительной тканью и мелкими кровеносными сосудами. Каждое мышечное волокно (кардиомиоцит) содержит одно или два ядра, множество крупных митохондрий и множество параллельных друг другу миофибрилл. Миофибриллы образованы актиновыми и миозиновыми нитями (миофиламентами), которые обеспечивают сокращение кардиомиоци-та подобно тому, как это происходит в скелетной мышце (разд. 18.4). В принципе внутреннее строение кардиомиоцитов такое же, как у волокон скелетных мышц, поэтому под микроскопом они также выглядят поперечно-полосатыми (рис. 14.15 и 14.16). Темные полосы, называемые интеркалярными или вставочными дисками, представляют собой поверхностные клеточные мембраны, отделяющие одну мышечную клетку от другой. Мембраны модифицированы, что по- [c.155]

Поперечно-полосатая структура мышечных волокон может наблюдаться под обычным микроскопом. Отдельное мышечное волокно имеет диаметр 20 - 80 мкм и окружено плазматической мембраной толщиной 10 нм. Каждое отдельное волокно -это сильно вытянутая клетка. Длина отдельных волокон (клеток) может существенно варьироваться, в зависимости от вида мышцы, от сотен микрон до нескольких сантиметров. Внутри волокна, кроме известных органелл (ядро, ядрышко, митохондрии, аппарат Гольджи и др.), находятся сократительный аппарат клетки, состоящий из 1000 - 2000 параллельно расположенных миофибрилл диаметром 1-2 мкм, а также клеточные органеллы саркоплазматический ретикулум и система поперечных трубочек — Т-система. [c.144]

У ракообразных в мышечных многоядерных волокнах миофибриллы крупные, неправильной формы. Вокруг одной толстой нити располагается 8—10 тонких. СР образует диады. В волокнах хорошо развит цитоскелет. В мышцах взрослых крабов ядра в мышечных волокнах не выявляются. У мелких крабов ядра обнаруживаются (рис. 43). [c.70]

Понятие актуальных полей может быть тем более отнесено к спинномозговым пентрам с их большими скоплениями моторных клеток и интернейронов. Таким образом, спинномозговые центры и двигательные пластинки можно рассматривать как своеобразные центры распространения молекулярной упорядоченности, т. е. пространственной настройки молекулярного субстрата в нервных и мышечных волокнах. Значительно более редкое распределение ядер в мышечных волокнах и тем более в нервных, где речь идет об одном Шванновском ядре на сегмент Ранвье, не дает основания говорить о возникновении актуальных полей. Гораздо вероятнее, что ясно выраженная молекулярная упорядоченность в средней части сегмента, находящейся в сфере действия ядра, становится менее выраженной в удаленных частях сегмента, сохраняя, однако, упорядоченность все же в той степени, которая делает возможным распространение по длине волокна цепных процессов. [c.147]

В заключение можно указать на морфологические изменения, происходящие в мышцах груди и конечностей мух, затравленных 5%-пым водным раствором дуолитовой эмульсии (препарат ДДТ ). Степень парализованности соответствовала изменениям, происходившим в структуре мышц. В ядрах мышечных волокон ДДТ вызывал образование скоплений хроматина, которые окрашиваются красителем в яркий цвет. В поперечно-полосатых волокнах отмечалось исчезновение отдельных темных дисков фибриллы на концах мышечных волокон слипались в широкие лепты. Некоторые изменения отмечались и в морфологии мышц, как, например, появление мышечных волокон с несколькими концентрическими слоями фибрилл. [c.118]

Белки как структурные субъединицы. Органеллы клеток (мембраны, ядра, хромосомы, митохондрии, хлоропласты, мышечные волокна п т. д.) состоят из субъединиц меньшего размера, упакованных определенным образом, что придает этим оргапеллам свойственную им форму. Сами субъединицы, но крайней мере в большинстве случаев, являются молекулами белка, и способ их упаковки определяется их конфигурацией. (Однако в клетке один и тот же белок может быть одновременно структурной субъединицей, папример в клеточной мембране, ферментом пли транспортным белком.) [c.18]

ИИ ША ]уЛД16раиа 21 — мышечные клетки 22 — сократимые фибриллы 25саркоплазма сократительной части мышечного волокна 24 — ядро 25 — саркоплазматический мешок 26 —то же в поперечном разрезе 27 — плазматический отросток. [c.351]

В цитоплазме мышечного волокна есть все обычные орга-неллы и многочисленные ядра, расположенные у высших позвоночных по периферии волокна. Специфическими органел-лами являются миофибриллы. В каждом мышечном волокне несколько сотен миофибрилл. Они видны в световой [c.11]

У круглоротых в миотомах, расположенных вдоль тела, содержатся быстрые центральные мышечные волокна и вокруг них — тонкие медленные (рис. 26, а, б — см. вклейку рис. 26, в, г). У рыб в большинстве случаев в миотомах находятся также два типа фазных волокон медленные (красные), расположенные снаружи, не имеющие ПД и обеспечивающие ритмические движения при длительном плавании, приспособленные к экономному расходу энергии, а также быстрые (белые), включающиеся при совершении быстрого броска и находящиеся внутри миотома. Диаметр красных волокон составляет 4—6 мкм, а белых — 6—12 мкм. У водных позвоночных отсутствует тоническая функция локомоторной мускулатуры, т.е. удержание позы в гравитационном поле Земли. Миофибриллы в быстрых и медленных волокнах часто лентовидные, радиально расходятся, а ядра располагаются центрально. [c.51]

Восходящие пути, несущие информацию от мышц и суставов, входят в медиальный лемниск и заканчиваются в задневентральном ядре таламуса (рис. 14.11). Эти волокна кончаются топографически, так же как окончания кожных волокон. Отсюда информация от мышц и суставов переключается на кору. В коре эти субмодальности имеют свои собственные специфические области, тесно связанные с множественными представительствами соматосенсорной системы. Как было указано в связи с рис. 13.17Б, главным корковым представительством для мышц служит область За, которая получает иннервацию в особенности от волокон 1а, идущих от мышечных веретен. Представительство некоторых мышечных афферентов имеется в поле 5 теменной доли, а представительство различных глубоких тканей — в поле 2 (рис. 13.175). [c.366]

Полагали, что регенерация поперечнополосатых мышц идет не только за счет размножения сателлитов и их слияния, но и путем образования напльшов тщтоплазмы на концах перерезанных мышечных волокон, содержащих много ядер. (Зднако методом радиоавтографии было показано, что в наплывах цшоплазмы меченые ядра принадлежат сателлитам, которые сливаются с волокном [Румянцев П.П., 1982]. Эти данные позволяют сомневаться в правильности распространенной ранее гипотезы. [c.47]

Клетки скелетных мышц, сократительный аппарат которых детально рассмотрен в гл. И, ответственны практически за все произвольные движения. Эти клетки могут иметь огромные размеры (до полуметра в длину и до 100 мкм в диаметре у взрослого человека) и за свою форму получили также название мышечных волокон. Каждая такая клетка представляет собой синцитий, содержащий много ядер в общей цитоплазме. В отличие от этого мышечные клетки трех других типов имеют более обычное строение - в них только по одному ядру. Клетки сердечной мышцы сходны с волокнами скелетной мускулатуры в том отношении, что нити актина и миозина в них образуют упорядоченные системы, придающие клетке исчерченный вид. Гладкомышечные клетки получили свое название потому, что они, напротив, не выглядят исчерченными. Функции у гладкой мускулатуры весьма разнообразны - от проталкивания пищи по пищеварительному тракту до поднятия шфсти дыбом при холоде или страхе. Миоэпителиальные клетки (тоже лишенные исчфченности) в отличие от клеток трех других типов лежат в эпителии и происходят из эктодермы. Эти клетки образуют мускулатуру радужной оболочки глаза, расширяющую зрачок, а также используются для выдавливания слюны, пота и молока из соответствующих желез (см. рис. 17-36, Д). [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология