Бутиловый спирт нормальный гзс-Бутиловый эфир

Бутиловые спирты применяются также в целом ряде химических производств. Так, к-бутиловым спиртом этерифицируют жирные кислоты для последующего гидрирования эфиров с получением высших жирных спиртов. Нормальный бутанол и изобутанол являются весьма важными веществами при синтезе различных красителей, органических полупродуктов, ядохимикатов эфирного типа, душистых веществ, эссенций, фармацевтических препаратов. На базе этих спиртов синтезируют весьма ценные аминовые смолы. В США, например, для производства бутилами-нов и аминовых смол в 1961 г. было использовано 15% от выпуска н-бутилового и 10% от выпуска [c.77]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

Целый ряд отраслей промышленности испытывает нужду в растворителях типа бутиловых и амиловых спиртов и их слон ных эфиров. Между тем ресурсы первичных спиртов весьма ограничены. Единственным источником их получения до сих пор было пищевое сырье (метод брожения). Метод карбонилирования олефинов открывает новые перспективы в этой области и дает возможность синтеза первичных спиртов нормальных и изостроения из пропилена и бутиленов. Экономика этих процессов при производстве в больших масштабах весьма благоприятна. [c.529]

Соединения с разветвленной боковой цепью действуют слабее, чем вещества нормального строения. Это правило относится к углеводородам (бутан и изобутан, гептан и изогептан), спиртам (бутиловые и изобутиловые спирты), альдегидам, сложным эфирам и др. Галоидирование углеводородов усиливает их токсичность. [c.40]

Оба эти спирта являются ценными растворителями (для лаков, смол и т. д.), применяются для синтеза сложных эфиров (обладающих приятными запахами) и т, д. Из нормального бутилового спирта путем окисления получают масляный альдегид и масляную кислоту. [c.159]

Присадка полиметакрилат В (ПМА В ) представляет собой продукт полимеризации метакриловых эфиров смесей синтетических первичных алифатических спиртов (С7 — Сд или Сц, — С ) нормального строения. Спирты получены восстановлением бутиловых эфиров синтетических жирных кислот. Основное назначение ПМА В —улучшение вязкостных свойств маловязких нефтяных масел. [c.295]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Экстракция циркония трибутилфосфатом. Трибутилфсс )ат (ТБФ) — нормальный бутиловый эфир ортофосфорной кислоты Р0(С4Н90)з — образует комплексные соединения с некоторыми тяжелыми металлами и используется для экстракции. Он представляет довольно вязкую жидкость, плотность которой близка к плотности воды. Для облегчения расслоения ТБФ обычно разбавляют керосином, бензолом, уайт-спиртом (жидкость с плотностью 0,74, химически инертная, нерастворимая в воде). В 1953 г. Скад-ден и Баллов [717] экстрагировали ТБФ цирконий и ниобий из соляно- или азотнокислых растворов. Механизм реакции циркония с ТБФ изучали Левит и Фрайнд [601], экстрагируя цирконий раствором ТБФ в бензоле. [c.86]

Бутилацетат нормальный, бутиловый эфир уксусной кислоты, СНзСООСдНд—прозрачная бесцветная жидкость без- механических примесей. Допускается наличие окраски не интенсивнее контрольного раствора. Технический продукт получают нагреванием бутилового спирта и уксусной кислоты (технической или сырца) в присутствии катализаторов. Хороший растворитель эфиров целлюлозы и других пленкообразующих веществ. [c.768]

Продукты гидрирования, содержащие смесь бутиловых спиртов нормального и изостроения, а также примеси простых и сложных эфиров, альдегидов и высококипящих побочных продуктов, поступают в колонну 1, где разделяются на фракции нзобутило-вого спирта (выводится с верха колонны) и бутилового спирта (выводится с низа колонны). Сырой изобутиловый спирт поступает для очистки в колонну 2, где через верх колонны в виде сложной смеси двойных и тройных азеотропов воды с масляными альдегидами, эфирами и изобутиловыми спиртами выводятся примеси, а из нижней части колонны выводится товарный изобутиловый спирт. Сырой бутиловый спирт поступает в колонну <3, где очищается от примесей высококипящих продуктов, а затем в колонну 4, где очищается от легких примесей. [c.193]

Бутилацетат нормальный, бутиловый эфир уксусной кислоты СвН зОа—прозрачная бесцветная жидкость. Технический продукт получают нагреванием бутилового спирта и уксусной кислоты, (технической или сырца) в присутствии катализаторов. Хороший, растворитель эфиров целлюлозы и других пленкообрйэующих. веш,еств. [c.415]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Ароматические углеводороды — бензол, толуол и о-ксилол, добавляемые в количестве Ъ% к смеси бензина с 16% метанола, незначительно снижали температуру расслаивания (не более чем на 10°С). Депрессия, наблюдаемая при использовании метилэтилкетона и метилтретичнобутилового эфира, была несколько больше — от 20 до 25°С). Спирты наиболее эффективно снижали температуру расслаивания бензино-метанольных смесей. Были исследованы изопропиловый, изобутиловый н нормальный бутиловый спирты и их смеси, а также нормальный амиловый спирт и фракция высших спиртов С12— ie, которая давала сравнительно небольшую депрессию (20 С). [c.109]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Масляная кислота СзНтСООН — бесцветная маслянистая жидкость с запахом прогорклого масла. Известны два изомера нормальная масляная кислота СНз—СНг— —СНг—СООН и изомасляная кислота ( Hsja H— СООН. Эфир н-масляной кислоты и глицерина содержится в коровьем масле. Получают окислением бутилового спирта, а также сбраживанием отходов, содержащих крахмал. Применяют при дублении кож, в производстве резины эфиры М. к. идут иа приготовление фруктовых эссенций напр., этиловый эфир — ананасная эссенция. [c.80]

Трибутилфосфат (эфир фосфорной кислоты) (С4Н90)зР=0)— бесцветная жидкость, плохо растворима в воде, хорошо — в органических растворителях. Получают взаимодействием нормального бутилового спирта с Р0С1з. Трибутилфосфат применяют в аналитической химии, радиохимии для разделения элементов, близких по свойствам трансурановым элементам, при переработке ядерного горючего, в производстве различных пластмасс и др. [c.138]

Интересной особенностью японского направления в производстве синтетических масел было использование жировых масел — касторового, пальмового, спермацетового, кокосового и соевого [31]. Однако такое направление имеет очень малую практическую ценность в нормальное время из-за сложности конверсии и высокой стоимости жирных масел и могло иметь значение только для Японии, обладающей значительными ресурсами растительных и животных жиров наряду с недостатком нефти. Примером такого яноиского синтетического масла может служить бутиловый эфир рицинолевой кислоты касторового масла. Другого тина синтетическое масло получалось из спермацетового масла путем выделения высших спиртов и дегидратацией их для получения алифатических олефинов с целью полимеризации их в высоковязкие масла. Третий тип синтетического масла получался путем термического крекинга такого масла, как соевое, с выходом олефинов, [c.258]

Цель и задачи опыта. Знакомство с условиями и закономерностями внутримолекулярной дегидратации спиртов и использование этой реакции для получения непредельных углеводородов. Получение бутиленов дегидратацией нормального или вторичного бутилового спирта. Определание качества и выхода бутилена па пропущенный, спирт, а также количества п выхода побочного продукта реакции — дибутилового эфира. [c.203]

Рис. 9. Зависимость логарифма исправленного удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекулах на сополимере 40% г-дивинил-бензола + 60% бутилового эфира стиролфосфоновой кислоты I — нормальные алканы С — С 2 — нормальные спирты С1 —Се

На способность сложных эфиров к самоконденсации заметное влияние оказывает также природа радикала в спиртовом фрагменте их молекулы. Соответствующие сведения имеются, правда, практически только для эфиров уксусной кислоты. Так, при проведении конденсации -пропил- и изопропилацетатов в сравнимых условиях (катализатор — этилат натрия) выходы соответствующих эфиров ацетоуксусной кислоты составили 70 и 45%. Это свидетельствует о том, что ацетат разветвленного — изопропилового—спирта вступает в реакцию конденсации не так легко, как ацетат спирта с нормальной цепью углеродных атомов. Однако в ряде случаев такое заключение сделать трудно, поскольку для конденсации использовались в качестве катализаторов алкоголяты тех спиртов, эфиры которых вводились в конденсацию. Например, конденсация м-бутил-, изобутил-, втор.-бутил и трет.-бутил ацетатов проводилась под действием алкоголятов н-бутилового, изобутилового, вторично- и трегичнобугилового спиртов соответственно в то же время указанные алкоголяты обладают различной силой основности, поскольку способность соответствующих спиртов к диссоциации убывает при переходе от н-бутилового к грет.-бутиловому спирту (см. Несмеянов А. Н., Несмея- нов А. Н. Начала органической химии, т. I. М., Химия , 1974, с. 96). [c.194]

Дибутилсебацинат (ДБС) (ГОСТ 8728—66). ДБС представляет собой сложный эфир себациновой кислоты и нормального бутилового спирта. Из эфиров себациновой кислоты это самый эффективный пластификатор. ДБС находит ши- [c.346]

James нашел, что изопропиловый спирт более пригоден для экстракции спиртов, эфиров, сложных эфиров, альдегидов и кетонов из более тяжелотх фракций окисленного масла, чем метиловый, этиловый или нормальный бутиловый спирты. При употреблении смеси изопропилового опирта с водой дая извлечения фракции, кипящей выше 200°, образуются два слоя. Верхний слой состоит из концентрированной углеводородной части, а нижний-—из омеси растворители с сильно окисленными продуктами. В другом процессе в качестве растворителя применяется жидкая двуокись серы . При этом восковые кислоты растворяются, а ненасыщенные угпеводороды остаются. [c.1026]

Наиболее реакционноспособными из числа циклопарафинов являются повидимому производные циклопропана. При обработке циклопропана или его гомологов серной кислотой даже средней концентрации происходит обычно разрыв кольца и образование или серных эфиров спирта с нормальной цепью, или же полимеризованных олефинов с нормальной цепью. Так например концентрированная серная кислота абсорбирует при 18° на каждый грамм кислоты 480 ст циклопропана - . Путем разбавления кислого раствора и тюследующей перегонки из него может быть выделен затем пропиловый спирт-". При абсорбции метил-циклопропана концентрированной серной кислотой происходит образование смеси высококипящих полимеров, являющихся очевидно производными соответствующего бутана после разбавления раствора можно путем перегонки выделить из него образующийся при это и процессе вторичный бутиловый спирт [c.1085]

Дибутилфталат (ГОСТ 8728—58)—сложный эфир нормального бутилового спирта и ортофталевой кислоты СвН4 (СООС4Н9) 2 — прозрачная маслянистая жидкость цвет по йодометрической шкале не менее № 3 удельный вес 1,045—11,046 кислотное число не более 0,25 число омыления в пределах 396,6 — 407,0 содержание дибутилфталата не менее 98,5% содержание летучих веществ не более 0,5% температура вспышки в открытом тигле не ниже 160° С. Дибутилфталат применяется з качесгве пластификатора в производстве лаков и нитроэмалей, в производстве пластмасс и изделий из поливинилхлорида, а также вместо масла в паромасленых вакуум-насосах. Транспортируется в алюминиевых и стальных бочках, стеклянных бутылях емкостью до 60 л, железнодорожных цистернах. [c.215]

Эфир дибутиловый (С4Нд)зО—прозрачная, бесцветная жидкость. Простой эфир нормального бутилового спирта очищается разгонкой. [c.800]

Дибутилфталат, сложный эфир нормального бутилового спирта и ортофталевой кислоты, СбН4(СООС4Нд)2—прозрачная маслянистая жидкость. [c.809]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловый спирт нормальный гзс-Бутиловый эфир: [c.29] [c.413] [c.27] [c.142] [c.31] [c.140] [c.58] [c.309] [c.16] [c.41] [c.136] [c.428] [c.569] [c.683] [c.76] [c.127] [c.57] [c.809] [c.70] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология