Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракциях

Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции 122—145° С [c.180]

Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракциях 122—145 °С, выделенных из нефтей Марковского месторождения [c.506]

Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции 22—145°С эхабинской товарной нефти [c.542]

Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции 125—150 °С нефтей Давыдовского и Вишанского месторождений, вес. % [c.112]

Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции 150—200 °С нефтей Осташковичского месторождения, вес. % [c.164]

В табл. 56 приведено содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции 122—145° С одоптинской нефти, полученное по спектрам поглощения в ультрафиолете спектральной группой ВНИИНП. [c.92]

Бензин небитдагской пефти Центрального района из красноцветной толщи исследовался по несколько отличной методике [3, 4, 5, 6, 7]. Эта нефть из большого куба с колонкой в 20 теоретических тарелок разгонялась на следующие широкие фракции газ, н. к. — 50° 50—150° и 150— 175°. Состав растворенных углеводородных газов был определен фракционировкой на аппарате ЦИАТИМ-51. Погон до 50° непосредственно поступал на точную фракционировку (колонка в 100 теоретических тарелок). Погоны 50—150° и 150—175° предварительно освобождались от ароматических углеводородов хроматографированием на силикагеле марки КСМ. Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции с т. кип. 50—175° по узким фракциям (отбор на колонке в 40 теоретических тарелок) 11сследовалось спектральным и рефрактометрическим методом. Нафтено-иарафиновая часть бензина нефти Центрального Небит-Дага (30—175°) подвергалась фракционировке на колонке. При этом выделялись узкие фракции, кипящие до 150°. Первые И фракций поступали непосредственно на спектральное исследование. Остальные фракции были исследованы спектрально три раза неносредственио после ректификации, после аналитического дегидрирования над платинированным углем с добавкой железа[2] и, частично, после деароматизации полученных катализатов. Аналитическому дегидрированию в этом случае подвергались узкие фракции. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология