Изомерные спиртов

Таблица 9.2. Температура кипения изомерных спиртов и простых эфиров

Предельный первичный одноатомный спирт А окислили в соот-ветствующую кислоту Б. Такое же количество спирта А подвергли сначала дегидратации, а затем гидратации, в результате чего получили изомерный спирт В. Затем из кислоты Б и спирта В синтезировали сложный эфир. Какое строение имеет сложный эфир, если при действии избытка металлического натрия на 30 г спирта А выделилось [c.41]

Сколько изомерных спиртов соответствует хлорпропанолу С8Н 10Н Напишите структурные формулы изомеров и назовите их по заместительной номенклатуре. [c.206]

Имея данные о числе изомерных спиртов, можно сразу ответить на целый ряд вопросов число альдегидов и кислот с тем же углеродным скелетом равно числу первичных спиртов число кетонов равно числу вторичных спиртов число изомеров о одновалентной функцией (галогенопроизводных, первичных аминов, меркаптанов, нитросоединений и др.) равно числу изомерных спиртов число изомерных карбоновых кислот равно числу изомерных спиртов, имеющих на один углеродный атом меньше. [c.55]

Выведите формулы изомерных спиртов СзН ОН (8 изомеров). Укажите первичные, вторичные, третичный спирты. Назовите их а) по заместительной номенклатуре б) по рациональной номенклатуре. [c.32]

Заметьте, это редкий случай, когда брутто-формула отвечает одному веществу. Обычно на основании этих данных мы можем указать только брутто-формулу вещества, но не структурную формулу Например, брутто-формуле С Н,С1 отвечает 2 изомера (нарисуйте их структурные формулы). А часто мы даже не можем соотнести вещество с определенным классом. Так, формуле С,Н,0 удовлетворяют простой эфир СН -О-С Н, н два изомерных спирта СН -СН -СН ОН и СН -СНОН-СНз. Для получения структурной формулы вещества необходимы дополнительные данные о химических свойствах этого вещества. [c.248]

Напишите структурные формулы изомерных спиртов состава С5Н11ОН и назовите их по заместительной номенклатуре. [c.217]

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

Запишите структурные формулы всех изомерных спиртов молекулярного состава gH зOH. Укажите правильное номенклатурное название каждого из них. [c.347]

В 6.38 требовалось вывести все изомерные спирты и простые эфиры С4Н10О. При помош,и каких реакций можно отличить простой эфир от изомерного ему спирта [c.40]

Значительное внимание было уделено вопросу скорости этерификации в зависимости от строения и молекулярного веса спиртов и кислот. Особенно обстоятельно эта область была впервые изучена Н. А. Меншуткиным [26]. Он нагревал в запаянной трубке при 150° в-течение 20—26 час. эквимолекулярные смеси различных спиртов и кислот в бензольном растворе, непрореагировавшую кислоту определял титрованием едким баритом. В результате были установлены многие интересные закономерности. Решающую роль играет структура молекулы и положение гидроксила. Как правило, с повышением молекулярного веса первичных спиртов скорость этерификации падает. В случае изомерных спиртов первичные имеют максимальную скорость этерификации, третичные—минимальную в среднем эти скорости выражаются величинами (в %) [c.467]

Разница в скоростях этерификации изомерных спиртов настолько велика, что этой особенностью пользуются для определения положения гидроксильной группы в молекуле. Такой же закономерностью обладают и гликоли так, скорость этерификации первичных гликолей 45—42%, вторичных 30—15%, третичных—около 1%. Фенолы по скорости этерификации близки к третичным спиртам (1,75-1-0,5%). Исследуя влияние строения карбоновых кислот на скорость реакции, Н. А. Меншуткин и для них установил те же закономерности этерификация кислот с метиленовой группой в а-положении к карбоксильной группе имеет скорость порядка 60—40%, со вторичным атомом 30—20%, с третичным 8—6%. Это было впоследствии подтверж-30 [c.467]

Среди изомерных спиртов самые высокие температуры кипения всегда имеют нормальные первичные спирты вторичные же и третичные кипят при более низкой температуре. Аналогичное влияние оказывает и разветвление углеродной цепи. В противоположность это.му третичные спирты часто имеют наиболее высокие точки плавления (табл. 9). [c.114]

Так как по условию задачи при дегидратации спирта А образуется симметричный непредельный углеводород В, исходным спиртом А из четырех изомерных спиртов [c.245]

Какому из двух изомерных спиртов принадлежат полосы. 285 нм (е=2000) или 251 нм (е = 450) [c.275]

Дисперсия эфиров отличается от дисперсии изомерных спиртов всего на 0,006, так что различить их невозможно. [c.203]

Для спиртов характерна изомерия как по строению углеводородного радикала, так и по положению гидроксильной группы. Так, от пропана можно произвести два изомерных спирта, замещая гидроксильной группой атом водорода первого углеродного атома и второго [c.148]

Низшие эфиры представляют собой нейтральные газы или летучие жидкости, имеюш,ие более низкие температуры кипения, чем изомерные спирты. Обладают ограниченной растворимостью в воде, но сами являются хорошими растворителями для большинства органических соединений. [c.89]

Из данных табл. 9.2 и 9.3, где приведены температуры кипения изомерных спиртов и аминов, можно увидеть, что трег-бутиловый спирт имеет более низкую температуру плавления, чем изомерные спирты. Аналогичная закономерность прослеживается для трет-бутиламина. Прокомментируйте это наблюдение. (Могут оказаться полезными молекулярные модели.) [c.179]

Из изомерных спиртов самую высокую температуру кипения имеют первичные спирты, самую низкую — третичные. [c.371]

Четыре изомерных спирта могут иметь по 4 атома углерода в главной цепи [c.174]

Составьте структурные формулы изомерных спиртов, отвечающих составу С4Н,0Н. Сколько может быть таких спиртов Назовите их по заместительной номенклатуре. [c.205]

Следовательно, молекулярная формула исходного спирта СдН ОН, ей соответствуют следующие изомерные спирты [c.245]

Алифатические эфиры имеют формулу С Н2 +20. Они изомерны спиртам. [c.658]

Естественно, что у каждого структурного изомера могут быть изомеры по положению двойной связи. Наличие двойной связи делает также возможной цис-транс-шгожерто. Сырьевая смесь, взятая даже в довольно узких температурных пределах кипения, очень сложна, о составе ее сообщений не имеется. Свежее сырье смешивается с рециркулирующим продуктом и добавляется нафтенат кобальта в таком количестве, чтобы приходилось около 0,2% кобальта на общую загрузку сырья. Раствор прокачивается через подогреватель в реактор, где жидкость движется вверх в прямотоке с синтез-газом. Реактор наполняется инертным материалом типа колец Рашига и др. В реакторе поддерживаются температура около 175° и давление синтез-газа (IHj I O) 200 am. По выходе продукта из реактора давление снижается до атмосферного, затем продукт нагревается до 150° в присутствии отпаривающего газа (обычно водорода) для разрушения всего карбонила. Освобождаемый от кобальта продукт затем гидрогенизуется, в результате получается смесь октиловых спиртов. Этот процесс мало отличается от известного, но фактически он не нашел заводского использования в Германии [17]. Смесь спиртов g очень полезна в производстве пластификаторов. Окисление спиртов дает смесь кислот С 8, называемых изооктиловыми кислотами, которые представляют интерес для применения в военном деле. Состав смеси g пока точно неизвестен. Возможно, в ней содержится до двенадцати изомерных спиртов. Видимо, значительную часть составляет 3,5-диметилгексанол, получаемый из 2,4-диметилпентена-1. Другие спирты, присутствующие в относительно больших количествах — 4,5-диметил- и 3,4-диметилгек-санолы, 3- и 4-метилгентанолы. Очень возможно, что удастся найти условия превращения олефинов в спирты реакцией в одну ступень. [c.296]

Выход изомерных спиртов прп гидроформировании различных иизкомолекулярных олефинов [c.704]

Гидролиз бутен-2-илхлорида, протекающий по механизму 5ы1, сопровождается аллильной перегруппировкой. В данном случае образуется смесь двух изомерных спиртов [c.134]

Приведите структурные формулы изомерных спиртов состава 1) СзНаО, 2) С4Н10О. Отметьте среди них первичные, вторичные и третичные спирты. Назовите их по рациональной и современной номенклатуре [c.45]

Какие из четырех изомерных спиртов С4Н9ОН можно получить восстановлением соответствующих альдегидов и кетона Напишите уравнения реакций. Какой спирт таким путем получить нельзя [c.44]

Сколько изомерных спиртов отвечают формуле — СдНвО Нап1ш ите их структурные формулы. [c.142]

При дегидратации двух изомерных спиртов СвНхвО образуется один и тот же алкен. При его окислении получаются ацетон и валериановая кислота. Какова структура исходных спиртов [c.182]

Если это так, то гидролиз изомерного соединения (СНз)з СС1СН = Hj. должен приводить к такому же составу изомерных спиртов, что и подтверждается экспериментом. [c.316]

Какие из четырех изомерных спиртов состава С4НЭОН можно получить восстановлением альдегидов и кетонов Напишите уравнения реакций. [c.55]

В каждом из скелетов гидроксил может занять несколько разных положений в скелете I их четыре, в скелете И —два, в скелете П1 — три. Известно, однако, что соединения с гидроксилом при двойной связи неустойчивы (правило Эльтекова), путем изо-, меризации они переходят в предельные альдегиды и кетоны. Это сильно уменьшает число возможных изомерных спиртов С4Н7ОН, их оказывается всего четыре. [c.53]

В 1887 г. И. А. Каблуков нока.чал, что теплота образования изомерных спиртов и галогенопроизиодных возрастает при переходе от первичных соединений к третичным, и с этой точки зрепия o6i.-яснил, почему присоединение воды, галогеноводородпых кислот н хлорноватистой кислоты к непредельным соединениям происходит по правилу Марковникова 1 [c.198]

Напишите структурные формулы всех изомерных спиртов o TaEia jHeO и 4HJ0O. Отметьте первичные, вторичные и третичные спирты. Назовите их по радикалам, связанным с гидро- [c.50]

Сравните отношение к окислителям всех изомерных спиртов состава С4Н10О. Для 1- и 2-бутанолов напишите полные уравнения реакций с водным раствором КМПО4 при нагревании. (Указание при составлении уравнений определяйте формальную степень окисления атомов углерода в исходном и конечном соединениях.) [c.55]

Таким образом, формула СзНцОН отражает состав восьми изомерных спиртов. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология