Изобутиламин оний

Изобутиламин он Отгонка Изобутилен 63 11 [c.412]

Способы записи названий химических соединений причиняют много хлопот ученым, так как не всегда выявляются в разговорной речи. Кроме того, они варьируют в разных странах, а подчас и в разных журналах одной и той же страны. Отчасти это делается из лингвистических соображений, отчасти отражает личные вкусы авторов. Некоторые подобные различия химики легко преодолевают, другие различия требуют серьезного изучения. Например, очень существенно знать различие между написанием 1,2,5,6- и 1,2 5,6, а также помнить, что в большинстве предметных указателей префиксы, набранные курсивом, не учитываются при расстановке названий в алфавитном порядке, и таким образом изобутиламин следует искать под буквой И, а втор-бутиламин — под буквой Б. [c.64]

Как мы уже видели (стр. 24), такие ионы, не способные быстро соединяться с основанием (в данном случае с водой), могут отщеплять протон. Кроме того, они могут перегруппировываться в более стабильные ионы, что находится в соответствии с положениями теории гиперконъюгации (стр. 17). Изомерный спирт образуется из более стабильного иона карбония. Происхождение продуктов, полученных из изобутиламина, может быть объяснено, например, следующими изменениями [c.173]

Кольбезан, Эккерт и Бретшнейдер [6] утверждали, что поглощение холостого раствора (относительно циклогексана) в области 270—460 нм равно нулю. Спектры, соответствующие экстрактам в циклогексане, идентичны аналогичным спектрам, соответствующим растворам чистых кристаллических производных в этом же растворителе, и имели максимум вблизи 330 нм для первичных и вблизи 355 нм для вторичных аминов. Выходы для я-бутиламина, изобутиламина и 2-аминобутана составляли 100%. Для изопро-пиламина и трет-бутиламина они были соответственно равны 85 и 60%, даже в тех случаях, когда реакцию проводили в запаянных ампулах и в избытке реагента. Калибровочные графики и в этом случае были линейными. [c.270]

Из недавних исследований можно назвать работу Скрибнера и Котеки [302], в которой проводилась экстракция трифторацетил-ацетонатов двухвалентных металлов хлороформом, содержащим изобутиламин. Чистый хлороформ слабо экстрагирует трифтор-ацетилацетонаты №, 7п, С(1 и Со, поскольку они содержат гидрат-ную воду. Испарением экстрактов выделены соединения ZIlA2 B, РЬАг 4В и МАг 2В, где А — трифторацетилацетон, В — изобутиламин, а М = Си, №, Со, С(1. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология