Группы несовместимости lit

Некоторые микроорганизмы обладают природной способностью к деградации различных ксенобиотиков, однако следует иметь в виду, что 1) ни один из них не может разрушать все органические соединения 2) некоторые органические соединения в высокой концентрации подавляют функционирование или рост деградирующих их микроорганизмов 3) большинство очагов загрязнения содержит смесь химикатов, и микроорганизм, способный разрушать один или несколько ее компонентов, может инактивироваться другими компонентами 4) многие неполярные соединения адсорбируются частицами почвы и становятся менее доступными 5) биодеградация органических соединений часто происходит довольно медленно. Часть этих проблем можно решить, осуществив конъюгационный перенос плазмид, которые кодируют ферменты разных катаболических путей, в один реципиентный штамм (рис. 13.5). Если две плазмиды содержат гомологичные участки, то между ними может произойти рекомбинация с образованием гибридной плазмиды, которая имеет больший размер и обладает свойствами исходных плазмид. Если же две плазмиды не содержат гомологичных участков и относятся к разным группам несовместимости, то они могут сосуществовать в одной бактерии. [c.276]

Оксадиазолы используют как замаскированные амидины в тех случаях, когда подобные сильноосновные группы несовместимы с условиями реакции — амидин легко высвобождается при гидрогенолизе, как показано ниже [88] [c.636]

Пр имер 3. Вычислим вероятность выпадения герба при одном бросании монеты. Очевидно, событие А — выпадение герба и событие В — выпадение цифры — образуют полную группу несовместимых и равновозможных событий для данного испытания. Значит, здесь п = 2. Событию А благоприятствует лишь одно событие — само Л, т. е. здесь ш = 1. Поэто- [c.253]

Несовместимость. Многие бактерии содержат плазмиды различной величины. Сосуществование разных плазмид в одной бактериальной клетке говорит о том, что такие плазмиды совместимы между собой. Однако две родственные плазмиды не могут сосуществовать в одной клетке-они несовместимы. Все плазмиды подразделяются на группы несовместимости плазмиды, относящиеся к одной и той же группе, несовместимы друг с другом. [c.464]

Присутствие каких анионов И группы несовместимо друг с другом в кислой среде [c.405]

В. бактериальных клетках плазмиды существуют в виде кольцевых двухцепочечных ДНК, которые, кроме того, находятся в сверхспиральном состоянии. Некоторые из плазмид могут существовать лишь в клетках одного или двух близких видов. К числу плазмид с широким кругом хозяев относятся RP4, R68.45, RK2 и сходные с ними плазмиды, несущие маркер устойчивости к лекарственным препаратам (R-плазмиды), которые принадлежат Р-группе несовместимости (члены одной и той же группы несовместимости не могут сосуществовать в бактериальной клетке). Эти плазмиды были перенесены во многие виды грамотрицательных бактерий создается впечатление, что их хозяевами могут быть все штаммы грамотрицательных бактерий. [c.303]

Для систематизации описания возможных вариантов прокладки кабелей шнуров выделим четыре основных процесса, совокупность которых образует полную группу несовместимых событий [c.257]

Для полной группы несовместимых событий, на которые разбивается процедура прокладки кабелей шнуров в организаторах конструктива в процессе соединения розеточных частей разъемов панелей и оборудования, можем записать [c.259]

Эффективным способом получения ХМК с карбоксильными [71] и спиртовыми [20,72] функциональными группами, несовместимыми в молекуле с якорными группировками, является их предварительная защита триметилсилильными радикалами. Последующее снятие защиты происходит в мягких условиях (водноорганические среды), что обеспечивает сохранение привитого слоя и однородность поверхности [c.111]

И, наконец, в завершение этого раздела, необходимо вспомнить о совместимости разных плазмид в бактериальных клетках. Различные близкородственные плазмиды, как правило, не могут длительное время сосуществовать друг с другом в клетках потомства исходной их содержащей бактериальной клетки [100]. В результате после некоторого количества клеточных делений в дочерних клетках остается только один вид плазмид из нескольких первоначально в них присутствующих. Это свойство плазмид называется несовместимостью. Считается, что две плазмиды относятся к разным группам несовместимости, если они способны стабильно сосуществовать в одной бактериальной клетке. Причина несовместимости близкородственных плазмид в бактериальных клетках проста все они обладают одним и тем же или очень похожим механизмом контроля числа их копий. Если репрессор одной плазмиды будет подавлять репликацию другой и наоборот, решение о том, какая плазмида будет реплицироваться в данное время, будет приниматься случайно, что с большой вероятностью будет приводить к изменению их соотношения. В том случае, если это соотношение изменится, например, до 3 1, а сами плазмиды окажутся неразличимыми по поведению при сегрегации в дочерние клетки, они будут утрачиваться случайным образом, независимо друг от друга, и одна из плазмид может быть полностью потеряна во время следующего клеточного [c.71]

Группа несовместимости Плазмида Группа несовместимости Плазмида [c.70]

Для своей репликации плазмиды используют репликативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в определенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости. Дело а том, что если сходство репликонов столь ве тико, что система реглляции репликации (или систе.ма сегрегации молекул ДНК при делении клетки) не может различить их между собой, то две плазмиды оказываются несовместимыми в одной клетке после роста клеток в неселективных [c.110]

Некоторые плазмиды представлены в клетке 10—100 копиями они называются высококо-пийными. Низкокопийные плазмиды присутствуют в клетке в числе 1—4 копий. На долю плаз-мидной ДНК обычно приходится 0,1-5,0% суммарной клеточной ДНК. Если две или более плазмиды не могут сосуществовать в одной и той же клетке, то говорят, что они принадлежат к одной группе несовместимости. Плазмиды, относящиеся к разным группам несовместимости, беспрепятственно существуют в одной клетке, независимо от числа копий. У некото- [c.57]

Группа несовместимости (In ompatibility group) Группа плазмид, представители которьгх могут сосуществовать в одной клетке. [c.547]

Примем для определенности, что входной конец шнура находится на левой полупанели. При расчете габаритов организаторов имеем три основных процесса, образующих полную группу несовместимых событий. Первый из них заключается в том, что шнур своим выходным концом подключается к полупанели, расположенной в той же колонне, что и полупанель с входным портом. Второй и третий процессы предполагают наличие выходного порта на полупанели из противоположной колонны и отличаются друг от друга тем, что на выходном конце кабель в организаторе поворачивает влево и вправо. Соединяемые порты являются равноправными, поэтому вероятность первого процесса и суммарная вероятность (Р2 + Рз) второго и третьего процессов являются равными, то есть 1= 0,5 и (Рг + Рз) = 0,5. [c.298]

Некоторые плазмидЫ не способны стабильно сосуществовать в одной и той же клетке, т. е. они несовместимы. Изучение несовместимости плазмид разного происхождения привело к распределению их на группы несовместимости — 1пс-группы (от английского in ompatibility — несовместимость). К одной группе несовместимости обычно относят плазмиды, которые несовместимы между собой, но совместимы с любой плазмидой из других групп (N. Datta, 1979). Плазмиды, относящиеся к одной In -группе, обладают, как правило, многими сходными признаками и часто обнаруживают значительную гомологию ДНК- [c.87]

В качестве плазмидных векторов для доставки транспозонов используют температурочувствительные по репликации мутанты плазмид. Клетки, получившие такую плазмиду, содержащую транспозон, высевают на селективную среду и культивируют при повышенной температуре. В этих условиях плазмида элиминируется и устойчивость к антибиотику может возникать в результате перемещения транспозона в хромосому. Другой способ избавления от плазмидного вектора связан с использованием реципиента, несущего плазмиду той же группы несовместимости. В условиях, исключающих утрату клетками резидентной плазмиды, ведут отбор трансконъюгантов по признаку, детерминируемому транспозоном. Их появление может быть обусловлено перемещением Тп-элемента в хромосому бактерии. [c.111]

Постановка скрещивания. Существует несколько способов скрещивания бактериальных штаммов при помощи конъюгации в жидкой среде, на поверхности питательного агара, на мембранных фильтрах. Выбор способа скрещивания определяется типом конъюгативной плазмиды и целью эксперимента. Самым простым способом является скрещивание в я идкой среде. В этих условиях с высокой эффективностью происходит скрещивание, обусловленное половым фактором F и родственными ему плазмидами. Однако этот метод имеет ограниченное лрименение, поскольку многие плазмиды детерминируют образование коротких пилей (напрнмер, плазмиды Р-группы несовместимости), которые в условиях жидкой среды не обеспечивают тесного контакта между клетками. Для создания такого тесного контакта между клетками скрещивание проводят непосредственно в чашке с агаризованной питательной средой или на мембранном фильтре, помещенном на поверхность агаризованной питательной среды. Последний способ более удобен в случае, когда необходимо провести одновременно несколько скрещиваний. Для скрещивания используют мембранные фильтры, задерживающие микроорганизмы, т. е. с диаметром пор 0,45 или 0,22 мкм. [c.187]

Тест на совместимость позволяет разделять плазмиды на группы несовместимости (табл. 3.1). У Е. соИ их насчитывается более 30. Плазмиды, входящие в одну группу, несовместимы, т. е. исключают друг друга. Несовместимыми могут быть и плазмиды с разным фенотипическим проявлением. Например, в группу F1 входят плазмиды типа F (половой фактор). ol (колициногенность) и R (устойчивость к антибиотикам). [c.69]

Рассмотрим только R-плазмиды группы несовместимости In FII. Из данной группы наиболее изучены конъюгативные плаз- [c.82]

Рис. 3.11. Строение R-плазмид группы несовместимости In FIl. а — обобщенная карта б — плазмида R100 в — плазмида R]. Стрелки над IS-элементами обозначают их ориентацию стрелка в опТ — направление переноса ДНК при конъюгации, пунктир —

Рассмотрим свойства конъюгативной плазмиды RK2 и не-конъюгативной RSF1010 — представителей групп несовместимости In Pl и In Q, соответственно. Каков механизм, который позволяет им стабильно поддерживаться почти во всех грамотрицательных бактериях, а плазмиде RK2, кроме того, еще и конъюгировать с грамположительными клетками и дрожжами [c.87]

Таблица 9.2. Группы несовместимости плазмид, установленные в Е. oll

Большинство известных плазмид, трансмиссивных в Е. соН, классифицировано путем определения их несовместимости в бактериях этого вида (табл. 9.2). По мере открытия и изучения новых плазмид выявляются новые группы несовместимости. Коща плазмиды нетрансмиссивны в Е. соИ, их классифицируют в бактериях тех видов, в которых они найдены. Напри- [c.214]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИД ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ In Q [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология