Пирановые красители

Агликоны имеют самую разную структуру и часто обусловливают окрашенность гликозида, например в пирановых красителях (разд. 7.9.2.3), или его биологическое действие, как, например, в стероидных гликозидах (разд. 7.7.2Л). [c.207]

Природные красители можно разделить в соответствии с их структурой на полиеновые, хиноновые, пирановые, пирроловые и птериновые красители. Лищь немногие из них, прежде всего индиго, античный пурпур и ализарин, нашли практическое применение, зато они служат человеку уже много столетий. [c.234]

Моноизопрониловый или изобутиловый эфиры соединения XVI превращаются при нагревании в растворителе в щелочной среде при температуре около 150° в сине-зеленые кубовые красители, прочные к кислотам и щелочам они отличаются от эфиров нормального строения соединения XVI стойкостью к кислотному гидролизу. Для получения зеленых кислотных красителей для шерсти эти красители можно сульфировать без отщепления алкильных групп. Высказано предположение, что при этом происходит отщепление воды за счет гидроксильной группы в положении 16 и атома водорода вторичной алкильной группы с образованием пиранового кольца, [c.1113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология