Плазмида резидентная

Вошедшая в клетку несовместимая плазмида имеет меньше шансов вытеснить резидентную, чем быть самой вытесненной. Почему [c.102]

Несовместимость, вызванная подавлением репликации, наблюдается у плазмид как со строгим, так и с ослабленным контролем репликации. Она обусловлена существованием у плазмид генетического механизма поддержания числа плазмидных копий на оп-геделенном уровне, который приводит к тому, что в клетке только идна из двух плазмид (резидентная или с меньщей вероятностью вощедщая) сохраняет способность к удвоению. [c.69]

Модель негативного контроля плазмидной несовместимости основывается на предположении, что контроль числа копий достигается путем синтеза репрессора, определяющего число точек начала репликации. (Формально она не отличается от модели титрования , предложенной для объяснения регуляции репликации бактериальной хромосомы.) Введение новой точки начала репликации в составе плазмиды той же группы совместимости имитирует результат репликации резидентной плазмиды теперь присутствуют две точки начала репликации. В результате любая дальнейшая репликация предотвращается до тех пор, пока две плазмиды не разойдутся в разные клетки и таким образом не будет восстановлено точное дорепликационное число их копий. [c.406]

В качестве плазмидных векторов для доставки транспозонов используют температурочувствительные по репликации мутанты плазмид. Клетки, получившие такую плазмиду, содержащую транспозон, высевают на селективную среду и культивируют при повышенной температуре. В этих условиях плазмида элиминируется и устойчивость к антибиотику может возникать в результате перемещения транспозона в хромосому. Другой способ избавления от плазмидного вектора связан с использованием реципиента, несущего плазмиду той же группы несовместимости. В условиях, исключающих утрату клетками резидентной плазмиды, ведут отбор трансконъюгантов по признаку, детерминируемому транспозоном. Их появление может быть обусловлено перемещением Тп-элемента в хромосому бактерии. [c.111]

Распределение F ДНК по дочерним клеткам ведут продукты, кодируемые областью par. Она включает два гена par и сайт рагС. Через этот сайт, по-видимому, плазмидная ДНК связывается с помощью белков Par с определенным участком цитотшазматичес-кой мембраны. Конкуренция сайтов рагС, принадлежащих резидентной и вощедщей плазмидам, приведет к потере одной из них, что также проявится в виде их несовместимости. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология