Нитроанизо

Из алкоксисоединений бензольного ряда наибольший практический интерес представляют о-нитроанизо.т (I), п-нитрофенетол (П), [c.89]

Предложен механизм, согласно которому образование о-комп-лекса происходит с предварительным образованием анион-радикала [68], как это было показано на примере л-нитроанизо-ла и метилата натрия [реакция (86)]. [c.277]

При внесении нитробензола в раствор диметилсульфоксонийме-танида в диметилсульфоксиде с выходом до 67% на прореагировавший нктробензол образуется смесь о- и п-нитротолуолов со значительным преобладанием о-изомера [(10- 15) 1]. Метилирование изомерных нитрохлорбензолов, нитротолуолов, нитроанизо-лов, 1-нитронафталина также направляется преимущественно в орго-положение к нитрогруппе [43,44]. [c.351]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 77,5 (0,5 моль) 2-хлор-5-нитроаниЗ Ола, наливают 542 г концентрированной серной мислоты и нагревают смесь на кипящей водяной бане, погружая колбу глубоко в баню так, чтобы температура реакционной смеси была по возможности близка к температуре бани. После 2,5 ч нагревания окрашенную в бронзовый цвет смесь медленно при энергичном перемешивании выливают в стакан с 2 л воды и толченым льдом, причем выделяется желтый осадок. Смесь оставляют на 0,5 ч, затем отсасывают осадок на воронке Бюхнера и сушат. Полученный светло-желтый кристаллический продукт очищают перекристаллизацией из воды с добавлением активированного угля. [c.568]

По окончании омыления реакционную массу охлаждают, нитроанизи-дин отфильтровывают и отмывают от ш,елочи, после чего сушат при температуре 60—70°. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология