Калибровочный график, метод

Рис. 3.10. Калибровочные графики метода отношения плотностей для смесей ге-нитроанилина и 2,4-динитроанилина.

Рис. Х11.14. Общий вид калибровочного графика (метод абсолютной калибровки).

Рис. 3.11. Калибровочный график метода Тржежунского 16] для смесей га-нитроанилина и 2,4-динитроанилина.

Спектрофотометрический анализ одного компонента проводится одним из способов, описанных в фотоколориметрии (методом калибровочного графика, методом добавок, сравнения или по молярному коэффициенту светопоглощения), с той лишь разницей, чтд все измерения могут проводиться при длине волны, соответствующей максимуму поглощения света раствором (стр. 31). Например, при спектрофотометрических определениях по молярному коэффициенту светопоглощения измеряют сначала несколько раз оптическую плотность раствора известной концентрации при длине волны и определяют по формуле [c.154]

Рис. XII. 15. Общий вид калибровочного графика (метод внутреннего стандарта).

Расчет калибровочного графика методом наименьших квадратов. В аналитической химии при определении остатков пестицидов тем или другим методом (полярография, амперометрическое титрование, спектрофотометрическое определение и др.) часто приходится пользоваться линейными графиками [2, 5, 7, [c.622]

Все значения оптических плотностей В а и )д) измеряют при одной и той же длине волны света. При постоянной суммарной концентрации обеих равновесных форм анализ можно проводить с помощью калибровочного графика. Метод требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения и выбора участка спектра, где разница в светопоглощенин определяемых компонентов, является наибольшей. [c.160]

Масс-спектрометр с искровым ионным источником позволяет проводить многоэлементный химический анализ с высокой абсолютной и относительной чувствительностью [1]. Не менее важны и другие достоинства этого прибора, в частности, отсутствие влияния третьих элементов и хорошая линейность. Калибровочный график метода вакуумной искры в широком диапазоне концентраций представляет собой прямую, проходящую под углом 45° к осям координат [2]. Поэтому для количественного анализа достаточно определить значения коэффициентов относительной чувствительности Ki, которые определяют сдвиг калибровочных прямых, соответствующих различным примесям. [c.204]

В связи с этим в публикуемых работах по полярографии всегда сообщается так называемая характеристика капилляра, вычисляемая как Наиболее широко применяется в количественной полярографии метод калибровочного графика на основе уравнения (1Х.4). График строят по данным полярографирования, как правило, не менее чем трех стандартных растворов. На оси ординат откладывается пропорциональная силе диффузионного тока высота полярографической волны, а по оси абсцисс — концентрация восстанавливающегося иона. В соответствии с уравнением (1Х.4) калибровочный график должен представлять прямую линию, проходящую через начало координат, и при исследовании многих систем такой график получается в действительности. При отклонении от линейной зависимости приходится увеличивать число стандартных растворов с тем, чтобы увеличить число точек для построения калибровочного графика. Метод дает точные результаты при условии строгой идентичности условий полярографирования стандартных растворов и неизвестной пробы. К условиям полярографирования относят условия работы капилляра, температуру и среду (фоновой электролит). Метод кали- [c.125]

По одному из них [745] мышьяк отделяют от меди соосаждением его с гидроокисью железа. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством аммиака (1 10) и высушивают. Интенсивность К -излучения полученного осадка измеряют сцинтилляционным счетчиком. Используют рентгеновскую трубку с вольфрамовым анодом. Угол отражения 33°58. Аналогично строят калибровочный график. Метод позволяет определять О—300 мкг As с ошибкой 10%. [c.167]

Каковы преимущества и недостатки количественного полярографического анализа расчетным методом, методом калибровочных графиков, методом добавок [c.501]

Во-первых, как показывает калибровочный график, метод наиболее эффективен в той области концентраций воды (от нескольких процентов до нескольких десятков процентов), где применимы более простые физические методы, например по измерению плотности. При малых же концентрациях воды очень трудно заметить момент появления второй фазы но помутнению смеси. Во-вторых, при сильном перемешивании возможно фальшивое помутнение, вызванное попаданием в раствор пузырьков воздуха. В-третьих, изменение температуры раствора в ходе титрования , вызванное теплотой смешивания, может заметно сдвинуть момент появления второй фазы в ту или иную сторону. В-четвертых, фазовое равнове- [c.138]

К 1,5 мл исследуемого раствора добавляют 2 мл раствора сернокислого анилина, 1 мл раствора хлората калия, 0,1 мл раствора 8-оксихинолина и воду до объема 5 мл. Раствор сравнения содержит только реагенты и воду. Оба раствора нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Оптическую плотность раствора измеряют через 20—24 ч на фотоэлектроколориметре со светофильтром с Лэфф, = 470 ммк. Содержание ванадия вычисляют при помощи калибровочного графика методом фиксированной концентрации. [c.145]

Выражение (12) является расчетной формулой при выполнении анализа по методу Хиски — Бастиана . При концентрации раствора сравнения Со = 0 выражение (12) приобретает вид уравнения метода непосредственной фотометрии (Сх = кО). Калибровочные графики метода непосредственной фотометрии и дифференциального метода показаны на рис. 2. [c.21]

Возможны различные варианты рН-статического определения органических кислот (метод калибровочного графика, метод определения по двум стандартным растворам, метод добавок). Наиболее прост метод добавок. В этом варианте в две колбы отмеривают равные объемы исследуемого раствора кислоты Уо. 8 одну из них добавляют точный объем стандартного раствора (Устаяд,) с известной концентрацией одноименной кислоты (Сстанд.), В другую - такой же объем свежепрокмйченной дистиллированной воды. Обе пробы титруют до выбранного значения pH, в результате получают объемы титранта Ух+сгаш, и соответственно. Результаты рассчитывают по формуле [c.94]

Расчет содержания свинца ведется ио калибровочному графику. Метод позволяет определять 95% при содержании от 1 мг РЬ2+ п более в 100 г органа человека со средней относительной ошибкоп 7,4°/о, п 55°/о от 0,02 мг РЬ + со средней относительной ошибкой 22,7% [c.303]

Рх1зработан экспресс-метод определения хлора в воздухе производственных помещений, основанный на его взаимодействии с иодидом кадмия в присутствии крахмала на твердом носителе (силикагеле) [158]. Анализируемый воздух пропускают через трубку, заполненную специально приготовленной индикаторной массой концентрацию хлора находят по калибровочному графику. Метод позволяет определять 0,5—10 мг/м хлора. Пары большинства органических растворителей и галогеноводороды не влияют на результаты анализа, элементные галогены и окислители мешают определению. При одновременном присутствии в воздухе хлора и брома метод позволяет определять их сумму. [c.68]

Концентрацию уГХЦГ находят по калибровочному графику. Метод добавок не применим, так как калибровочный график не проходит через начало координат и линейная зависимость сохраняется, пока концентрация не превышает 0,6-10 моль/л. [c.142]

Сущность метода. Ионы хлора образуют с раствором нитрата серебра мелкодисперсный золь хлорида серебра. Образующаяся муть обладает оптическим свойством рассеивать свет твердыми частицами в различных направлениях. Интенсивность рассеянного света пропорциональна концентрацип хлора, ее определяю- на фотонефелометре. Концентрацию хлорида серебра измеряют по калибровочному графику. Метод прост по выполнению и позволяет определять от 0,001 до 0,08% С1. Точность метода 0,001%. [c.290]

Предложен хронофотометрический вариант нефело-метрического метода [413, 414]. Определение основано на измерении зависимости времени достижения определенной оптической плотности от концентрации сульфатов. Содержание 30 рассчитывают по калибровочному графику. Метод по точности равноценен весовому. [c.38]