Обрабатывающие растворы вода, качество

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Образующиеся в качестве побочных продуктов сульфаты целлюлозы очень нестойки и делают нестабильными нитраты целлюлозы, полу чаемые в присутствии серной кислоты. Нитраты целлюлозы даже при умеренных температурах самопроизвольно разлагаются. Скорость разложения растет с повышением температуры, в присутствии кислот и т.д Разложение нитратов - автокаталитический процесс, который, особенно в присутствии влаги и кислорода, может привести к самовозгоранию и даже взрыву. Это вызывает необходимость стабилизации полученных нитратов целлюлозы - обработки, приводящей к разложению сульфатов целлюлозы и удалению его продуктов. Для стабилизации нитраты целлюлозы обрабатывают горячей водой, разбавленными минеральными кислотами, раствором карбоната натрия и т.д. Одновременно с разложением сульфатов целлюлозы разрушаются нестойкие нитраты и сульфаты гемицеллюлоз. [c.597]

НИЯ G, пропитанных азотнокислым серебром, используя в качестве проявителя смесь хлороформ—метанол (90 10 или 95 5 по объему) или хлороформ—этилацетат—уксусная кислота (97 2,5 0,5 по объему). Для обнаружения стероидов пластинки опрыскивали 10%-ным водным раствором КВг, сушили и затем обрабатывали раствором 0,2 г иода и 0,4 г KI в 100 мл воды [52]. [c.148]

Остывший раствор в реакторе 13 обрабатывают раствором НР или НС1, подаваемым по линии 14. Добавление кислоты проводят до получения величины pH раствора 6,5—7,5. Полученный раствор, содержащий ЗпОг- НгО, по линии 14 направляют в центрифугу 16. Полученный центрифугат с помощью насоса 19 по линиям 18 и 20 подают в испаритель 21. Гидратированный оксид олова, оставшийся в центрифуге, промывают водой, подаваемой по линии 15, и промывную воду также перекачивают в испаритель 21. Промытый твердый остаток выводят по линии 17 и используют в качестве высокопроцентного оловянного концентрата. [c.369]

После завершения реакции реакционную смесь обрабатывают растворителем, в котором ПВХ не растворяется. В качестве таких растворителей используют алифатические или ароматические углеводороды — гексан, гептан, бензол или соединения, содержащие активный атом водорода — уксусную кислоту или низшие спирты (метанол, этанол). Метанол как растворитель обладает в данном случае рядом преимуществ благодаря его способности смешиваться с хлорбензолом, дезактивировать алкилалюминий, растворяться в воде, а также благодаря его низкой температуре кипения. [c.241]

В качестве примера на рис. 10 показана схема компоновки элементов небольшой передвижной напорной установки КВУ-2 для осветления, обесцвечивания и обеззараживания воды электрохимическими методами [37, 45], общий вид которой показан на рис. 11. Вода после предварительной очистки на фильтре 3 обрабатывается электролитическим раствором гипохлорита натрия 5 и подается на фильтр-электролизер 7. В верхней части фильтра установлен алюминиевый электролизер, в котором под действием тока происходит образование гидроокиси алюминия, сорбирующей из воды коллоидные и бактериальные загрязнения. Отработанный сорбент задерживается загрузкой фильтра /2. Осветленная вода обрабатывается раствором электролитического серебра и поступает на хранение в трюмные цистерны 10. [c.99]

Критическая температура растворения равна 393,9 К (—120,9° С) при концентрации 50,7%. При низких температурах растворимость фурфурола в воде невелика, и его можно очистить от водорастворимых примесей. Очистку можно выполнить, обрабатывая растворы острым водяным паром. Фурфурол хорошо растворяется в метиловом и этиловом спиртах и хорошо смешивается со многими углеводородами, что значительно расширяет возможности его использования в качестве ракетного горючего. [c.127]

МЛ анализируемой смеси, содержащей 2—50 мг восстанавливающих сахаров, наносят в центр кружка фильтровальной бумаги ватман 3 (17 см в диаметре). Проявление проводят в эксикаторе обычным способом, применяемым в круговой хроматографии. В качестве растворителей можно применять смеси н-пропанол + + этилацетат + вода (6 1 3) или н-бутанол+ муравьиная кислота + вода (5 1 4). По окончании проявления бумагу высушивают и обрабатывают раствором, полученным растворением 40 мг бромкрезолового пурпурного (или бромфенолового синего) и 100 мг борной кислоты в 100 мл метанола, и содержащим 7,5 мл [c.257]

В качестве растворителя применяли раствор ( -винной кисло ты, насыщенный фенолом. Для обнаружения положения на хроматограмме оптических антиподов после их разделения была использована флуоресценция бесцветного амина при облучении его ультрафиолетовым светом. Участки бумаги, занятые антиподами, обрабатывались раствором соды и экстрагировались водой. [c.185]

Примером противоточного процесса водной дегазации служит схема, согласно которой каучукоподобный полимер или сополимер выделяют из углеводородного раствора, обрабатывая горячей водой и острым водяным паром в двух последовательно работающих аппаратах. Для этой цели раствор и горячую воду вводят в первую ступень отпарки (дегазатор). В качестве дистиллята из верхней части отбирают смесь паров воды и углеводородного растворителя, а из кубовой части — смесь каучуковой крошки с остатками растворителя и воды. Эту смесь направляют во вторую ступень отпарки, из которой горячий поток паров отбирается в виде дистиллята и направляется в аппарат первой ступени, где он используется в качестве основного источника теплоты. [c.60]

Способы определения содержания серы сжиганием испытуемого продукта в бомбе, принятые Ь качестве стандартных в СССР, США и ряде других стран, заключаются в том,что образовавшиеся прв( сгорании продукта окислы серы поглощаются предварительно залитой в бомбу водой, которую затем обрабатывают раствором хлористого бария с пос.1едующим весовым определением серы. [c.401]

В качестве исходного материала для получения угля служат древесные породы, реже кости, кровь и др. Для специальных надобностей применяют сажу, получаем>ю сжиганием углеводородов, терпенов п других веществ. Различают животный и древесный уг.пи. Животный уголь СагЬо ani-inalis получают прокаливанием костей животных без доступа воздуха — этот сорт угля в настоящее время в медицине не применяют. Древесный уголь — arbo ligni получают при сухой перегонке лиственных пород дерева без доступа воздуха прп этом образуются и летучие продукты, которые улавливают уголь остается в перегонном аппарате. Далее уголь подвергают активированию, с целью усиления его адсорбционных свойств. Часто акт[ -вирование производят прокаливанием угля в струе водяного пара npi[ 800° иногда уголь предварительно обрабатывают растворами солен, например хлористым цинком, магнием илн другими, а затем прокаливают. Полученный таким путем уголь тщательно очищают от примесей промыванием водой нли кислотами и затем высушивают. [c.58]

Препарат арсмаль, применяемый для борьбы с личинками малярийного комара, получают, обрабатывая раствор мышьяковистой кислоты известью-пушонкой в смеси с инертным наполнителем — тальком, глиной или мелом и затем добавляя раствор медного купороса отфильтрованную пасту, состоящую из арсенита меди и наполнителя, высушивают и размалывают. Затем в препарат вводят в качестве гидрофобной добавки 3% асидола или нейтрального древесного креозотового масла для улучшения его навигационных свойств, т. е. чтобы его зерна лучше удерживались на поверхности воды. Препарат содержит 9—11% АзгОз, 7—10% СиО и не больше 1,5% влаги. [c.655]

Цианид определяют путем видоизмененного метода Кьельдаля. Пробу надлежащего объема перегоняют с 125 мя 3 н. серной кислоты. 100 мл дестиллята обрабатывают раствором 0,1 н. едкого натра, который затем титруют раствором азотнокислого серебра. Калий и хром определяют в той же пробе. Пробу разлагают царской водкой, упаривают досуха и обрабатывают водой. Затем осаждают гидрат окиси хрома добавлением аммиака. Фильтрат выпаривают с серной кислотой и содержание калия определяют по весу сульфата. Гидрат окиси хро ма окисляют перекисью натрия, раствор кипятят для удаления избытка кислорода, подкисляют и титруют раствором соли железа (2), применяя в качестве внешнего индикатора гексацианферриат калия. Данные анализа Kз[ r( N)6] [c.198]

При ректификации в аппарате периодического действия укрепленный илн технический метанол разбавляют водой до 20—30% (объемн.), обрабатывают раствором едкого натра или извести для нейтрализации кислот и омыления нестойких эфиров и в течение 8—12 часов отстаивают для отделения всплывных масел, а иногда и осадка. Осветленный раствор разгоняют на фракции ацетонистый спирт, промежуточная фракция, товарный метанол, подтоварник, аллиловая фракция, хвостовые масла. Чтобы облегчить отделение эфиров и кетонов и увеличить выход товарного метанола во время отгонки ацетонистой фракции и в начале отбора промежуточной фракции, на верх колонны подают струю горячей воды в количестве, равном отбираемо.му дистилляту. Для повышения качества и выхода метанола в конце отбора промежуточной фракции и при отгонке товарного метанола в куб, а еще лучше в колонну вводят едкий натр. После окончания разгонки кубовый остаток выгружают и используют его так же, как кубовый остаток от переработки метанола-сыр-ца. Общая продолжительность одной операции 24—48 часов. Выход метанола составляет 40—45% от содержащегося в переработанном сырье если догружать аппарат пог е отбора товарного метанола, то выход его повысится до Все недостатки, свойственные периодической ректификации метанола-сырца, имеют место и в данном случае. [c.104]

Н. Ф. Ермоленко, А. Р. Улазова и М. И. Яцевская провели специальные исследования [132], для того чтобы выяснить, как влияет тщательное обеззоливание активного угля на молекулярную адсорбцию неэлектролитов и слабых электролитов из водных растворов. В качестве исходного материала в этой работе был использован березовый активный уголь марки БАУ с зольностью 2,6%. Уголь обрабатывали последовательно водой и 2-н. Н МОд при кипячении с обратным холодильником в течение 3 ч. Далее уголь нагревали в течение 1 ч (на водяной бане) с плавиковой кислотой, снова обрабатывали азотной кислотой и отмывали водой. После обработки остаточная зольность активного угля составляла всего 0,045%. На каждой стадии обработки активного угля снимали изотермы адсорбции на нем. Оказалось, что адсорбционная активность зольного угля БАУ выше, чем обезволенного. [c.53]

На ступени предварительного гидрирования в качестве катализаторов используют сульфид вольфрама или сульфид вольфрама и сульфид никеля, осажденные на оксиде алюминия. Исходным сырьем для получения сульфида вольфрама АУЗз в большинстве случаев является минерал шеелит, содержащий до 70% ШОз. На первом этапе производства катализатора задача сводится к получению вольфрамовой кислоты Н2и 04 на основе оксида вольфрама УОз. После дробления до тонкого помола шеелит обрабатывают кипящим раствором концентрированной соляной кислоты. Полученный солянокислый раствор после разбавления водой отстаивают, а образовавшийся осадок обрабатывают раствором аммиака. Ниже приводятся суммарные реакции этих превращений [c.223]

Ход определения. К 50 ил пробы, профильтрованной через плотный беззольный фильтр (голубая лента), прибавляют в платиновой чашке 0,2 г NaH Oj или 1 мл 20%-ного раствора едкого натра и смесь нагревают на кипящей водяной бане 90 мин, если прибавили NaH Og, и 20 мин — при добавлении NaOH. После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой до pH 4—5, используя в качестве индикатора у-динитрофенол. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким же образом обрабатывают раствор в холостом опыте с дистиллированной водой. Далее метод не отличается от колориметрического определения растворенных ортосиликатов (см. стр. 237). [c.239]

Определение кобальта в контрольном обра з тт е алюминия. 1 г металлического алюминия растворяют в 20мл едкого натра (4 н. раствор), прибавляют постепенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. В стаканчик на 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора, добавляют 2 мл раствора 2-ннтрозо-1-нафтола и нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят в коническую делительную воронку на 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя для втягивания раствора резиновую грушу). Для удаления избытка реактива хлоро-фор.менный слой обрабатывают раствором щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор. Затем промывают водой. Комплексное соединение железа, если железо присутствует, разрушается при удалении избытка реактива из слоя хлороформа раствором щелочи. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди (которые могут также находиться в качестве примесей) раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вноратор. Так как при эюй операции освобождается некоторое количество реактива, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно шелочью и водой. Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до объема 5 мл к измеряют светопоглощение раствора. Раствор сравнения ( нулевой раствор) готовят в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов при определении кобальта в азотной кислоте. [c.176]

Степень растворимости составных частей золы представляет значительный интерес как с точки зрения использования ее в качестве наполнителя в пластмассах, так и в качестве вяжуш,его материала. Исследование такого большого вопроса является самостоятельной темой. Нами сделан лишь некоторый экскурс в эту область, а потому приведенные данные следует считать предварительными. По условиям опыта зола подвергалась растворению в 10%-ной соляной, 10%-ной азотной кислотах и 10%-ном растворе едкого натрия и обрабатывалась дистиллированной водой. [c.157]

В качестве исходного материала для работы применялись радиоактивные препараты таллия, содержащие ТР . Таллий в этих препаратах находился в форме металла. Для получения трех-валентпого таллия металлический таллий растворялся в 0.1 н. HNOg, раствор обрабатывался хлорной водой, избыток хлора удалялся, трехвалентный таллий осаждался в виде Т1(0Н)з путем добавления NaOH. Темно-бурый осадок гидроокиси отфильтровывался на фильтре Шотта, тщательно промывался водой и растворялся в минимальном количестве серной кислоты. Полученный раствор использовался как исходный для приготовления растворов трехвалентного таллия. [c.220]

Инфракрасная спектроскопия дает полезную информацию относительно природы адсорбированного на иоверхности вещества, а при идентификации продуктов окисления информацию об условиях окисления поверхности минерала. Этот метод был впервые применен Френчем, Вейдсвортом, Куком и Катлером (1954) к исследованию флотации флюорита с использованием солей олеиновой кислоты в качестве флотационного реагента. Флюорит кальция в мелко раздробленном состоянии суспендировали в воде и обрабатывали раствором олеата натрия. После повторной промывки водой флюорит кальция снрессовыва.ти в таблетки с бромистым калием для ослабления рассеяния инфракрасного излучения. Затем записывали спектр такой таблетки. Было найдено, что органическое вещество дает полосу поглощения карбоксильной группы, и высказано предположение, что оно адсорбируется в основном в форме олеата кальция. Кро.ме [c.386]

Монацит разлагается при воздействии как кислотой, так и щелочью. По первому процессу песок обрабатывают H2SU4 при 200 С по второму процессу его обрабатывают раствором NaOH при 140°С. Для осуществления каладого из этих процессов требуется около двух весовых частей реагента па одну часть песка. Более простым является кислотный процесс, при которо м торий, редкие земли и уран переходят непосредственно, во всяком случае после разбавления водой, в раствор. При щелочном методе добавляется вода в количестве, равном или несколько большем веса песка. Чрезмерно высокие температуры нежелательны, так как в этом случае получаются плохо растворимые соединения тория. Щелочная обработка переводит монацит в гидроокиси, которые должны быть затем растворены в HNO.3, H2SO4 или H I. В качестве побочного продукта при это м получается фосфат натрия, небольшое количество которого в конечном растворе мешает при некоторых методах разделения. [c.194]

Опроделеииекопцептрации глюкозы в растворах, содержавших ее в качестве добавки, связывающей окислительную часть продуктов радиолиза воды, выполнялось по методике, основанной на способности глюкозы, к воссгаиовлепшо двухвалентных ионов люди. Образующийся осадок закиси меди после фильтрации и промывки обрабатывался раствором железоаммиачных квасцов, причем выделившееся двухвалентное железо титровали стандартным раствором перманганата калия. [c.92]

Нафталин, псевдобутилен и серная кислота (олеум) реагируют друг с другом с выделением тепла. Это тепло отводится через охлаждаемый водой свинцовый змеевик, установленный на освинцованном стальном каркасе. По окончании процесса реакционная смесь расслаивается в верхнем слое собирается так называемая эмульга-торная кислота, в нижнем — отработанная серная кислота.- Последняя имеет концентрацию 74—84 вес. % и при 30° С обладает заметной коррозионной активностью по отношению к черным металлам. Поэтому стальные цистерны для отработанной кислоты защищают кислотоупорной плиткой, уложенной на кислотоупорной замазке. На некоторых заводах СК для усиления защиты используют в качестве дополнительного непроницаемого подслоя антикоррозионную резину 829. Осмотр такого комбинированного покрытия после 9 лет эксплуатации показал, что оно находится в хорошем состоянии. Эмульгаторную кислоту разбавляют обессоленной водой и передавливают в нейтрализатор, где, охлаждая, обрабатывают раствором едкого натра. При этом нейтрализуются бутилнафталинсульфокнслоты и увлеченная ими серная кислота, т. е. получается раствор некаля и, как неизбежная примесь, раствор сернокислого натрия. Реакционная масса имеет сначала кислую, а затем щелочную реакцию и температуру -90°С. [c.120]

Молибден растворяют в конц. Н2 04 и дистиллируют с последней технеций. Полученный дистиллят разбавляют до 4 Л1 Н2504, нагревают до кипения и обрабатывают бромной водой. В раствор в качестве носителя добавляют соль платины [c.91]

Наличие пахтарана в воде подтверждают методом хроматографии на тонком слое двуокиси кремния для люминофоров. В качестве подвижного растворителя используют смесь хлороформа с ацетоном (90 5). Для проявления пятен пахтарана хроматограмму обрабатывают раствором нингидрина с последующим нагреванием пластин при 130—140° С в течение 20—30 мин. [c.109]

Являясь сильной двухосновной кислотой, серная кислота способна вытеснять более слабые кислоты из их солей. На этом ее свойстве основано получение фосфорной, соляной, борной, плавиковой (фтористоводородной) и других кислот. Так, для получения соляной кислоты нагревают смесь хлорида натрия Na l с концентрированной серной кислотой. Выделяющийся при этом хлористый водород НС1 растворяют в воде и получают соляную кислоту. В качестве побочного продукта образуется сульфат натрия. Для производства фосфорной кислоты Н3РО4 трикальцийфосфат обрабатывают раствором серной кислоты. При этом кроме фосфорной кислоты получается еще гипс. [c.5]

Смотреть страницы где упоминается термин Обрабатывающие растворы вода, качество: [c.354] [c.416] [c.119] [c.354] [c.355] [c.101] [c.142] [c.255] [c.29] [c.1096] [c.187] [c.373] [c.785] [c.330] [c.20] [c.81] [c.97] [c.97] [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология