Бутилстирол

Получение 3-втор.бутилстирола дегидратацией [c.45]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 300 мл абсолютного изопропилового спирта, 25 г амальгамированного алюминия и 0,5 г yлeм JI. Смесь нагревают на водяной бане до кипения и прибавляют 2 мл четыреххлористого углерода. Почти сразу начинается бурная реакция, поэтому колбу охлаждают водой до тех пор, пока реакция не замедлится. После этого реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения алюминия. Когда алюминий растворится, вносят в колбу 130 г 2,6-диметил-4-трет.бутилацетофенона и кипятят реакционную смесь на водяной бане 2,5 часа затем заменяют обратный холодильник на прямой и медленно отгоняют изопропиловый спирт и ацетон, сначала на водяной бане, а в конце перегонки — на сетке. После отгонки изопропилового спирта реакционная смесь сильно вспенивается — происходит дегидратация образовавшегося 2,6-диметил-4-трет.бутилфенилметилкарбинола. Колбу охлаждают и полученную пористую хрупкую массу обрабатывают водой и разбавленной соляной кислотой. Отделяют масло, промывают его несколько раз водой, сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выход 2,6-диметил-4-трет.бутилстирола равен 42,3 г (36,3% от теорет.) [2141. [c.175]

Получение 3-трет. бутилстирола дегидратацией [c.47]

Диметил-4-трет.бутилстирол [c.174]

Диметил-4-трет.бутилстирол — бесцветное масло, пахнущее скипидаром, хорошо растворимое в бензоле, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, спирте и других органических растворителях, не растворимое в воде т. кип. 74—76° (3 мм) < 0,8959 1,5220 [214]. [c.174]

Дивинилбензол получают дегидратацией 1,4-ди-(а-оксиэтил)бен-зола по методике, предложенной для синтеза 4-трет. бутилстирола (см. стр. 49) выход составляет 83% от теорет. [54]. [c.205]

Получение 4-трет. бутилстирола дегидратацией 4-трет. бутилфенилметилкарбинола [c.49]

Дегидратацией 4-трет. бутилфенилметилкарбинола (растворенного в бензоле, ксилоле или диоксане) над окисью алюминия получают 4-трет. бутилстирол с выходом 76% от теорет. (см. стр. 37) [54]. [c.50]

Этоксистирол получают дегидратацией 4-этоксифенилметилкарбинола, растворенного в бензоле, ксилоле или диоксане, над окисью алюминия по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола и 4-трет. бутилстирола (см. стр. 37 и 49) выход равен 69% от теорет. [54]. [c.85]

Диметил-4-трет.бутилстирол получен дегидратацией 2,6-диметил-4- трет, бутилфенилметилкарбинола в ходе синтеза последнего из 2,6-диметил-4-трет.бутилацетофенона [2141. [c.174]

Получение 2,6-диметил-4-трет.бутилстирола из 2,6-диметил-4-трет. бутилацетофенона [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология