Силикагели марки

Ароматические углеводороды, входящие в состав исследуемой фракции (200—250°С), удалялись с помощью силикагеля марки кем. активность которого по бензолу -- 13,5. [c.32]

Выделение аро.матических углеводородов, входящих в состав исследуемой фракции, осуществлялось хроматографической адсорбцией на силикагеле марки КСМ. Рабочая фракция имела 100—180 меш, а активность по отношению к бензолу — 13,5. [c.33]

Деароматизация выделенной фракции проводилась силикагелем марки кем с активностью по бензолу 11,1. [c.42]

Выделение ароматических углеводородов, входящих в состав исследуемой фракции, осуществлялось хроматографической адсорбцией на силикагеле марки КСМ. Рабочая фрак- [c.84]

Выделение ароматических углеводородов, входящих в исследуемую фракцию, было проведено хроматографической адсорбцией на силикагеле марки КСМ, величина зерен которой была 100—200 меш, а активность по отношению бензола — 13,5. [c.93]

В адсорбционную колонку (d = 20 мм I = ИЗО мм) вносят, как описано выше, 150 г силикагеля марки АСК с частицами размером 45—100 меш. Через адсорбент сначала пропускают 200 мл нетролейного эфира (т. кии. 60—80 °С), затем 15 г исследуемой фракции, разбавленной тем же растворителем в отношении 1 3. Вслед за фракцией досыпают слой (1 —2 см) силикагеля, а затем, последовательно вносят десорбенты 300 мл нетролейного эфира, 150 MJ , бензола и 100 мл сухой спирто-бензольной смеси (1 1). В пробирки отбирают фракции по 20 мл. После отгонки растворителей углеводороды взвешивают и отдельные фракции на основании величин показателей преломления объединяют в четыре группы уг еводородов, указанных выше. Переход от парафино-нафте-новой к легкой ароматической фракции дополнительно контролируют по величине удельной дисперсии (см. стр. 138). [c.266]

При хроматографическом разделении азотистые соединения концентрируются в смолах. Ниже представлены результаты определения азота в хроматографических фракциях некоторых топлив при их разделении на силикагеле марки АСК. [c.42]

Метод адсорбционного разделения масляных фракций основан на различной поглотительной способности адсорбента по отношению к веществам различного химического состава. В качестве адсорбента применяют силикагель марки АС, в качестве растворителя — нефтяную фракцию, выкипающую в пределе температур 60—80° С. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в бюретку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают алкилат бензол, спирто-бензольную смесь, вытесняющую постепенно наиболее слабо адсорбированные углеводороды. [c.191]

Для определения микроконцентраций сероводорода применяется силикагель марки КСК влажностью 65% и строится отдельный калибровочный график. [c.259]

Для опытов брали следующие адсорбенты кусковой силикагель марки КСК и КСМ, активный глинозем (ВТУ ГХИ № 65—53). [c.62]

Силикагель марки АСК, отмытый от железа (концентрированной НС1) н хлор (горячей дистиллированной водой). Высушенный силикагель следует хранить в закрытой склянке. [c.302]

Смолы извлекали адсорбцией на силикагеле марки АСК. В остатке получались масла. [c.15]

В качестве зерен при осуществлении опытов в аппаратах D = 2Q, 40, 60, 94 и 190 мм использовался уголь СКТ-2 в виде цилиндриков с d = 3,32 мм (диаметром 1,5 мм и высотой h = = 5,13 мм). При экспериментах в других аппаратах большего диаметра исиользовался гранулированный силикагель марки [c.120]

Выпускаемый промышленностью силикагель (марки КСМ, ШСМ, МСМ, A M, КСК, ШСК, МСК, АСК) получают взаимодей- [c.136]

Осушка и одновременная очистка газов с температурой кипения ниже —180° С от примесей кислорода, азота, двуокиси и окиси углерода, углеводородов Силикагель марки КСМ, охлаждаемый жидким азотом, диаметр зерен 1—5 мм- предварительно газ подвергают осушке силикагелем при комнатной температуре Активированный уголь марки АГ-2, диаметр зерен 2—4 мм комнатная температура 60-80 Не более 02 — 0,0005 СО, СОг —0,001 влаги — 0,05 жг/л Вакуумирование при 200—230= С [c.616]

Разделение проводят фильтрованием раствора исследуемого продукта через слой адсорбента (силикагеля марки АСК с частицами размером не более 0,2 мм) с разделяющей способностью по толуолу 700—1200 мл/ч. Проходя через слой силикагеля, компоненты разделяемого продукта адсорбируются в соответствии с их полярностью. [c.242]

Колонка длиной 100 мм, с внутренним диаметром 4 мм, заполненная силикагелем марки С-3, диаметр частиц 5—10 мкм. [c.205]

Авторы рекомендуют применять силикагель марки АСК (28—50 меш) с разделительной способностью не ниже 40 (определенной при помощи смеси 80% цетана и 20% а-ме-тилнафталина). [c.491]

Остаток нефти, освобожденный от фракций, выкипающих до 350° С (в некоторых случаях до 325° С) и не подвергавшихся воздействию внешнего обогрева выше 260° С, служил исходным материалом для дальнейших исследований. Сначала в остатке осаждали асфальтены растворением его в 40-кратном объеме пентана [601 освобожденный от асфальтенов пентановый раствор остатка нефти пропускали через стеклянную колонну, заполненную силикагелем марки АСК (активированный силикагель крупнопористый) с зернами величиной 32—60 меш. [c.203]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помощи силикагеля марки АСК по стандартной, ранее описанной методике [61]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля 100 г (около 200 мл), последовательность и количество вытеснителей петролейный эфир 200 мл, бензол 100 мл, спирто-бензольная смесь (отношение 1 1) 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. [c.204]

Для изучения распределения сераорганических соединений по группам углеводородов фракцию 180—350 °С арланской нефти разделяли на силикагеле марки КСМ крупностью помола 0,15— [c.18]

Дистиллят или остаток Адсорбционное разделение на силикагеле марки АСК [c.36]

Для удаления неуглсводородных примесей исследуемая фракция обрабатывалась серной кислотой (уд. вес 1,81) в тече [ие 15 мин, кислота бралась в количестве 8—10% к обрабатываемой фракции. Затем фракция 200—ЙБО С промывалась слабым раствором соды и дистиллированной водой, сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в вакууме. После этого фракция дсароматизировалась при помощи хро-матсграфической адсорбции на силикагеле марки КСМ, с величиной зерен 80—180 мещ. В процессе адсорбции применялся пентан в качестве вытесняющей жидкости. [c.38]

Из этих фракций после соответствующей промывки и сушки были выделены ароматические углеводороды с помощью силикагеля марки КСЛ1 толщиной 100—200 меш, активность которого по бензолу равнялась 11,1. [c.98]

Деароматнзация исследуемой фракции проводилась при помощи хроматографической адсорбции аролгатнчсских углеводородов на силикагеле — марки КСМ. [c.109]

Деароматизация фракции 150—200°С проводилась серной кислотой с удельным весом 1,84, а фракции с температурой кмпения 200—250°С — силикагелем марки КСМ , с активностью по бензолу 11,1. [c.126]

КИМ образом определяли анилиновую точку, затем показатель преломления и удельный вес фракций, после этого они подвергались деароматизации серной кислотой или силикагелем марки кем. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по реакции А. М. Настюкова [42]. [c.153]

После этого фракции подвергались деароматизации. Фракции, кипящие до 200° обрабатывали серной кислотой с удельным весом 1,84, а фракцию, кипящую в пределах 200— 250° — деароматизировали силикагелем марки КСМ, активность которого 11,1. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось формолитовой реакцией по А. М. Настюкову [20]. [c.179]

Выделение сернистых соединений и изучение их химического состава представляют значительный интерес. На основании относительно большого количества работ, проведенных к настоящему времени [25, 28, 30, 31, 32, 33, 34], можно утверждать, что сочетание хроматографических и химических методов является пока лучшим способом выделения сернистых соединений. В относительно чистом виде часть сернистых соединений удастся выделить только из ароматической фракции топлив. Сернистые соединения из ароматической части товарных реактивных топлив были выделены и исследованы авторами. Выделенце производилось хроматографическим методом на силикагеле марки АСК, затем фракции подвергались обработке 0,47-молярпым раствором сулемы и через )тутцые комплексы из них были выделены сернистые соединения 117]. Через ртутные комплексы удалось выделить лишь около 50% всех сернистых соединений, содержащихся в ароматических фракциях топлив. Физико-химические свойства выделенных сернистых соединений приведены в табл. 24 . [c.38]

Силикагель марки А( 11, КС ИЛИ ШСлМ величина зерна, лро сеявшегося через сито. № 80 (200 меип лля колонки . Силикагель 1гредва рительно отмывают от железа (2 и просушивают в фарфоровой чашке I) су Енильном шкафу при 1Г)0 —1Г)3 "С [c.162]

Смолистые вещества. из многих нефтей были изучены С. Р. Сергиенко с сотр. [19]. Они выделили смолы на силикагеле из нефтей, предварительно освобожденных от асфальтенов и ас-фальтогеновых кислот. Смолы с силикагеля десорбировали последовательно четыреххлористым углеродой, бензолом, ацетоном и спирто-бензолом. Последний растворитель, по данным авторов, обладает максимальной десорбционной способностью. Установлено, что при адсорбции на силикагеле различных марок, а также на других адсорбентах смолы частично переходят в асфальтены и асфальтогеновые кислоты. Наименее активен в этом отношении силикагель марки АСК особенно много асфальтенов и асфальто-геновых кислот (до 50%) оказывалось в растворах смол, извлекаемых с адсорбента ацетоном и спирто-бензолом. [c.30]

В работе [211 изучали очистку низкомолекулярных парафинов (фракция 240-350°С), выделенных из ромашкинской и туймазинской нефти, на силикагеле марки АСК и на алюмосиликатном адсорбенте активностью соответственно 12,0 и 11,6 при 25-30°С. Было установлено, что для полной деароматизации парафина на I кг ароматических углеводородов требуется 30 кг адсорбента, а для получения парафина с содержанием О,5-1,0 (масс.) ароматических углеводородов - 20-23 кг. Для десорбции применяли гептановую или изооктановую фракцию, бензол и спиртобензольную смесь. [c.230]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные при ад-сорбциопиом разделении па силикагеле (марка АСК), отличаются высоким числом симметрии (порядка 150) и низким значением интерцепта рефракции Г (1,0327—1,0388), что характеризует присутствие значительного количества би- и нолицг[к-лических нафтеновых углеводородов. Аналогичные углеводороды, выделенные нз соответствующих фракций туймазинской нефти, так же как и из других исследуемых в этом отношении нефтей, имеют число симметрии, не превышающее 63, и интерцепт рефракции выше 1,0415, что характеризует присутствие наряду с нафтеновыми углеводородами значительного количества парафиновых углеводородов. Парафино-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, отличаются тем- [c.617]

Жидкие продукты вносят в стаканчик капилляром. Навески жидких органических соединений, кипящих до 150°, а также все меркаптаны рекомендуется брать в стаканчик с притертой пробкой, в который предварительно помещают силикагель марки АСК, обеспечивающий более спокойное горение. Силикагель предварительно необходимо тшдтельно промыть горячей дистиллированной водой, просушить и прокалить в тех же условиях, при которых проводится анализ (хранить силикагель надо в склянке с притертой пробкой). [c.421]

При изучении окисления сульфидных концентратов мы применяли широко известные методы потенциометрического титрования сульфидной и сульфоксидной серы, и они вполне надежны. Кроме этих метсдов анализа, мы рекомендуем использовать для контроля чистоты НСО цветную тонкослойную хроматографию на силикагеле марки ШСМ, неотмытом от железа. В процессе работы было установлено, что на таком силикагеле тиофеновые и углеводородные примеси НСО проявляются иодом и дают ярко-красную окраску пятен (тиофены) н светло-коричневую или слегка зеленоватую окраску (углеводороды). В качестве элюента можно рекомендовать циклогексан или смесь циклогексана с че-тырехх лор истым углеродом. Метод прост и довольно нагляден. На нанесенный на пластинку силикагель (крупность зерен 0,1— 0,07 мм) наносится капля НСО, погружается в элюент, через 5—7 мин пластина вынимается и проявляется иодом. На старте отчетливо видна светло-желтая зона сульфоксидов, выше желтая зона неокисленных сульфидов, затем идет ярко-красная зона тиофено-вых соединений и еще выше светло-коричневые или зеленоватая зона углеводородов. Чувствительность проявления тиофеновых соединении, являющихся примесью НСО, довольно высока (10 — [c.35]

В учебниках и монографиях по спектроскопии обычно указывается, что на спектр поглощения оказывают влияние растворитель и оптические свойства прибора. Исследованиями 16] показано, что спектры поглощения сульфидов (и эфиров) в углеводородных и спиртовых растворителях идентичны. Мы предпочли 1Кпольао-еать неполярный растворитель— изооктан (2, 2, 4-триметилпен-тан), предварительно очищенный на силикагеле марки ШСМ до оптической прозрачности в области 210—215 н . В каталогах приведены спектры поглощения, измеренные и в других растворителях. [c.159]

Разделеппе масел и смол производят на фракции 0,25—0,5 мм крупнопористого силикагеля марки АСК. Фильтрат (после первого и второго осаждения асфальтенов) пропускают через силикагель, засыпанный в стеклянную колонку диаметром 30—35 мм и высотой 1300—1650 мм. Количество силикагеля должно быть в 10—12 раз больше навески масла — смолы. Перед подачей в колонку фильтрата силикагель смачивают 275 мл алкилатной фракции для снятия теплоты адсорбции. После пропитки в колонку заливают фильтрат, предварительно упаренный до объема 50— 70 мм. Фильтрование проводят со скоростью 5 мл/мин и регулируют открытием крана внизу колонки. Вначале из колонки идет чистая алкилатная фракция, взятая для смачивания силикагеля, затем продукт, растворенный в растворителе. Оставшиеся на адсорбенте компоненты десорбируются. [c.280]

Так, по данным А. С. Сосниной [78], при повторном хроматографировании ароматической фракции керосина туймазинской девонской нефти, содержащей 3,8% 8, удавалось получить путем вытеснительного проявления (смещающая жидкость — петролейный эфир, вытеснитель — абсолютный снирт) в конечных фракциях сернистые концентраты с удвоенным содержанием серы. Однако выход таких фракций составлял всего 31,5% от исходного количества. Лучшие результаты получены при десорбции сернистых соединений последовательным вымыванием их с силикагеля растворителями возрастающей элюентной силы. При этом параллельно с выделением сернистых соединений происходило как бы многократное разделение их на более однородные по составу группы. Последнее подтверждается и различной адсорби-руемостью на силикагеле (марки МСМ) индивидуальных сернистых соединений из искусственных смесей их с ароматическими и нафтено-нарафиновыми углеводородами. А. С. Соснипа показала, что наиболее легко адсорбируется (из испытанных ею соединений) дифенилсульфид, затем идет фенилциклогексилсульфид, затем тионафтен и наконец 2,5-диметилсульфид. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология